Propuesta de integración en las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) de un laboratorio farmacéutico multilatino y el estudio comparativo entre las regulaciones de BPM de Colombia, México, Brasil y Perú
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2024-11
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Resumen
Este trabajo de grado propone recomendaciones para la armonización regulatoria de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) de un laboratorio farmacéutico multilatino en Colombia frente a Brasil, Perú y México. Mediante un análisis cualitativo y cuantitativo de la información pertinente, se diagnosticó la brecha normativa entre los países involucrados, identificando los riesgos que enfrentaría el laboratorio al buscar certificaciones de las autoridades sanitarias. El análisis reveló un bajo riesgo normativo, lo que permitió sugerir recomendaciones basadas principalmente en la normatividad de Brasil, Perú y México y además, en el informe 37 de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y el Esquema de Cooperación en materia de Inspección Farmacéutica (PICS por sus siglas en inglés), mediante la armonización regulatoria y mejorar la competitividad internacional del laboratorio multilatino. Las propuestas consideran costos, análisis de riesgos y procedimientos necesarios para su implementación. Aunque el laboratorio multilatino presenta un alto nivel de cumplimiento, el estudio concluye que aún enfrenta desafíos puntuales que deben abordarse para satisfacer completamente las demandas del mercado.
Descripción
Abstract
This graduate work proposes recommendations for the regulatory harmonization of Good Manufacturing Practices (GMP) of a multi-Latin pharmaceutical laboratory in Colombia vis-à-vis Brazil, Peru and Mexico. Through a qualitative and quantitative analysis of relevant information, the regulatory gap between the countries involved was diagnosed, identifying the risks that the laboratory would face when seeking certifications from the health authorities. The analysis revealed a low regulatory risk, which allowed suggesting recommendations based mainly on the regulations of Brazil, Peru and Mexico and also on the World Health Organization (WHO) report 37 and the Pharmaceutical Inspection Cooperation Scheme (PICS), by means of regulatory harmonization and improving the international competitiveness of the multi-Latin laboratory. The proposals consider costs, risk analysis and procedures necessary for their implementation. Although the multi-Latin laboratory presents a high level of compliance, the study concludes that it still faces specific challenges that must be addressed to fully meet market demands.
Palabras clave
Buenas Prácticas de manufactura, Competitividad, Laboratorio multilatino, Análisis de riesgos, Armonización regulatoria
Keywords
Good Manufacturing practices, Competitiveness, Multi-Latin laboratory, Risk analysis, Regulatory harmonization