Examinando por Autor "Rolfo, Christian"
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Ítem Antibiotics impair immune checkpoint inhibitor effectiveness in hispanic patients with non-small cell lung cancer (AB-CLICaP)(Wiley-Blackwell) Ruiz-Patinõ, Alejandro; Barrón-Barrón, Feliciano; Cardona-Mendoza, Andrés Felipe; Corrales, Luis; Mas, Luis; Martín, Claudio Marcelo; Zatarain-Barrón, Zyanya Lucia; Recondo, Gonzalo; Ricaurte, Luisa María; Rojas Puentes, Leonardo; Archila, Pilar; Rodríguez, July F.; Sotelo-Rodríguez, Diana Carolina; Viola Muñoz, Lucía; Vargas Báez, Carlos Alberto; Carranza, Hernán; Otero, Jorge Miguel; Pino, Luis Eduardo; Rolfo, Christian; Rosell, Rafael Costa; Arrieta, Oscar; Cardona-Mendoza, Andrés Felipe [0000-0002-6697-5471]; Vargas Báez, Carlos Alberto [0000-0002-6076-8260]; Rojas Puentes, Leonardo [0000-0002-7865-5424]; Sotelo-Rodríguez, Diana Carolina [0000-0002-7763-4760]; Viola Muñoz, Lucía [0000-0002-1647-2884]Ítem Application of Comprehensive Genomic Profiling-Based Next-Generation Sequencing Assay to Improve Cancer Care in a Developing Country(SAGE, 2023) Cifuentes, Claudia; Lombana, Milton; Vargas, Henry; Laguado, Paola; Ruiz Patiño, Alejandro; Rojas, Leonardo; Navarro, Uriel; Vargas, Carlos; Ricaurte, Luisa; Arrieta, Oscar; Zatarain Barron, Lucia; Zapata, Leandro; González, Guido; Ortiz, Carlos; Bernal, Laura; Restrepo, Juan G.; Viola, Lucia; Grosso, Fabio; Zapata, Ricardo; Mantilla, William; Carranza, Hernán; Bustillo, Iván; Llinas, Néstor; Duarte, Ricardo; Rodríguez, July; Archila, Pilar; Ávila, Jenny; Bermúdez, Maritza; Gámez, Tatiana; Sotelo, Carolina; Otero, Jorge; Forero, Elkin; Lema, Mauricio; Limpias, Catalina; Ordóñez Reyes, Camila; Mejía, Sergio; Rolfo, Christian; Rosell, Rafael; Cardona, Andrés F.; Ordóñez Reyes, Camila [0000-0002-8941-9064]Propósito: La identificación de mutaciones oncogénicas procesables ha cambiado el panorama terapéutico en diferentes tipos de tumores. Este estudio investigó la utilidad del perfil genómico integral (CGP), un ensayo híbrido de secuenciación de próxima generación (NGS) basado en la captura, en la práctica clínica en un país en desarrollo. Métodos: En este estudio de cohortes retrospectivo, se realizó CGP en muestras clínicas de pacientes con diferentes tumores sólidos reclutados entre diciembre de 2016 y noviembre de 2020, utilizando perfiles genómicos basados en captura híbrida, a petición de los médicos tratantes individuales en la atención clínica para las decisiones terapéuticas. Se estimaron curvas de supervivencia de Kaplan-Meier para caracterizar las variables de tiempo hasta el evento. Resultados: La mediana de edad de los pacientes fue de 61 años (rango: 14-87 años), y el 64,7% eran mujeres. El diagnóstico histológico más frecuente fue el de tumor primario de pulmón, con 90 pacientes correspondientes al 52,9% de las muestras (IC 95%: 45,4-60,4%). Se identificaron mutaciones procesables con medicamentos aprobados por la FDA para alteraciones específicas correspondientes a la histología tumoral en 58 casos (46,4%), mientras que se detectaron otras alteraciones en 47 muestras diferentes (37,6%). La mediana de supervivencia global fue de 15,5 meses (IC 95%: 11,7 meses-NR). Los pacientes sometidos a evaluación genómica en el momento del diagnóstico alcanzaron una mediana de supervivencia global de 18,3 meses (IC 95% 14,9 meses-NR) en comparación con 14,1 meses (IC 95% 11,1 meses-NR) en los pacientes que obtuvieron la evaluación genómica tras la progresión tumoral y durante el tratamiento estándar (P =,7). Conclusiones: CGP de diferentes tipos de tumores identifica alteraciones genómicas clínicamente relevantes que se han beneficiado de la terapia dirigida y mejorar la atención del cáncer en un país en desarrollo para guiar el tratamiento personalizado a los resultados beneficiosos de los pacientes con cáncer.Ítem Atypical skin manifestations during immune checkpoint blockage in coronavirus disease 2019–infected patients with lung cancer(Elsevier) Rolfo, Christian; Cardona-Mendoza, Andrés Felipe; Ruiz-Patiño, Alejandro; Ariza, Santiago; Zatarain-Barron, Lucia; Pino, Luis E.; Viola Muñoz, Lucía; Russo, Alessandro; Rojas Puentes, Leonardo; Ricaurte, Luisa; Arrieta, Oscar; Cardona-Mendoza, Andrés Felipe [0000-0002-6697-5471]; Rojas Puentes, Leonardo [0000-0002-7865-5424]; Viola Muñoz, Lucía [0000-0002-1647-2884]Ítem Baseline extracellular vesicle TGF-β is a predictive biomarker for response to immune checkpoint inhibitors and survival in non–small cell lung cancer(American Cancer Society, 2022) de Miguel Perez, Diego; Russo, Alessandro; Gunasekaran, Muthukumar; Buemi, Francesco; Hester, Lisa; Fan, Xiaoxuan; Carter Cooper, Brandon A.; Lapidus, Rena G.; Peleg, Ariel; Arroyo Hernández, Marisol; Cardona, Andres F.; Naing, Aung; Hirsch, Fred R.; Mack, Philip C.; Kaushal, Sunjay; Serrano, Maria Jose; Adamo, Vincenzo; Arrieta, Oscar; Rolfo, Christian; de Miguel Perez, Diego [0000-0002-2822-4466]; Cardona, Andres F. [0000-0003-3525-4126]; Naing, Aung [0000-0002-4803-8513]Antecedentes: Los inhibidores de los puntos de control inmunitarios (ICI) son una estrategia terapéutica eficaz que mejora la supervivencia de los pacientes con cáncer de pulmón en comparación con los tratamientos convencionales. terapéutica eficaz que mejora la supervivencia de los pacientes con cáncer de pulmón en comparación con los tratamientos convencionales. Sin embargo, se necesitan biomarcadores predictivos novedosos para estratificar qué pacientes obtienen un beneficio clínico, ya que el histológico PD-L1, actualmente utilizado y altamente heterogéneo, ha mostrado una baja precisión. La biopsia líquida es el análisis de biomarcadores en fluidos corporales y representa una herramienta mínimamente invasiva que puede utilizarse para monitorizar la evolución del tumor y los efectos del tratamiento, reduciendo potencialmente los sesgos asociados a la heterogeneidad tumoral asociada a las biopsias de tejidos. En este contexto citoquinas, como el factor de crecimiento transformante-β (TGF-β), pueden encontrarse libres en circulación en la sangre y empaquetadas en vesículas extracelulares (VE), que tienen un tropismo de administración específico y pueden afectar a la interacción entre el tumor y el sistema inmunitario. El TGF-β es una citocina inmunosupresora que desempeña un papel crucial en el escape inmunitario de los tumores, la resistencia al tratamiento y la metástasis. Así pues, nuestro objetivo era evaluar el valor predictivo predictivo del TGF-β circulante y EV en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico que reciben ICI.Ítem BIM deletion polymorphisms in hispanic patients with non-small cell lung cancer carriers of EGFR mutations(Impact Journals, 2016) Cardona-Mendoza, Andrés Felipe; Rojas Puentes, Leonardo; Wills, Beatriz; Arrieta, Oscar; Carranza Isaza, Hernán; Vargas Báez, Carlos Alberto; Otero, Jorge; Corrales-Rodriguez, Luis; Martín, Claudio; Reguart, Noemi; Archila, Pilar; Rodríguez Ariza, July Katherine; Cuello, Mauricio; Ortíz, Carlos; Franco, Sandra; Rolfo, Christian; Rosell, Rafael; Cardona-Mendoza, Andrés Felipe [0000-0002-6697-5471]; Carranza Isaza, Hernán [0000-0002-3593-7405]; Vargas Báez, Carlos Alberto [0000-0002-6076-8260]; Rojas Puentes, Leonardo [0000-0002-7865-5424]; Rodríguez Ariza, July Katherine [0000-0003-1168-595X]Ítem Challenges and opportunities of cfDNA analysis implementation in clinical practice: perspective of the international society of liquid biopsy (ISLB)(2020) Rolfo, Christian; Cardona-Mendoza, Andrés Felipe; Cristofanilli, Massimo; Paz-Ares, Luis; Díaz-Mochõn, Juan José; Durán, Ignacio; Raez, Luis Estuardo; Russo, Alessandro; Lorente, Jose A.; Malapelle, Umberto; Gil-Bazo, Ignacio; Jantus Lewintre, Eloisa; Pauwels, Patrick; Mok, Tony; Serrano, María José; Cardona-Mendoza, Andrés Felipe [0000-0002-6697-5471]Ítem Corrigendum to“Challenges and opportunities of cfDNA analysisimplementation in clinical practice: Perspective of the International Societyof Liquid Biopsy (ISLB)”[Crit. Rev. Oncol. Hematol. 151 (July) (2020)102978](Elsevier, 2020) Rolfo, Christian; Cardona-Mendoza, Andrés Felipe; Cristofanilli, Massimo; Paz-Ares, Luis; Díaz-Mochõn, Juan José; Durán, Ignacio; Raez, Luis Estuardo; Russo, Alessandro; LORENTE, JOSE A.; Malapelle, Umberto; Gil-Bazo, Ignacio; Jantus Lewintre, Eloisa; Pauwels, Patrick; Mok, Tony; Serrano, María José; Cardona-Mendoza, Andrés Felipe [0000-0002-6697-5471]Ítem Efficacy and safety of pembrolizumab plus docetaxel vs docetaxel alone in patients with previously treated advanced non-small cell lung cancer: the PROLUNG Phase 2 randomized clinical trial(American Medical Association) Arrieta, Oscar; Barrón-Barrón, Feliciano; Ramírez Tirado, Laura Alejandra; Zatarain-Barrón, Zyanya Lucia; Cardona-Mendoza, Andrés Felipe; Díaz-García, Diego; Yamamoto-Ramos, Masao; Mota-Vega, Beatriz; Carmona, Amir; Peralta-Alvarez, Marco Polo; Bautista, Yolanda; Aldaco, Fernando; Gerson, Raquel; Rolfo, Christian; Rosell, Rafael Costa; Cardona-Mendoza, Andrés Felipe [0000-0002-6697-5471]Ítem Efficacy of osimertinib plus bevacizumab in glioblastoma patients with simultaneous EGFR amplification and EGFRvIII mutation(Springer, 2021) Cifuentes, Hernando; Jaramillo Velásquez, Daniel; Jaramillo Velásquez, Daniel; Ruiz Patiño, Alejandro; Jiménez, Enrique; Hakim, Fernando; Gómez, Diego; Ramón, Juan Fernando; Cifuentes, Hernando; Mejía, Juan Armando; Salguero, Fernando; Ordoñez, Camila; Muñoz, Álvaro; Bermúdez, Sonia; Useche, Nicolas; Pineda, Diego; Ricaurte, Luisa; Zatarain Barrón, Zyanya Lucia; Rodríguez, July; Avila, Jenny; Rojas, Leonardo; Jaller, Elvira; Sotelo, Carolina; Garcia Robledo, Juan Esteban; Santoyo, Nicolas; Rolfo, Christian; Rosell, Rafael; Arrieta, Oscar; Polo Torres, Carolina; Cardona, Andrés Felipe; Cardona, Andrés Felipe [0000-0003-3525-4126]; Polo Torres, Carolina [0000-0002-1237-4523]Antecedentes La amplificación del EGFR y su mutante activo EGFRvIII son comunes en el glioblastoma (GB). Aunque el EGFR y el EGFRvIII desempeñan un papel crítico en la patogénesis, la terapia dirigida con inhibidores de la EGFR-tirosina quinasa o anticuerpos ha mostrado una eficacia limitada. Para mejorar la probabilidad de eficacia, nos dirigimos a pacientes adultos con GB recurrente enriquecido por amplificación simultánea de EGFR y mutación de EGFRvIII, con osimertinib/bevacizumab a las dosis descritas para el cáncer de pulmón no microcítico. Métodos Exploramos retrospectivamente si la mutación EGFRvIII descrita previamente en asociación con la amplificación del gen EGFR podía predecir la respuesta a la combinación osimertinib/bevacizumab en un subconjunto de 15 pacientes tratados en recidiva. Se describe el patrón de resistencia en un subgrupo de sujetos utilizando un panel comercial de secuenciación de nueva generación en biopsia líquida. Resultados Hubo diez varones (66,7%), y la mediana de edad de los pacientes fue de 56 años (rango 38-70 años). Tras el diagnóstico inicial, 12 pacientes fueron sometidos a resección parcial (26,7%) o total (53,3%). Posteriormente, todos los casos recibieron IMRT y temozolomida concurrente y adyuvante (TMZ; la mediana del número de ciclos fue 9, rango 6-12). La mediana de seguimiento tras la recidiva fue de 17,1 meses (IC 95%: 12,3-22,6). Todos los pacientes recibieron osimertinib/bevacizumab como intervención de segunda línea, con una mediana de supervivencia libre de progresión (SLP) de 5,1 meses (IC del 95%: 2,8-7,3) y de supervivencia global de 9,0 meses (IC del 95%: 3,9-14,0). La SLP6 fue del 46,7% y la tasa de respuesta global del 13,3%. Tras la exposición a la combinación osimertinib/bevacizumab, las principales alteraciones secundarias fueron la amplificación de MET, STAT3, IGF1R, PTEN y PDGFR. Conclusiones Aunque la combinación osimertinib/bevacizumab fue marginalmente eficaz en la mayoría de los pacientes de GB con amplificación simultánea de EGFR más mutación de EGFRvIII, un subgrupo experimentó un beneficio significativo y duradero. Los hallazgos de esta breve cohorte justifican la continuación de la investigación en un ensayo clínico. El patrón de resistencia tras la exposición a osimertinib/bevacizumab incluye mecanismos conocidos en la regulación del EGFR, hallazgos que contribuyen a la comprensión de esta vía y a su tratamiento racional por etapas.Ítem Genomic Landscape of Primary Resistance to Osimertinib Among Hispanic Patients with EGFR-Mutant Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC): Results of an Observational Longitudinal Cohort Study(Springer Nature, 2023) Chamorro, Diego F.; Cardona, Andrés F.; Rodríguez, July; Ruiz Patiño, Alejandro; Arrieta, Oscar; Moreno Pérez, Darwin A.; Rojas, Leonardo; Zatarain Barrón, Zyanya Lucia; Ardila, Dora V.; Viola, Lucia; Recondo, Gonzalo; Blaquier, Juan B.; Martín, Claudio; Raez, Luis; Samtani, Suraj; Ordóñez Reyes, Camila; Garcia Robledo, Juan Esteban; Corrales, Luis; Sotelo, Carolina; Ricaurte, Luisa; Cuello, Mauricio; Mejía, Sergio; Jaller, Elvira; Vargas, Carlos; Carranza, Hernán; Otero, Jorge; Archila, Pilar; Bermudez, Maritza; Gamez, Tatiana; Russo, Alessandro; Malapelle, Umberto; de Miguel Perez, Diego; de Lima, Vladmir C. Cordeiro; Helano, Freitas; Freitas, Helano; Saldahna, Erick; Rolfo, Christian; Rosell, RafaelAntecedentes: Las mutaciones del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFRm) representan una de las alteraciones genómicas más comunes identificadas entre los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM). Se ha demostrado la seguridad y eficacia de varios fármacos dirigidos a pacientes con EGFRm, entre ellos el inhibidor de la tirosina cinasa (ITC) de tercera generación osimertinib. No obstante, algunos pacientes presentarán o desarrollarán mecanismos de resistencia al EGFR-TKI. Objetivo: Caracterizamos el panorama genómico de la resistencia primaria a osimertinib entre pacientes hispanos con CPNM EGFR-mutante. Métodos: Se realizó un estudio longitudinal observacional de cohortes con dos grupos de pacientes, aquellos con resistencia intrínseca (cohorte A) y aquellos con supervivencia a largo plazo (cohorte B). Todos los pacientes fueron tratados y seguidos entre enero de 2018 y mayo de 2022. A todos los pacientes se les evaluó la expresión del ligando de muerte celular programada 1 (PD-L1) y la expresión del ARNm de la proteína similar a Bcl-2 11 (BIM)/AXL antes de iniciar el TKI. Tras 8 semanas de tratamiento, se realizó una biopsia líquida para determinar la presencia de ADN libre circulante (cfADN), y se utilizó la secuenciación de nueva generación (NGS) para identificar mutaciones en el momento de la progresión. En ambas cohortes se evaluaron la tasa de respuesta global (TRG), la supervivencia sin progresión (SLP) y la supervivencia global (SG). Resultados: Encontramos una distribución homogénea de mutaciones sensibilizantes al EGFR en ambas cohortes. En la cohorte A, las mutaciones del exón 21 fueron más frecuentes que las deleciones del exón 19 (ex19dels) en la cohorte B (P = 0,0001). La RRO comunicada para osimertinib fue del 6,3% y del 100% para las cohortes A y B, respectivamente (P = 0,0001). La SLP fue significativamente mayor en la cohorte B (27,4 meses frente a 3,1 meses; P = 0,0001) y en los pacientes ex19del frente a L858R (24,5 meses, intervalo de confianza [IC] del 95%: 18,2-NR), frente a 7,6 meses, IC del 95%: 4,8-21,1; P = 0,001). La SG fue considerablemente inferior en la cohorte A (20,1 meses frente a 36,0 meses; P = 0,0001) y fue mejor en los pacientes con ex19del, sin metástasis cerebral y con baja carga de mutación tumoral. En el momento de la progresión, se encontraron más mutaciones en la cohorte A, identificándose con mayor frecuencia alteraciones fuera del objetivo, incluyendo TP53, RAS y RB1. Conclusiones: Las alteraciones independientes del EGFR son comunes entre los pacientes con resistencia primaria a osimertinib e impactan significativamente en la SLP y la SG. Nuestros resultados sugieren que entre los pacientes hispanos, otras variables asociadas con la resistencia intrínseca incluyen el número de conmutaciones, niveles altos de ARNm de AXL y niveles bajos de ARNm de BIM, T790M de novo, presencia de EGFR p.L858R y una carga mutacional tumoral elevada.Ítem Genotyping squamous cell lung carcinoma in Colombia (Geno1.1-CLICaP)(Frontiers Media S.A.) Cardona-Mendoza, Andrés Felipe; Ruiz-Patinõ, Alejandro; Arrieta, Oscar; Ricaurte, Luisa María; Zatarain-Barrón, Zyanya Lucia; Rodríguez Ariza, July Katherine; Ávila Coy, Jenny Mireya; Rojas Puentes, Leonardo; Recondo, Gonzalo; Barrón-Barrón, Feliciano; Archila, Pilar; Sotelo-Rodríguez, Diana Carolina; Bravo Espinosa, Melissa Andrea; Zamudio, Nataly; Corrales, Luis; Martín, Claudio Marcelo; Rolfo, Christian; Viola Muñoz, Lucía; Carranza, Hernán; Vargas Báez, Carlos Alberto; Otero, Jorge Miguel; Bermúdez Díaz, Maritza Alejandra; Gamez, Tatiana; Pino, Luis Eduardo; Rosell, Rafael Costa; Cardona-Mendoza, Andrés Felipe [0000-0002-6697-5471]; Vargas Báez, Carlos Alberto [0000-0002-6076-8260]; Rojas Puentes, Leonardo [0000-0002-7865-5424]; Rodríguez Ariza, July Katherine [0000-0003-1168-595X]; Sotelo-Rodríguez, Diana Carolina [0000-0002-7763-4760]; Ávila Coy, Jenny Mireya [0000-0002-2968-7980]; Bermúdez Díaz, Maritza Alejandra [0000-0002-5870-0136]; Viola Muñoz, Lucía [0000-0002-1647-2884]Ítem Immunotherapy at any line of treatment improves survival in patients with advanced metastatic non‐small cell lung cancer (NSCLC) compared with chemotherapy (Quijote‐CLICaP)(Wiley-Blackwell, 2020) Ruiz-Patinõ, Alejandro; Arrieta, Oscar; Cardona-Mendoza, Andrés Felipe; Martín, Claudio Marcelo; Raez, Luis Estuardo; Zatarain-Barrón, Zyanya Lucia; Barron, Feliciano; Ricaurte, Luisa María; Bravo-Garzón, María A.; Mas, Luis A.; Corrales, Luis; Rojas Puentes, Leonardo; Lupinacci, Lorena; Perazzo, Florencia; Bas, Carlos Arturo; Carranza, Omar E.; Puparelli, Carmen; Rizzo, Miguel M; Ruiz, Rossana; Rolfo, Christian; Archila, Pilar; Rodríguez, July F.; Vargas Báez, Carlos Alberto; Carranza, Hernán; Otero, Jorge Miguel; Pino, Luis Eduardo; Ortíz, Carlos; Laguado, Paola; Rosell, Rafael Costa; Cardona-Mendoza, Andrés Felipe [0000-0002-6697-5471]; Vargas Báez, Carlos Alberto [0000-0002-6076-8260]; Rojas Puentes, Leonardo [0000-0002-7865-5424]Ítem Immunotherapy resistance in non-small cell lung cancer: a rubik’s cube to assemble(Innovative Healthcare Institute, 2021) Ordóñez Reyes, Camila; Rolfo, Christian; Cardona, Andrés Felipe; Rolfo, Christian [0000-0002-5109-0267]; Cardona, Andrés Felipe [0000-0003-3525-4126]; Cardona, Andrés Felipe [0000-0003-3525-4126]El cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) es la forma más frecuente de cáncer de pulmón y no suele diagnosticarse hasta que la enfermedad se encuentra en un estadio avanzado. La quimioterapia es el tratamiento recomendado; sin embargo, se sabe que la quimioterapia sola tiene una tasa de curación baja, efectos secundarios perjudiciales y falta de sensibilidad. Por lo tanto, se están utilizando alternativas para mejorar la experiencia del paciente y los resultados con inmunoterapia como tratamiento de primera línea en pacientes con CPNM. Los pacientes pueden desarrollar resistencia primaria o adquirida frente a la inmunoterapia, y los mecanismos de resistencia aún no se conocen por completo. En la actualidad, se están desarrollando varios enfoques nuevos para superar la resistencia a la inmunoterapia en el CPNM. A continuación, se describen brevemente las vías que provocan la resistencia a la inmunoterapia y las nuevas alternativas que se están desarrollando para superarla.Ítem Liquid biopsy from research to clinical practice: focus on non-small cell lung cancer(Taylor and Francis Ltd., 2021) Arrieta, Oscar; Cristofanilli, Massimo; Bellosillo, Beatriz; Durán, Ignacio; O’Byrne, Kenneth J.; Pickering, Edward M.; Raez, Luis Estuardo; Russo, Alessandro; Serrano, María José; Gandara, David R.; Troncone, Giancarlo; Malapelle, Umberto; Pisapia, Pasquale; Addeo, Alfredo; Cardona, Andres F.; Pisapia, Pasquale; Addeo, Alfredo; de Miguel-Perez, Diego; Denninghoff, Valeria Cecilia; Jantus-Lewintre, Eloisa; Nuzzo, Pier Vitale; Pauwels, Patrick; Rolfo, Christian; de Miguel-Perez, Diego [https://orcid.org/0000-0002-2822-4466]; Nuzzo, Pier Vitale [https://orcid.org/0000-0002-5618-8079]; Rolfo, Christian [https://orcid.org/0000-0002-5109-0267]; Malapelle, Umberto [0000-0003-3211-9957]; Pisapia, Pasquale [0000-0002-6429-0620]; Addeo, Alfredo [0000-0003-0988-0828]; Cardona, Andres F. [0000-0003-3525-4126]; Denninghoff, Valeria Cecilia [0000-0002-3309-7801]; Jantus-Lewintre, Eloisa [0000-0001-7395-4380]; Pauwels, Patrick [0000-0002-8553-1921]; Raez, Luis Estuardo [0000-0003-2669-5771]Introducción: En la era actual de la medicina personalizada, la biopsia líquida ha adquirido una importancia relevante en el manejo del paciente con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estadio avanzado. De hecho, la biopsia líquida puede suplir el problema del tejido inadecuado para las pruebas moleculares. El término "biopsia líquida" hace referencia a distintos fluidos biológicos, pero se asocia más claramente a las plataformas relacionadas con el plasma. Hay que tener en cuenta que el procesamiento preanalítico y la selección de la tecnología adecuada en función del contexto clínico pueden condicionar los resultados obtenidos. Además, actualmente se están investigando nuevas aplicaciones clínicas más allá de la evaluación del estado molecular de los biomarcadores predictivos. Áreas cubiertas: Esta revisión resume la evidencia disponible sobre aspectos preanalíticos y diferentes aplicaciones clínicas de las biopsias líquidas en pacientes con CPNM. Opinión de los expertos: La biopsia líquida debe considerarse no sólo como una alternativa válida, sino como complementaria a los enfoques moleculares basados en tejidos. Debe prestarse especial atención a la optimización y estandarización de todas las fases de la gestión de las muestras de biopsia líquida para determinar una mejora significativa de la sensibilidad o la especificidad, al tiempo que se reduce significativamente el número de resultados moleculares "falsos negativos" o "falsos positivos".Ítem Overcoming TKI resistance in fusion-driven NSCLC: New generation inhibitors and rationale for combination strategies(AME Publishing Company, 2020-12) Russo, Alessandro; Cardona, Andrés F.; Caglevic, Christian; Manca, Paolo; Ruiz Patiño, Alejandro; Arrieta, Oscar; Rolfo, ChristianÍtem Requisito de mortalidad y apoyo avanzado para pacientes con cáncer con COVID-19: un modelo matemático dinámico para América Latina(Elsevier Ltd) Ruíz-Patiño, Alejandro; Arrieta, Oscar; Pino, Luis E.; Rolfo, Christian; Ricaurte, Luisa; Recondo, Gonzalo; Zatarain Barron, Zyanya Lucia; Corrales, Luis; Martín, Claudio; Barrón, Feliciano; Vargas Báez, Carlos Alberto; Carranza Isaza, Hernán; Otero, Jorge; Rodríguez Ariza, July Katherine; Sotelo-Rodríguez, Diana Carolina; Viola Muñoz, Lucía; Russo, Alessandro; Rosell, Rafael; Cardona-Mendoza, Andrés Felipe; Cardona-Mendoza, Andrés Felipe [0000-0002-6697-5471]; Carranza Isaza, Hernán [0000-0002-3593-7405]; Vargas Báez, Carlos Alberto [0000-0002-6076-8260]; Ruíz-Patiño, Alejandro [0000-0003-1274-9273]; Rodríguez Ariza, July Katherine [0000-0003-1168-595X]; Sotelo-Rodríguez, Diana Carolina [0000-0002-7763-4760]; Viola Muñoz, Lucía [0000-0002-1647-2884]PROPÓSITO En medio de una pandemia mundial, la evidencia sugiere que, al igual que otras infecciones virales respiratorias graves, los pacientes con cáncer tienen un mayor riesgo de infectarse por COVID-19 y tienen un pronóstico más precario. MÉTODOS Hemos modelado la mortalidad y el requerimiento de la unidad de cuidados intensivos (UCI) para la atención de pacientes con cáncer infectados por COVID-19 en América Latina. Se construyó un modelo dinámico de Markov multiestatal. Las probabilidades de transición se estimaron sobre la base de informes publicados para la probabilidad acumulada de complicaciones. Los valores del número reproductivo básico (R0) se modelaron con R utilizando el paquete EpiEstim. Las estimaciones de los días de necesidad de UCI y la mortalidad absoluta se calcularon imputando el número de casos acumulados en el modelo de Markov. RESULTADOS El tiempo medio estimado de necesidad de UCI fue de 12,7 días, el tiempo medio hasta la mortalidad fue de 16,3 días después de la infección y el tiempo medio hasta el episodio grave fue de 8,1 días. La ocupación máxima de la UCI para pacientes con cáncer se calculó a los 16 días después de la infección. El análisis de sensibilidad determinista reveló un intervalo de mortalidad entre el 18,5% y el 30,4%. Con la tendencia de incidencia real, se esperaría que América Latina perdiera aproximadamente 111,725 pacientes con cáncer por SARS-CoV-2 (rango, 87,116-143,154 pacientes) para el día 60 desde el inicio del brote. Las pérdidas calculadas varían entre el 1% y el 17,6% de todos los pacientes con cáncer de la región. CONCLUSIÓN Los casos relacionados con el cáncer y las muertes atribuibles al SARS-CoV-2 ejercerán una gran presión sobre los sistemas de salud en América Latina. La implementación temprana de intervenciones sobre la base de datos proporcionados por modelos de enfermedades podría mitigar tanto las infecciones como las muertes entre los pacientes con cáncer.Ítem Scientific publications in cancer: in Latin America, strong scientific networks increase productivity (the TENJIN study)(Elsevier, 2020) Ruiz-Patinõ, Alejandro; Cardona-Mendoza, Andrés Felipe; Arrieta, Oscar; Rolfo, Christian; Gomez, Henry; Raez, Luis Estuardo; Lopes, Gilberto De Lima; Zatarain-Barrón, Zyanya Lucia; Ricaurte, Luisa María; Zamudio-Molano, Nataly; Rangel, Valentina; Oviedo, Juan; Solano, Maria Paula; Rojas Puentes, Leonardo; Corrales, Luis; Martín, Claudio Marcelo; Mas, Luis; Cuello, Mauricio; Barrón-Barrón, Feliciano; Otero, Jorge Miguel; Carranza, Hernán; Vargas Báez, Carlos Alberto; Rosell, Rafael Costa; Cardona-Mendoza, Andrés Felipe [0000-0002-6697-5471]; Vargas Báez, Carlos Alberto [0000-0002-6076-8260]; Rojas Puentes, Leonardo [0000-0002-7865-5424]Ítem Small cell lung cancer: State of the art of the molecular and genetic landscape and novel perspective(Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI), 2021-04-01) Denninghoff, Valeria; Russo, Alessandro; Miguel Pérez, Diego de; Malapelle, Umberto; Benyounes, Amin; Gittens, Allison; Cardona, Andres Felipe; Rolfo, Christian; Denninghoff, Valeria [0000-0002-3309-7801]; Russo, Alessandro [0000-0002-3365-1972]; Miguel Pérez, Diego de [0000-0002-2822-4466]; Malapelle, Umberto [0000-0003-3211-9957]Ítem Survival outcomes according to TIMP1 and EGFR expression in heavily treated patients with advanced non-small cell lung cancer who received biweekly irinotecan plus bevacizumab(International Institute of Anticancer Research, 2017) Cardona-Mendoza, Andrés Felipe; Wills, Beatriz; Arrieta, Oscar; Reguart, Noemi; Corrales, Luis; Otero, Jorge; Cuello, Mauricio; Rolfo, Christian; Rosell, Rafael; Zatarain-Barrón, Zyanya Lucia; Rojas Puentes, Leonardo; Ruiz-Patiño, Alejandro; Carranza Isaza, Hernán; Vargas Báez, Carlos Alberto; Martín, Claudio; Pino, Luis Eduardo; Carranza Isaza, Hernán [0000-0002-3593-7405]; Cardona-Mendoza, Andrés Felipe [0000-0002-6697-5471]; Vargas Báez, Carlos Alberto [0000-0002-6076-8260]; Rojas Puentes, Leonardo [0000-0002-7865-5424]Ítem The burden of lung cancer in Latin-America and challenges in the access to genomic profiling, immunotherapy and targeted treatments(Elsevier, 2018) Raez, Luis E.; Cardona-Mendoza, Andrés Felipe; Santos, Edgardo S.; Catoe, Heath; Rolfo, Christian; Lopes, Gilberto; Barrios, Carlos; Mas, Luis A.; Vallejos, Carlos; Zatarain-Barrón, Zyanya Lucia; Caglevic, Christian; Arrieta, Oscar; Cardona-Mendoza, Andrés Felipe [0000-0002-6697-5471]