Química Farmacéutica
URI permanente para esta colección
Examinar
Examinando Química Farmacéutica por Autor "Ariza Márquez, Yeimy Viviana"
Mostrando 1 - 7 de 7
Resultados por página
Opciones de ordenación
Ítem Alternativas de tratamiento farmacológico para la anemia hemolítica causada por deficiencia de la enzima piruvato quinasa(2023) Carmona Torres, Ana María; Segura Rodríguez, Valeria; Ariza Márquez, Yeimy VivianaLa anemia hemolítica (AH) es una afección sanguínea ocasionada por diversos factores, incluyendo afecciones autoinmunes, infecciones, fallas en el funcionamiento de la médula ósea, entre otros, siendo caracterizada porque su tratamiento está enfocado en el manejo de la sintomatología y la reducción de las complicaciones. Por ello, en los últimos años se han estudiado diversas alternativas innovadoras y eficaces para el tratamiento de esta patología, en su mayoría mediante terapia génica tratando la afección desde su raíz implementando el uso de biotecnología con sistemas CRISPR-Cas9, TALEN y vectores adenoasociados lentivirales, no obstante también se ha venido desarrollando una opción farmacológica muy prometedora, la molécula conocida como Mitapivat que ha mostrado resultados significativos en términos de un aumento de niveles de hemoglobina en sangre. En Colombia no se cuenta con documentos que interrelacionen las estrategias anteriormente mencionados, por lo que el presente trabajo busca documentar de manera descriptiva y profunda la información acerca de los posibles tratamientos para la anemia hemolítica causada por la deficiencia de piruvato quinasa, abarcando todos los antecedentes relevantes para cubrir los objetivos planteados, mediante el uso de diversas bases de datos como Scielo, Science Direct, así como buscadores como Google Academic, NCBI, Elsevier y otras fuentes que recopilan literatura científica, incluyendo ensayos y resultados obtenidos que no se encuentran disponibles en el idioma español, haciendo posible que una gran parte de la población de países hispanohablantes puedan obtener datos verídicos y confiables. Pudiendo concluir que a la fecha no se cuenta con un tratamiento curativo que esté completamente comprobado, sin embargo, se pudo determinar que el fármaco Mitapivat representa una alternativa óptima para tratar la patología, contando con eventos adversos manejables y un método de uso menos agresivo que el de los otros tratamientos en estudio.Ítem Aplicación de terapia génica para el tratamiento de la fibrosis quística por medio del uso de vectores virales, híbridos y no virales(2022) Rodríguez Acosta, Diana Lucía; Fernández Velandia, Wendy Natalia; Ariza Márquez, Yeimy VivianaLa fibrosis quística (FQ) es una enfermedad huérfana incurable causada por la mutación del gen CFTR, cuyo tratamiento está enfocado en el manejo de la sintomatología y la reducción de las complicaciones. En este contexto, la terapia génica surge como una alternativa eficaz para tratar la enfermedad desde su causa raíz y evitar el progreso del daño tisular por medio del uso de vectores virales, no virales e híbridos; a partir de los cuales se han desarrollado estudios preclínicos y clínicos de fase I y II que han arrojado resultados significativos en términos de la transfección de células pulmonares y la transducción genética de la proteína CFTR in vitro e in vivo. No obstante, en Colombia no se cuenta con un documento que relacione la información previamente expuesta, los costos y la tasa de incidencia de la enfermedad, al igual que los mecanismos legales para acceder a éste tipo de terapia. Por ésta razón, es pertinente realizar una revisión bibliográfica que recopile la información anteriormente descrita en bases de datos como Scopus, Scielo y entidades estatales y de referencia internacional que brindan un panorama general de la FQ. Pudiendo concluir que a la fecha no se cuenta con un vector que garantice la implementación de la terapia génica en el tratamiento de la FQ de manera eficaz debido a las dificultades que se han presentado en la elección del blanco celular más idóneo, en lograr una expresión génica sostenida y baja inmunogenicidad; el diseño de sistemas de vehiculización que sobrepasen las barreras fisioanatómicas y los procesos de manufactura complejos. Pese a esto, vectores como el GL67A/pGM169 han demostrado mejoras estadísticamente cuantificables al lograr una estabilización modesta de la tasa de deterioro de la función pulmonar en pacientes con FQ.Ítem Avances en la inmunoterapia personalizada oncológica: desarrollo de vacunas de ARN mensajero y su potencial en Colombia(2023) Angel Hoyos, Sara Juliana; Pedraza Amaya, Yulieth Katerine; Ariza Márquez, Yeimy Viviana; Pedraza Amaya, Yulieth Katerine [0009-0009-6622-5089]; Angel Hoyos, Sara Juliana [0009-0000-1970-337X]El cáncer consiste en un aumento anormal en la tasa de crecimiento celular y es una de las patologías con estadísticas más inquietantes a nivel mundial, a su vez su tratamiento se considera de los más exigentes física, emocional y psicológicamente para el paciente y su entorno social. A raíz de esto, las vacunas de ARN mensajero (ARNm), surgen como alternativas a las terapias oncológicas convencionales priorizando la calidad de vida del paciente mediante la traducción del ARNm formulado hacia la sobreexpresión de los antígenos tumorales asociados (TAAS) y antígenos tumor específicos (TAS) dependientes de la tipología del cáncer para mejorar el reconocimiento de las células cancerígenas por parte del sistema inmune. Esta monografía pretende recopilar la información disponible en fuentes primarias y secundarias referente a artículos de investigación, ensayos clínicos y patentes en el ámbito internacional y revisiones bibliográficas a nivel nacional en torno al desarrollo de terapias personalizadas, específicamente, las vacunas de ARNm. La búsqueda de las fuentes se realizó aplicando los algoritmos presentados a posteriori en bases de datos (ScienceDirect, PubMed, Web of Science, ProQuest, Sage Journals, SpringerLink, SciELO), ClinicalTrials y Patentscope; su selección se basó en la pertinencia y significancia del documento, teniendo en cuenta los criterios de inclusión aplicados. Como resultado, obtuvimos que las vacunas basadas en ARNm representan una alternativa efectiva y segura, según los estudios clínicos realizados hasta el momento; sin embargo, la presencia de tratamientos adyuvantes en la mayoría de protocolos de los estudios consultados sugiere que sería necesaria su administración combinada. Además, su desarrollo en Colombia más allá de la importación o acondicionamiento de los productos requiere de aumento en la inversión en infraestructura, investigación y la creación de normatividad que garantice resultados en pro de mejorar la calidad de vida de los pacientes oncológicos.Ítem Métodos de cuantificación de viabilidad celular basados en actividad metabólica en cultivos celulares de cáncer de mama 2D y 3D(2023) Castro Martínez, Carol Natalia; Sulvarán Leal, Marian Andrea; Ariza Márquez, Yeimy VivianaLa implementación de cultivos celulares en el área de investigación es un recurso con gran auge en la actualidad. Su aplicación para el desarrollo de productos farmacéuticos como los medicamentos es esencial dado que estos requieren de fases de estudio que confirmen su seguridad previa a la comercialización, destacando la fase preclínica en donde se realizan pruebas in vitro. Adicionalmente, los cultivos celulares son primordiales en áreas de la salud como las terapias avanzadas, donde pueden emplearse en tratamientos individualizados como en los trasplantes de órganos. Es por ello que los cultivos celulares para ser considerados viables deben contar con condiciones que garanticen un comportamiento lo más similar a las condiciones biológicas, de modo tal que permitan la obtención de resultados cuya información pueda ser considerada representativa de las condiciones fisiológicas, dándole así a los cultivos una gran pertinencia. Por esta razón, el presente trabajo tiene como propósito identificar y describir los métodos existentes empleados hoy en día para la cuantificación de la viabilidad con énfasis en su actividad metabólica, de cultivos celulares de cáncer de mama, explicando sus fundamentos bioquímicos, sus características y sus diferencias al implementarse en cultivos celulares tipo 2D y 3D, todo esto a partir de una búsqueda bibliográfica de estudios científicos publicados en bases de datos como The Lancet, Scopus, PubMed, etc., entre los años 2012 y 2023, identificando un total de 15 ensayos. Se evidenció que la línea celular más ampliamente empleada es la línea celular MCF-7, del mismo modo el método mayormente empleado para el análisis de cultivos celulares bidimensionales es el ensayo MTT, en contraste para cultivos celulares tridimensionales el ensayo neutral red es el más ampliamente utilizado.Ítem Revisión del uso de anticuerpos monoclonales como alternativa en el tratamiento de cáncer de mama, efectos ram y su impacto en la industria farmacéutica a nivel nacional(2023) López Niño, Deina Valeria; Rojas Gutiérrez, Paula Andrea; Ariza Márquez, Yeimy VivianaEl documento consiste en una revisión para establecer la viabilidad del uso de anticuerpos monoclonales como tratamiento del cáncer de mama; este estudio resulta relevante, pues según cifras reportadas por Globocan, esta patología presenta a nivel nacional la mayor incidencia y mortalidad en mujeres. Por lo que, al revisar las terapias actuales para esta enfermedad aplicadas considerando la guía de manejo vigente, llama la atención el uso de anticuerpos que pueden mejorar el tratamiento, de forma que se reduzcan los efectos adversos agresivos presentados a lo largo de la aplicación de las terapias estándar. Para el desarrollo de esta monografía, se realizó una búsqueda a través de 4 bases de datos proporcionadas por la biblioteca de la Universidad el Bosque para la obtención de información reportada a lo largo de la última década respecto a las características relevantes de 4 anticuerpos monoclonales utilizados en el tratamiento de esta patología: Trastuzumab, Pertuzumab, Margetuximab y Bevacizumab, específicamente los mecanismos de acción de estos medicamentos, su producción, reacciones adversas, con un enfoque terapéutico en cáncer de seno. De la misma manera, se realizó una evaluación de costos a nivel global y nacional, con el fin de establecer la magnitud de uso de estos productos en este entorno, respecto a esto se encontró que el mercado de los anticuerpos monoclonales se encuentra en crecimiento gracias a la inversión de la industria farmacéutica en la investigación de terapias dirigidas, lo que resulta crucial para mejorar la calidad de vida de los pacientes y ampliar las alternativas de tratamiento de estas patologías.Ítem Revisión sobre la evidencia clínica de la terapia genética para el tratamiento de la fibrosis quística(2023) Medina Cagueñas, Santiago; Ariza Márquez, Yeimy Viviana; Medina Cagueñas, Santiago [0009-0002-2863-6580].El trabajo realizado es una revisión sistemática en el cual se recopilan estudios clínicos publicados a nivel internacional en los últimos 30 años de la terapia genética para el tratamiento de la fibrosis quística y se analizan los resultados con el fin de discutir la evidencia y eficacia de la terapia génica como tratamiento para la fibrosis quística. Se identificó que se han realizado estudios clínicos Fase I y Fase II, aplicando diferentes vectores, tanto virales como no virales, pero actualmente no se encuentra aprobada ningún tipo de terapia genética como tratamiento para la Fibrosis Quística. Se utilizaron bases de datos y revistas indexadas que publiquen y recopilen publicaciones relacionadas al tema de ciencias de la salud como Scopus, ScienceDirect y ClinicalTrials. Se hizo uso ecuaciones de búsqueda con la inclusión de palabras clave y uso de operadores booleanos. Se encontraron 26 estudios clínicos de los cuales 12 utilizaron un vector viral, 11 un vector no viral y 3 estudios utilizaron terapias de ARNm. Se evidenció una mayor frecuencia de estudios realizados antes del 2004 y con una mayor prevalencia de estudios fase 1. La evidencia preliminar mostró el impacto que puede generar la terapia genética en la mejoría de la función pulmonar. Sin embargo, la evidencia no ha sido lo suficientemente significativa para la aprobación de una terapia. Se concluye que se debe promover la investigación teórica, preclínica y clínica relacionada a los posibles vectores para garantizar una transferencia eficiente de genes que sea segura sin pérdida de eficiencia con repetidas administraciones, es decir sin riesgo de inmunogenicidad adquirida.Ítem Viabilidad de la implementación en Colombia de una alternativa a las pruebas preclínicas para la evaluación de la seguridad y toxicidad de fármacos y cosméticos empleando Organ-on-chip(2023) Villamil Hernández, Marlon Stick; Coy Ruiz, Camila; Ariza Márquez, Yeimy VivianaLa investigación y desarrollo de nuevos productos farmacéuticos se enfrenta a desafíos significativos en la actualidad, incluyendo la alta inversión en investigación y desarrollo (I+D) y la preocupante tasa de fracaso de los medicamentos en ensayos clínicos, que se estima es muy alta. Es por esto que se ha propuesto una tecnología de dispositivos de microfluidos denominada “Organ on a Chip”, los cuales son dispositivos diseñados para imitar las funciones de órganos específicos, proporcionando ventajas significativas en la investigación farmacológica y biomédica, y que por ende han llamado la atención de diferentes industrias, debido al gran potencial que tienen de suministrar respuestas a estímulos o tratamientos de manera detallada y verídica. Es por esto, que la propuesta del siguiente trabajo consiste en una revisión bibliográfica en la cual se pretende analizar la capacidad que tiene Colombia para implementar esta nueva tecnología en ensayos y pruebas de toxicidad y seguridad de diferentes productos farmacéuticos. Por lo tanto, se emplearon bases de datos como ScienceDirect, SpringerLink, Scopus, PubMed y BMC en donde se realizó la recopilación de información técnica sobre estos dispositivos. Sin embargo, también se utilizó información extraída de institutos de investigación e información de entidades públicas Colombianas (INVIMA, MinSalud, IDCBIS, ColCiencias, IBUN) con el fin de establecer la viabilidad operativa, legal y comercial para la implementación de órganos en chip en Colombia y analizar la situación actual en el país en comparación con otras naciones que ya han adoptado esta tecnología. Además, se identificarán y discutirán las limitaciones actuales en el proceso de implementación. En donde se concluye que Colombia se encuentra en una posición estratégica para adoptar y desarrollar la tecnología de OoC, gracias a su disponibilidad de fuentes de células y tejidos humanos, capacidad de selección y fabricación de materiales, y la presencia de equipos de tecnología de vanguardia, como las bioimpresoras. Además, la transferencia de tecnología podría facilitar la concesión de licencias a empresas o la creación de empresas spin-off para el desarrollo y comercialización de OoC en el país. Sin embargo, también se evidencia un gran vacío en el marco legal que podría llegar a ser una gran limitante en el proceso de adopción de esta nueva tecnología.