Química Farmacéutica
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Ítem Diseño in-silico y sintesis de posibles candidatos para el tratamiento de leucemia linfoblástica aguda apartir de diseños qsar y modelos de acoplamiento molecular(2024-11) Cristhian Camilo, Alvarez Gómez; James Oswaldo, Guevara Pulido; Cristhian Camilo, Alvarez Gómez [0009-0007-5059-3392]La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es altamente prevalente tanto en poblaciones pediátricas como en adultas. Aunque existen 156 tratamientos contra el cáncer basados en pequeñas moléculas aprobados, solo cinco están dirigidos a todos los tipos de leucemia. Sin embargo, estos tratamientos presentan una baja adherencia debido a los efectos secundarios. Es urgente encontrar mejores opciones terapéuticas para la LLA. Nuestro estudio ofrece una solución potencial. Diseñamos más de 50 análogos de carbamazepina mediante una combinación de métodos de diseño de fármacos basados en ligandos y en estructura. Entre estos análogos, seleccionamos el análogo CR80, que mostró valores predichos de -8,66 kcal/mol frente a la beta-tubulina y un IC50 estimado de ± 800 nM. Además, presentó valores seguros de LogP y toxicidad para su evaluación in vitro. El compuesto CR80 fue sintetizado con un rendimiento del 50% y evaluado in vitro contra la línea celular U-937, donde mostró un índice de selectividad de dos, lo que lo convierte en un candidato prometedor para evaluaciones in vivo.Ítem Factores de riesgo que afectan la adherencia medicamentosa en pacientes con hemodiálisis atendidos en el Hospital Occidente de Kennedy(2024-11) Huérfano Chaparro, Andrés Julián; Castro Cubillos, Lina Fernanda; González Chacón, Fernando Alexis; Terán Mercado, Luz DaryEste estudio se centra en principales factores que afectan la adherencia a la medicación en pacientes en hemodiálisis del Hospital Occidente de Kennedy, con el objetivo de identificar los factores que influyen en dicha adherencia y proponer estrategias para mejorarla. Se utilizaron los cuestionarios Morisky-Green y Brief Medication para recolectar datos de 138 pacientes seleccionados aleatoriamente. Los resultados mostraron que factores como el olvido de dosis, la reducción de medicamentos por efectos adversos y las dificultades para seguir el régimen fuera del hogar afectan significativamente la adherencia. Además, muchos pacientes presentaban comorbilidades, lo que complicaba aún más el seguimiento del tratamiento. El análisis estadístico reveló que el 97% de los pacientes evaluados obtuvieron puntajes de baja adherencia. Para mejorar esta situación, se proponen intervenciones como la educación continua del paciente y una mejor comunicación entre los profesionales de salud y los pacientes sobre la importancia de cumplir con la farmacoterapia. También se sugieren herramientas como recordatorios y la simplificación de regímenes para pacientes polimedicados. Estas estrategias son fundamentales para evitar la progresión de la enfermedad renal crónica y mejorar la calidad de vida de los pacientes en hemodiálisis.Ítem Pharma 4.0: Explorando la Transformación Digital en la Industria Farmacéutica a través del Aprendizaje Automático, Big Data y Realidad Aumentada en la Industria Colombiana(2024-10) Avila Mojica , Juan Sebastian; Parra Silva, Oscar Julian; Varón Orozco, JulietaLa Industria 4.0, también conocida como la Cuarta Revolución Industrial, transforma la operación, diseño, producción y distribución de productos mediante tecnologías avanzadas como IA, ML, Big Data, IoT y computación en la nube. En la industria farmacéutica, esta transformación se denomina Pharma 4.0, buscando aumentar la eficiencia, reducir costos y mejorar resultados para los pacientes. En Colombia, la implementación de Pharma 4.0 presenta oportunidades significativas para mejorar la eficiencia, calidad y competitividad, aunque enfrenta desafíos como la inversión en tecnología, gestión de datos, formación del personal y cooperación entre actores del sector. La adopción de un enfoque estratégico y la integración de tecnologías pueden posicionar a Colombia como líder en la fabricación de medicamentos innovadores y de alta calidad. Los beneficios incluyen la reducción del tiempo para desarrollar nuevos medicamentos, personalización de tratamientos y mejora en la adherencia de los pacientes. La colaboración entre empresas farmacéuticas, proveedores de tecnología, instituciones académicas, organismos reguladores y políticas públicas es crucial para el éxito de Pharma 4.0 en Colombia. La revisión de literatura mediante la metodología PRISMA destaca que tecnologías emergentes como IA, ML, Big Data, IoT y computación en la nube mejoran significativamente los procesos de investigación, desarrollo, fabricación y cadena de suministro en la industria farmacéutica, permitiendo una producción más eficiente y segura.Ítem Análisis de algunas técnicas de caracterización de sistemas nanotecnológicos orientados al tratamiento de la Diabetes Mellitus(2024-10) Durango Vargas, Jhared Santiago; Vargas Mantilla, Jors Steven; Amaya Méndez, Sergio; Durango Vargas, Jhared Santiago [0009-0000-1108-5562]La Diabetes Mellitus (DM) es un problema de salud global que afectaba a 422 millones de personas en 2021 y va en crecimiento, Está asociada a complicaciones macro y microvasculares como retinopatía, neuropatía, y fallos renales y cardíacos. La nanotecnología ofrece una alternativa prometedora en el tratamiento de la DM a través de la nanomedicina, con sistemas nanotecnológicos que mejoran la entrega de fármacos. En particular, nanopartículas inorgánicas como las AgNPs y ZnONPs, que tienen actividad antidiabética inherente, también funcionan como transportadores de fármacos. Estas nanopartículas requieren una caracterización rigurosa mediante técnicas como UV-Vis, EDX, TEM, SEM, XRD y ELS, para confirmar su síntesis, tamaño, morfología y estabilidad expresada como potencial zeta respectivamente. En cuanto a su actividad biológica, han demostrado igualar o superar la eficacia de fármacos como la metformina y la acarbosa, utilizados como estándares de referencia, con el potencial de reducir efectos adversos, aunque se necesita una evaluación clínica para confirmar estas ventajas.Ítem Desarrollo de un prototipo de alimento funcional a base de polisacáridos de hongos macromicetos. Fase II: Determinación de la actividad citostática de la fracción polisacárida de cuatro hongos macromicetos e incorporación en una matriz alimenticia(2023-11) García González, Nicole Vanessa; Robayo Medina, Angie Tatiana; Jiménez Cruz, Ronald AndrésEl cáncer es la principal causa de muerte a nivel mundial, se estima que 4 millones de personas son diagnosticadas cada año con diferentes tipos de cáncer siendo los más comunes, colon, mama, próstata, estómago, entre otros. Teniendo en cuenta lo anterior, esta investigación se centró en evaluar la actividad citotóxica en la línea celular L929 de la fracción polisacárida de cuatro hongos macromicetos GF, PO, LE, HE y a partir de esto se desarrolló un prototipo de alimento funcional “gomas de gelatina” con actividad citostática in vitro sobre líneas celulares cancerosas de mama MDA-MB-231. Para la extracción de los polisacáridos se utilizó la extracción acuosa con agua caliente y solventes orgánicos como el etanol a alta pureza; estos polisacáridos no solo tienen en su estructura química 𝛽-glucanos sino también α-glucanos, por lo que para caracterizar la fracción polisacárida se utilizó un tratamiento con α-amilasas (enzima) para lograr extraer solo los 𝛽-glucanos. La incorporación de los polisacáridos en gomas de gelatina es una forma innovadora y llamativa para los pacientes que comienzan o están en tratamientos contra el cáncer. Esta matriz alimenticia permite aumentar la adherencia a esos tratamientos invasivos como la quimioterapia, radioterapia o inmunoterapia, etc. Como resultado se concluyó que las gomas de gelatina por medio de enlaces de hidrógeno y la unión a múltiples redes de polímeros promueven una mejor vehiculización, conservación y estabilidad de los polisacáridos en la matriz. Los resultados evidencian que las células MDA-MB-231 responden a la actividad citostática de los polisacáridos, aunque dependen de la concentración, así como del tiempo de tratamiento.Ítem Revisión narrativa con elementos de una revisión sistemática de los factores de riesgo del abuso y dependencia de benzodiacepinas(2024-10) Alvarado Lagos, María Fernanda; Pino Pinzón , Carmen JulianaLas benzodiacepinas son medicamentos ampliamente utilizados para el tratamiento de diversas afecciones, principalmente ansiedad e insomnio. Se destacan por sus efectos ansiolíticos, hipnóticos, anticonvulsivos, relajantes musculares y su capacidad para inducir amnesia anterógrada. Sin embargo, su uso inadecuado puede llevar al desarrollo de tolerancia y dependencia física; el cual se asocia a varias razones, aunque la más común es la facilidad de acceso al medicamento a través de la prescripción del mismo por un médico [1]. El objetivo de este trabajo es analizar los principales factores de riesgo de desarrollar dependencia por el uso prolongado de las benzodiacepinas en los pacientes medicados. Se llevó a cabo una búsqueda de artículos en las siguientes bases de datos: LILACS, ProQuest, PubMed, Scielo y Scopus. Se encontraron un total de 36 artículos que cumplen con los criterios requeridos. Después del análisis de la información, se evidenció que los factores de riesgo para generar dependencia a la benzodiacepinas son: el uso crónico, la accesibilidad, adultos mayores, las mujeres y pacientes con historial a abuso de sustancias. Se desarrolló una guía dirigida al personal de salud para poder calcular la probabilidad de que un paciente genere dependencia a este grupo de medicamentos.Ítem Evaluación de las condiciones del servicio farmacéutico en el hogar geriátrico “Mi Hogar”, para el desarrollo de herramientas que permitan la correcta gestión de medicamentos(2024-10) Bernal Segura, Juan Pablo; Ortega López, Ana Luisa; Chaparro Perilla, Alba JIhan; González Chacón, Fernando AlexisLa gestión del servicio farmacéutico involucra la promoción de la salud, el uso adecuado, y aseguramiento de calidad de medicamentos y dispositivos médicos. Partiendo de esta premisa, el presente proyecto busca contribuir en la mejora y correcta gestión del servicio farmacéutico en el hogar geriátrico “Mi Hogar” bajo la dirección de la congregación Hermanitas de los Pobres, con sede en Zipaquirá-Cundinamarca, enfocándose en la recepción, almacenamiento y dispensación; teniendo en cuenta las características propias de la institución (escasez de recursos) y las necesidades del personal, lo cual limita no solo la capacidad de adquisición de insumos, sino que también aumenta el riesgo en la atención a los adultos mayores como población vulnerable. Para cumplir con esta propuesta, se realizó una revisión del marco legal vigente, lo que permitió establecer un diagnóstico inicial y realizar el registro documental correspondiente. A través de este diagnóstico, se procesó la información del servicio farmacéutico y los requisitos mínimos exigidos por la normativa. Como resultado, se propusieron oportunidades de mejora que pueden aplicarse en otros hogares geriátricos con condiciones similares. Estas mejoras incluyen guías informativas didácticas, formatos específicos para la recepción y dispensación por paciente, y estrategias para el correcto almacenamiento de medicamentos.Ítem Revisión bibliográfica de terapia CAR T: enfoque en los diferentes sistemas de entrega novedosos(2024-10) Reina Quiñones, Valentina; Rivera Otalora, María Valentina; Velandia Paris, María AngélicaLa terapia adaptativa de células T (CAR-T) ha revolucionado el tratamiento de la inmunoterapia contra el cáncer la cual consiste en modificar genéticamente las células T del paciente con los receptores quiméricos CAR para obtener un reconocimiento específico frente a células cancerígenas, sin embargo, esta terapia presenta obstáculos relacionados con la toxicidad, el microambiente tumoral, persistencia terapéutica, biocompatibilidad e infiltración. Esta revisión bibliográfica basada en el método PRISMA tiene como objetivo evaluar los diferentes sistemas de entrega novedosos de las terapias CAR-T en función de su relevancia terapéutica en contraste con el sistema de entrega convencional, para evaluar los diferentes sistemas de entrega novedosos, principalmente los exosomas, sistemas inorgánicos, NP poliméricas y lipídicas; si bien cada sistema presenta características únicas, la investigación actual apunta hacia la combinación de estas tecnologías para crear sistemas de entrega híbridos, que maximicen los beneficios. Esta sinergia biofarmacéutica podría revolucionar la terapia CAR-T, ampliando su eficacia, seguridad y accesibilidad. No obstante, persisten desafíos que requieren investigación continua. El desarrollo de nuevas estrategias, como la combinación con otros tratamientos y la optimización de los sistemas de entrega mediante biotecnología.Ítem Propuesta de integración en las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) de un laboratorio farmacéutico multilatino y el estudio comparativo entre las regulaciones de BPM de Colombia, México, Brasil y Perú(2024-11) Niño Castellanos, Nathalye; Villota Correa, Juan Camilo; Hernández Salazar, Humberto; Mora Ojeda, Martha LuciaEste trabajo de grado propone recomendaciones para la armonización regulatoria de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) de un laboratorio farmacéutico multilatino en Colombia frente a Brasil, Perú y México. Mediante un análisis cualitativo y cuantitativo de la información pertinente, se diagnosticó la brecha normativa entre los países involucrados, identificando los riesgos que enfrentaría el laboratorio al buscar certificaciones de las autoridades sanitarias. El análisis reveló un bajo riesgo normativo, lo que permitió sugerir recomendaciones basadas principalmente en la normatividad de Brasil, Perú y México y además, en el informe 37 de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y el Esquema de Cooperación en materia de Inspección Farmacéutica (PICS por sus siglas en inglés), mediante la armonización regulatoria y mejorar la competitividad internacional del laboratorio multilatino. Las propuestas consideran costos, análisis de riesgos y procedimientos necesarios para su implementación. Aunque el laboratorio multilatino presenta un alto nivel de cumplimiento, el estudio concluye que aún enfrenta desafíos puntuales que deben abordarse para satisfacer completamente las demandas del mercado.Ítem Diseño in silico de un bioreceptor altamente selectivo para el reconocimiento de cortisol(2024-11) Fuentes Grisales, Juan Esteban; Guevara Pulido, James OswaldoEl cortisol, un glucocorticoide liberado en situaciones de estrés, se utiliza como biomarcador en condiciones como la enfermedad de Addison, el síndrome de Cushing, desequilibrios hormonales y la evaluación de riesgo de enfermedades mentales. Sin embargo, los análisis actuales de esta hormona son subóptimos debido al tiempo requerido para obtener resultados y a la inestabilidad de los biosensores convencionales, que dependen de puntos de unión proteicos susceptibles a la desnaturalización por cambios en temperatura o pH. En este estudio se diseñaron 9 bioreceptores in silico para la medición de cortisol en sangre y cortisona en saliva, esta última propuesta surgió debido a su relación lineal con el cortisol sérico. El bioreceptor seleccionado como mejor candidato incorpora 40 unidades de estireno a una cadena de aminoácidos en un diseño tipo anillo, mostrando resultados prometedores. Para asegurar la especificidad en la detección de cortisol, se propuso una reacción química quimio selectiva previa a la unión ligando-bioreceptor, lo que mejora significativamente la energía de afinidad del cortisol con el bioreceptor. Esta propuesta aborda eficazmente las similitudes estructurales entre el analito y los interferentes, ofreciendo una solución más selectiva y eficiente.Ítem Aporte a la implementación de un Sistema de Gestión Documental orientado al área blanca y área gris del laboratorio 2B-Occidental del Departamento de Química y Programa de Química Farmacéutica(2024-10) Rubio Sandoval, Laura; Fernández Roodríguez, Leonardo; Suárez Soto, SandraLos laboratorios del Departamento de Química y Programa de Química Farmacéutica de la Universidad El Bosque, cuentan con un área blanca y un área gris, dispuesta para estudiantes, docentes, tesistas e investigadores. Se evidenció que la Gestión Documental actual es deficiente debido a problemas relacionados con el correcto uso de cada una de estas áreas y equipos; así como la trazabilidad con respecto a su utilización, lo que puede derivar en problemas de control y generación de pérdidas de tiempo de trabajo y financieras, ya sea por daño, desconfiguración y/o mala disposición de estas. Fundamentado en trabajos de grados presentados anteriormente y por las razones recién descritas, se determinó la necesidad de implementar un modelo de Gestión Documental para el área blanca y el área gris que permitiera recolectar información y llevar un proceso de trazabilidad adecuado. En este trabajo de grado, se realizó un diagnóstico en donde se evidenció la falta de manuales para ciertos equipos y de trabajo en el área, además de ciertos rótulos internos generados por el área de laboratorio, que brindan información con respecto a la compra del equipo, la cual es información importante ya que puede impactar en el mantenimiento y control de estos. Por otro lado, se llevó el control de los equipos disponibles en las áreas mediante un inventario, destacando información básica de cada uno de ellos. A partir de lo observado en el diagnóstico, se hizo evidente la necesidad de diseñar formatos como las hojas de vida, POE’s, cronogramas de mantenimiento, formatos e instructivos para implementar protocolos y/o actividades para asegurar la trazabilidad y para poder prevenir situaciones relacionadas al mal manejo de dichos equipos, como daño o desconfiguración, lo anterior, llevando a cabo un proceso completo y optimizado para así implementarlos en todos los equipos presentes en el área blanca y área gris de los laboratorios del Departamento de Química y Programa de Química Farmacéutica de la Universidad El Bosque. Lo anterior, basados en normas como la ISO:9001:2015, ISO:30300 y Guías de Buenas Prácticas de Laboratorio.Ítem Guía de seguimiento farmacoterapéutico para pacientes pediátricos con epilepsia refractaria, atendidos en la Fundación Hospital Pedíatrico La Misericordia (HOMI)(2024-10) Ramírez Caicedo, Ana María; Lara Ríos, Sharon Nicol; Núñez Parra , FedermanLa epilepsia refractaria es una condición médica caracterizada por la farmacorresistencia, es decir, la falta de respuesta satisfactoria a mínimo 2 tratamientos farmacológicos convencionales; y se manifiesta con una alta incidencia en la población pediátrica. En La Fundación Hospital Pediátrico la Misericordia (HOMI), se ha identificado esta problemática y la necesidad de desarrollar una guía que aborde la importancia de una monitorización continua de la terapia farmacológica, con el objetivo de optimizar la eficacia del tratamiento antiepiléptico; mejorando la calidad de vida de los pacientes, sus cuidadores y la carga económica para el sistema de salud. Es por esto que se incluyen los conocimientos mínimos relacionados con la patología y la farmacoterapia, la ruta alternativa para pacientes pediátricos con epilepsia refractaria, las intervenciones de seguimiento y la documentación necesaria.Ítem Aporte al desarrollo de la formulación de un protector solar utilizando la cafeína como un coadyuvante fotoprotector(2024-05) Paez Pinilla, Nicolas; Velandia Paris, María AngelicaEn los últimos años, la cafeína ha sido objeto de estudio como componente cosmético debido a sus propiedades sobre la salud de la piel, lo que la convierten en un compuesto prometedor para la formulación de nuevas alternativas fotoprotectoras. Este estudio se centró en explorar la viabilidad de la cafeína como coadyuvante fotoprotector teniendo como objetivo el contribuir al desarrollo de nuevas formulaciones que aprovechen las propiedades antioxidantes de la cafeína para mejorar la protección contra la radiación ultravioleta. Para ello, inicialmente se realizó un estudio de preformulación en donde se consideraron las propiedades fisicoquímicas de los compuestos, así como las diferentes metodologías que permitieran desarrollar un bloqueador solar con características deseables. Es así como se obtuvieron 3 prototipos de protector con concentraciones de cafeína de: 0.0%, 2.5% y 7.0%, en donde se encontró que su esparcibilidad fue similar mientras que la distribución de tamaño de gota fue diferente entre todos los prototipos. Adicionalmente a partir de los valores de FPS se determinó que la cafeína no ejerció una influencia significativa sobre la mejora de la foto protección contra rayos UVB.Ítem Quimiosensores: una alternativa para la detección de antibióticos y antimicóticos en aguas para la prevención de la resistencia antimicrobiana(2024-10) Parra Riaño, Allison Gabriela; Ramos Vásquez, Ana María; Sarmiento Monsalve, Jeymy TatianaLos antimicrobianos, hoy en día, representan uno de los problemas más grandes relacionados con la contaminación ocasionada por desechos de productos farmacéuticos, encontrados en diversas matrices ambientales, dentro de las cuales están las fuentes hídricas. Estas fuentes hídricas son las matrices de mayor preocupación actual, debido a que, tienen la capacidad de proporcionar condiciones favorables para la propagación de genes de resistencia antimicrobiana. Esta contaminación representa un gran problema de salud pública, cuyo efecto principal es el aumento de patógenos con resistencia adquirida dificultando así su tratamiento y manejo médico. Por lo tanto, es de suma importancia buscar alternativas que permitan realizar una detección temprana, adecuada, económica y sencilla de diferentes agentes antimicrobianos en entornos acuáticos. Los quimiosensores son una alternativa para la detección de estos agentes, ya que, presentan una gran variedad de ventajas, como: simplicidad, detección a simple vista, debido a que no requiere la utilización de instrumentos costosos y su respuesta es rápida. En el presente trabajo de grado se recopila información de los últimos avances científicos en la investigación, síntesis y desarrollo de quimiosensores usados para la detección de antimicrobianos en fuentes hídricas, clasificándolos y explicando el tipo de antimicrobiano que tienen la capacidad de detectar, sus mecanismos de detección, características y ventajas frente a las metodologías usadas en la actualidad, esto se realizará a través de una revisión bibliográfica en diferentes bases de datos como: ProQuest One Academic, Science Direct, Reaxys y Pubmed utilizando herramientas para la selección de los artículos científicos a revisar, como lo son: operadores booleanos, criterios de inclusión y exclusión, seleccionando un total de 60 artículos que fueron revisados minuciosamente para su análisis. Finalmente, se logró identificar los mecanismos de detección principales por los cuales los quimiosensores tienen la capacidad de detectar las diferentes familias de antimicrobianos generando una señal inmediata, siendo los más utilizados: el efecto de filtro interno (IFE) y la transferencia de electrones fotoinducida (PET), además de describir los diferentes quimiosensores para la detección de antimicrobianos en fuentes hídricas identificando tres grupos importantes que han sido desarrollados y sintetizados en los últimos años, los cuales son: quimiosensores fluorimétricos, colorimétricos y electroquímicos, cumpliendo un papel fundamental en la prevención de la resistencia antimicrobiana, por su capacidad para detectar muestras de forma no destructiva, rápida y selectiva.Ítem Avances y desafíos en la fabricación de tabletas por impresión 3D(2024-08) González Cristancho, Niccolo; Jiménez Cruz, Ronald AndrésEsta revisión examina los avances y desafíos en la fabricación de tabletas mediante impresión 3D, con un enfoque metodológico basado en el método PRISMA. La revisión de literatura se realizó utilizando bases de datos como PubMed, Scopus y Science Direct, con una búsqueda específica que arrojó 458 resultados iniciales. Tras eliminar duplicados y filtrar estudios según criterios de inclusión, se seleccionaron 51 artículos para análisis completo, de los cuales 30 estudios fueron incluidos en la revisión final. Los temas analizados incluyen el diseño de comprimidos con dosis y liberación controlada, IA aplicada, parámetros de proceso y diseño, impacto ambiental, impacto en el paciente, control de calidad, innovación en tecnología, integración de nanotecnología con impresión 3D, materiales y componente y ensayos in vivo. Los resultados destacan la capacidad de la impresión 3D para fabricar tabletas con geometrías complejas y una dosificación precisa, pero también revelan desafíos significativos como lo es en la tecnología, estabilidad, y regulación farmacéutica. También se evidencio que a menudo, resolver un desafío puede generar otros nuevos, lo que subraya la necesidad de continuar la investigación en esta área. En conclusión, aunque la impresión 3D ha mostrado avances prometedores en la fabricación de tabletas, se requiere un desarrollo continuo para superar los obstáculos existentes y facilitar su adopción más amplia en la industria farmacéutica.Ítem Importancia de las propiedades reológicas en el diseño de productos de ingeniería de tejidos basados en bioimpresión 3D(2024-11) Alvarado Solano, Nikoll Ximena; Jiménez Cruz , Ronald AndresThe development of tissue engineering products has been boosted by advances in the research of new materials for the fabrication of these products, especially in the context of 3D bioprinting. Given the relevance of structures such as scaffolds and implants, it is crucial to consider several properties involved in their design, especially rheological properties. In the present work, a literature review on the importance of these properties in products manufactured by 3D bioprinting was carried out. It was evidenced that characteristics such as viscosity, viscoelasticity, and storage and loss moduli play a fundamental role in the design, influencing cell viability, extrudability, shape fidelity and the ability to resist loads, reflecting that rheological properties are critical parameters in the effective development of tissue engineering products.Ítem Fármacos antineoplásicos y sus efectos tóxicos en la salud humana y organismos acuáticos: revisión sistemática(2024-10) Cruz Ramírez, Diana Vanessa; Becerra Figueroa , Liliana MarcelaLos fármacos antineoplásicos son compuestos utilizados en diversos procedimientos terapéuticos, siendo la quimioterapia uno de los tratamientos primarios para el cáncer. Sin embargo, el creciente uso de estos medicamentos ha generado preocupaciones ambientales, ya que pueden ingresar al medio ambiente a través de las aguas residuales de los hospitales. Asimismo, la detección de contaminantes anticancerígenos a concentraciones traza (ng/L) representa un desafío analítico debido a la falta de pruebas específicas y métodos estandarizados. Las técnicas más comúnmente utilizadas para el análisis son LC-MS/MS y HPLC-QqQ-MS. Entre los agentes citotóxicos de amplio espectro como la ciclofosfamida y la ifosfamida, clasificados, según la Directiva 93/67/EEC, como no tóxicos para ciertas especies acuáticas en pruebas agudas, pueden requerir activación enzimática para manifestar su toxicidad. Por un lado, el 5-fluorouracilo es altamente tóxico para varias especies acuáticas, incluidas bacterias, crustáceos y algas, con concentraciones efectivas medias (EC50) inferiores a 1 mg/L. Por el otro lado, el cisplatino representa un riesgo significativo debido a su capacidad para causar daño en el ADN y afectar el desarrollo celular, mientras que el tamoxifeno destaca por su potencial para inducir estrés oxidativo y bioacumularse en tejidos críticos como el hígado.Ítem Definición de un método de extracción de polifenoles encontrados en yerba mate bajo criterios fundamentales de QbD y su evaluación citotóxica en células L929(2024-11) Peñuela Fonseca, Luisa Ximena; Camargo Trujillo, Fabio Andres; Cruz Jimenez, Ronald AndresLa yerba mate (Ilex paraguariensis) es una fuente rica en compuestos bioactivos como polifenoles y cafeína. Si bien la cafeína ha demostrado una actividad proinflamatoria, otros polifenoles presentes en la planta. como el ácido clorogénico, presentan propiedades antiinflamatorias. Este estudio buscó desarrollar un método eficiente y reproducible de extracción de polifenoles de la yerba mate siguiendo algunos principios de Calidad por Diseño (QbD). La gestión de riesgos y conocimiento, guió la optimización del proceso extractivo. Los extractos obtenidos se evaluaron en cuanto a citotoxicidad en células L929. Los resultados y conclusiones del presente artículo dictan que, según el modelo matemático generado, las mejores condiciones para obtener la mayor concentración de polifenoles fueron (0.98 mg/mL) fue: 50% de agua, 13.4 minutos de extracción y 20 Hz de amplitud de ultrasonido, según el modelo matemático generado, se logró desarrollar un método robusto y confiable para la obtención de extractos de yerba mate con características consistentes y deseables, sin embargo, se considera con los resultados obtenidos pueden tener un mayor alcance si se complementan con una caracterización química exhaustiva de los extractos para identificar los compuestos específicos responsables de la actividad biológica observada.Ítem Diseño y aproximación de síntesis del análogo con mejores auxóforos del Etinilestradiol utilizando docking molecular para disminuir su citotoxicidad(2024-10) Prado Cupajita, Maria Paula; Perdomo Reina, Angie Sofia; Guevara Pulido, James OswaldoLos anticonceptivos orales luego de los implantes y la inyección son el método más usado, desde su aparición ha sido estudiado su mecanismo y los efectos generados en el cuerpo, asimismo evaluando la adherencia de las píldoras anticonceptivas. El etinilestradiol es un estrógeno, el cual regula particularmente en el cerebro de las mujeres algunas actividades importantes como la liberación de dopamina y oxitocina, que están ligados a los estados anímicos a nivel del sistema límbico. Al generar una alteración de dichos estrógenos se generan episodios recurrentes de alteraciones somáticas y psicológicas, se ha demostrado que la tasa de abandono en el primer año es muy alta, aproximadamente entre 40-60%, atribuyéndose normalmente por los efectos secundarios. En vista de esta problemática ha surgido la necesidad de minimizar los efectos adversos, disminuyendo su citotoxicidad y mejorando la afinidad con el receptor, para esto se utilizó el diseño de fármacos por cribado virtual (Q-SAR) basado en estructura y ligando. Se diseñaron 30 análogos, se predijo su IC50, se calculó su energía de afinidad y se evaluó su toxicidad. El candidato más prometedor como anticonceptivo oral fue el análogo 13, del cual se obtuvieron resultados de IC50de 17571,6527 nM y una energía de afinidad de -9.8 kcal/mol .Ítem Obtención de ácido levulínico, un promotor sintético de amplio uso en la industria farmacéutica, empleando ácido metanoico como catalizador(2025-10) Guerrero Pinilla, Dana Valentina; Cortés Ortiz, William Giovanni; Guerrero Fajardo, Carlos AlbertoEl ácido levulínico es un compuesto orgánico con un reconocido uso en la actualidad como molécula plataforma para la obtención de diversos productos químicos de gran interés en diferentes sectores industriales como la farmacéutica. Para la obtención del ácido se puede emplear la hidrólisis ácida, la cual es un proceso que emplea materias primas celulósicas empleando tratamientos ácidos, para favorecer la reacción. En este estudio, se desarrolló un diseño factorial para la evaluación de la influencia de la temperatura y el tiempo de reacción en el proceso de obtención de ácido levulínico a partir de glucosa, empleando ácido metanoico como catalizador. Los ensayos se llevaron a cabo a condiciones de 170 °C – 200 °C y 60 min – 120 min usando ácido metanoico al 10,0 % (v/v). Los resultados demostraron que a mayor temperatura (200 °C) y tiempo corto (60 min) se favorece la descomposición de glucosa a ácido levulínico. El uso de ácido metanoico como catalizador demuestra que proporciona un medio de reacción contribuyente en la formación del ácido levulínico con valores de rendimiento del 65,26 % y selectividad de 70,01 %.