Examinando por Autor "Russo, Alessandro"

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    Atypical skin manifestations during immune checkpoint blockage in coronavirus disease 2019–infected patients with lung cancer
    (Elsevier) Rolfo, Christian; Cardona-Mendoza, Andrés Felipe; Ruiz-Patiño, Alejandro; Ariza, Santiago; Zatarain-Barron, Lucia; Pino, Luis E.; Viola Muñoz, Lucía; Russo, Alessandro; Rojas Puentes, Leonardo; Ricaurte, Luisa; Arrieta, Oscar; Cardona-Mendoza, Andrés Felipe [0000-0002-6697-5471]; Rojas Puentes, Leonardo [0000-0002-7865-5424]; Viola Muñoz, Lucía [0000-0002-1647-2884]
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    Baseline extracellular vesicle TGF-β is a predictive biomarker for response to immune checkpoint inhibitors and survival in non–small cell lung cancer
    (American Cancer Society, 2022) de Miguel Perez, Diego; Russo, Alessandro; Gunasekaran, Muthukumar; Buemi, Francesco; Hester, Lisa; Fan, Xiaoxuan; Carter Cooper, Brandon A.; Lapidus, Rena G.; Peleg, Ariel; Arroyo Hernández, Marisol; Cardona, Andres F.; Naing, Aung; Hirsch, Fred R.; Mack, Philip C.; Kaushal, Sunjay; Serrano, Maria Jose; Adamo, Vincenzo; Arrieta, Oscar; Rolfo, Christian; de Miguel Perez, Diego [0000-0002-2822-4466]; Cardona, Andres F. [0000-0003-3525-4126]; Naing, Aung [0000-0002-4803-8513]
    Antecedentes: Los inhibidores de los puntos de control inmunitarios (ICI) son una estrategia terapéutica eficaz que mejora la supervivencia de los pacientes con cáncer de pulmón en comparación con los tratamientos convencionales. terapéutica eficaz que mejora la supervivencia de los pacientes con cáncer de pulmón en comparación con los tratamientos convencionales. Sin embargo, se necesitan biomarcadores predictivos novedosos para estratificar qué pacientes obtienen un beneficio clínico, ya que el histológico PD-L1, actualmente utilizado y altamente heterogéneo, ha mostrado una baja precisión. La biopsia líquida es el análisis de biomarcadores en fluidos corporales y representa una herramienta mínimamente invasiva que puede utilizarse para monitorizar la evolución del tumor y los efectos del tratamiento, reduciendo potencialmente los sesgos asociados a la heterogeneidad tumoral asociada a las biopsias de tejidos. En este contexto citoquinas, como el factor de crecimiento transformante-β (TGF-β), pueden encontrarse libres en circulación en la sangre y empaquetadas en vesículas extracelulares (VE), que tienen un tropismo de administración específico y pueden afectar a la interacción entre el tumor y el sistema inmunitario. El TGF-β es una citocina inmunosupresora que desempeña un papel crucial en el escape inmunitario de los tumores, la resistencia al tratamiento y la metástasis. Así pues, nuestro objetivo era evaluar el valor predictivo predictivo del TGF-β circulante y EV en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico que reciben ICI.
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    Challenges and opportunities of cfDNA analysis implementation in clinical practice: perspective of the international society of liquid biopsy (ISLB)
    (2020) Rolfo, Christian; Cardona-Mendoza, Andrés Felipe; Cristofanilli, Massimo; Paz-Ares, Luis; Díaz-Mochõn, Juan José; Durán, Ignacio; Raez, Luis Estuardo; Russo, Alessandro; Lorente, Jose A.; Malapelle, Umberto; Gil-Bazo, Ignacio; Jantus Lewintre, Eloisa; Pauwels, Patrick; Mok, Tony; Serrano, María José; Cardona-Mendoza, Andrés Felipe [0000-0002-6697-5471]
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    Corrigendum to“Challenges and opportunities of cfDNA analysisimplementation in clinical practice: Perspective of the International Societyof Liquid Biopsy (ISLB)”[Crit. Rev. Oncol. Hematol. 151 (July) (2020)102978]
    (Elsevier, 2020) Rolfo, Christian; Cardona-Mendoza, Andrés Felipe; Cristofanilli, Massimo; Paz-Ares, Luis; Díaz-Mochõn, Juan José; Durán, Ignacio; Raez, Luis Estuardo; Russo, Alessandro; LORENTE, JOSE A.; Malapelle, Umberto; Gil-Bazo, Ignacio; Jantus Lewintre, Eloisa; Pauwels, Patrick; Mok, Tony; Serrano, María José; Cardona-Mendoza, Andrés Felipe [0000-0002-6697-5471]
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    Genomic Landscape of Primary Resistance to Osimertinib Among Hispanic Patients with EGFR-Mutant Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC): Results of an Observational Longitudinal Cohort Study
    (Springer Nature, 2023) Chamorro, Diego F.; Cardona, Andrés F.; Rodríguez, July; Ruiz Patiño, Alejandro; Arrieta, Oscar; Moreno Pérez, Darwin A.; Rojas, Leonardo; Zatarain Barrón, Zyanya Lucia; Ardila, Dora V.; Viola, Lucia; Recondo, Gonzalo; Blaquier, Juan B.; Martín, Claudio; Raez, Luis; Samtani, Suraj; Ordóñez Reyes, Camila; Garcia Robledo, Juan Esteban; Corrales, Luis; Sotelo, Carolina; Ricaurte, Luisa; Cuello, Mauricio; Mejía, Sergio; Jaller, Elvira; Vargas, Carlos; Carranza, Hernán; Otero, Jorge; Archila, Pilar; Bermudez, Maritza; Gamez, Tatiana; Russo, Alessandro; Malapelle, Umberto; de Miguel Perez, Diego; de Lima, Vladmir C. Cordeiro; Helano, Freitas; Freitas, Helano; Saldahna, Erick; Rolfo, Christian; Rosell, Rafael
    Antecedentes: Las mutaciones del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFRm) representan una de las alteraciones genómicas más comunes identificadas entre los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM). Se ha demostrado la seguridad y eficacia de varios fármacos dirigidos a pacientes con EGFRm, entre ellos el inhibidor de la tirosina cinasa (ITC) de tercera generación osimertinib. No obstante, algunos pacientes presentarán o desarrollarán mecanismos de resistencia al EGFR-TKI. Objetivo: Caracterizamos el panorama genómico de la resistencia primaria a osimertinib entre pacientes hispanos con CPNM EGFR-mutante. Métodos: Se realizó un estudio longitudinal observacional de cohortes con dos grupos de pacientes, aquellos con resistencia intrínseca (cohorte A) y aquellos con supervivencia a largo plazo (cohorte B). Todos los pacientes fueron tratados y seguidos entre enero de 2018 y mayo de 2022. A todos los pacientes se les evaluó la expresión del ligando de muerte celular programada 1 (PD-L1) y la expresión del ARNm de la proteína similar a Bcl-2 11 (BIM)/AXL antes de iniciar el TKI. Tras 8 semanas de tratamiento, se realizó una biopsia líquida para determinar la presencia de ADN libre circulante (cfADN), y se utilizó la secuenciación de nueva generación (NGS) para identificar mutaciones en el momento de la progresión. En ambas cohortes se evaluaron la tasa de respuesta global (TRG), la supervivencia sin progresión (SLP) y la supervivencia global (SG). Resultados: Encontramos una distribución homogénea de mutaciones sensibilizantes al EGFR en ambas cohortes. En la cohorte A, las mutaciones del exón 21 fueron más frecuentes que las deleciones del exón 19 (ex19dels) en la cohorte B (P = 0,0001). La RRO comunicada para osimertinib fue del 6,3% y del 100% para las cohortes A y B, respectivamente (P = 0,0001). La SLP fue significativamente mayor en la cohorte B (27,4 meses frente a 3,1 meses; P = 0,0001) y en los pacientes ex19del frente a L858R (24,5 meses, intervalo de confianza [IC] del 95%: 18,2-NR), frente a 7,6 meses, IC del 95%: 4,8-21,1; P = 0,001). La SG fue considerablemente inferior en la cohorte A (20,1 meses frente a 36,0 meses; P = 0,0001) y fue mejor en los pacientes con ex19del, sin metástasis cerebral y con baja carga de mutación tumoral. En el momento de la progresión, se encontraron más mutaciones en la cohorte A, identificándose con mayor frecuencia alteraciones fuera del objetivo, incluyendo TP53, RAS y RB1. Conclusiones: Las alteraciones independientes del EGFR son comunes entre los pacientes con resistencia primaria a osimertinib e impactan significativamente en la SLP y la SG. Nuestros resultados sugieren que entre los pacientes hispanos, otras variables asociadas con la resistencia intrínseca incluyen el número de conmutaciones, niveles altos de ARNm de AXL y niveles bajos de ARNm de BIM, T790M de novo, presencia de EGFR p.L858R y una carga mutacional tumoral elevada.
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    Liquid biopsy from research to clinical practice: focus on non-small cell lung cancer
    (Taylor and Francis Ltd., 2021) Arrieta, Oscar; Cristofanilli, Massimo; Bellosillo, Beatriz; Durán, Ignacio; O’Byrne, Kenneth J.; Pickering, Edward M.; Raez, Luis Estuardo; Russo, Alessandro; Serrano, María José; Gandara, David R.; Troncone, Giancarlo; Malapelle, Umberto; Pisapia, Pasquale; Addeo, Alfredo; Cardona, Andres F.; Pisapia, Pasquale; Addeo, Alfredo; de Miguel-Perez, Diego; Denninghoff, Valeria Cecilia; Jantus-Lewintre, Eloisa; Nuzzo, Pier Vitale; Pauwels, Patrick; Rolfo, Christian; de Miguel-Perez, Diego [https://orcid.org/0000-0002-2822-4466]; Nuzzo, Pier Vitale [https://orcid.org/0000-0002-5618-8079]; Rolfo, Christian [https://orcid.org/0000-0002-5109-0267]; Malapelle, Umberto [0000-0003-3211-9957]; Pisapia, Pasquale [0000-0002-6429-0620]; Addeo, Alfredo [0000-0003-0988-0828]; Cardona, Andres F. [0000-0003-3525-4126]; Denninghoff, Valeria Cecilia [0000-0002-3309-7801]; Jantus-Lewintre, Eloisa [0000-0001-7395-4380]; Pauwels, Patrick [0000-0002-8553-1921]; Raez, Luis Estuardo [0000-0003-2669-5771]
    Introducción: En la era actual de la medicina personalizada, la biopsia líquida ha adquirido una importancia relevante en el manejo del paciente con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estadio avanzado. De hecho, la biopsia líquida puede suplir el problema del tejido inadecuado para las pruebas moleculares. El término "biopsia líquida" hace referencia a distintos fluidos biológicos, pero se asocia más claramente a las plataformas relacionadas con el plasma. Hay que tener en cuenta que el procesamiento preanalítico y la selección de la tecnología adecuada en función del contexto clínico pueden condicionar los resultados obtenidos. Además, actualmente se están investigando nuevas aplicaciones clínicas más allá de la evaluación del estado molecular de los biomarcadores predictivos. Áreas cubiertas: Esta revisión resume la evidencia disponible sobre aspectos preanalíticos y diferentes aplicaciones clínicas de las biopsias líquidas en pacientes con CPNM. Opinión de los expertos: La biopsia líquida debe considerarse no sólo como una alternativa válida, sino como complementaria a los enfoques moleculares basados en tejidos. Debe prestarse especial atención a la optimización y estandarización de todas las fases de la gestión de las muestras de biopsia líquida para determinar una mejora significativa de la sensibilidad o la especificidad, al tiempo que se reduce significativamente el número de resultados moleculares "falsos negativos" o "falsos positivos".
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    Overcoming TKI resistance in fusion-driven NSCLC: New generation inhibitors and rationale for combination strategies
    (AME Publishing Company, 2020-12) Russo, Alessandro; Cardona, Andrés F.; Caglevic, Christian; Manca, Paolo; Ruiz Patiño, Alejandro; Arrieta, Oscar; Rolfo, Christian
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    Requisito de mortalidad y apoyo avanzado para pacientes con cáncer con COVID-19: un modelo matemático dinámico para América Latina
    (Elsevier Ltd) Ruíz-Patiño, Alejandro; Arrieta, Oscar; Pino, Luis E.; Rolfo, Christian; Ricaurte, Luisa; Recondo, Gonzalo; Zatarain Barron, Zyanya Lucia; Corrales, Luis; Martín, Claudio; Barrón, Feliciano; Vargas Báez, Carlos Alberto; Carranza Isaza, Hernán; Otero, Jorge; Rodríguez Ariza, July Katherine; Sotelo-Rodríguez, Diana Carolina; Viola Muñoz, Lucía; Russo, Alessandro; Rosell, Rafael; Cardona-Mendoza, Andrés Felipe; Cardona-Mendoza, Andrés Felipe [0000-0002-6697-5471]; Carranza Isaza, Hernán [0000-0002-3593-7405]; Vargas Báez, Carlos Alberto [0000-0002-6076-8260]; Ruíz-Patiño, Alejandro [0000-0003-1274-9273]; Rodríguez Ariza, July Katherine [0000-0003-1168-595X]; Sotelo-Rodríguez, Diana Carolina [0000-0002-7763-4760]; Viola Muñoz, Lucía [0000-0002-1647-2884]
    PROPÓSITO En medio de una pandemia mundial, la evidencia sugiere que, al igual que otras infecciones virales respiratorias graves, los pacientes con cáncer tienen un mayor riesgo de infectarse por COVID-19 y tienen un pronóstico más precario. MÉTODOS Hemos modelado la mortalidad y el requerimiento de la unidad de cuidados intensivos (UCI) para la atención de pacientes con cáncer infectados por COVID-19 en América Latina. Se construyó un modelo dinámico de Markov multiestatal. Las probabilidades de transición se estimaron sobre la base de informes publicados para la probabilidad acumulada de complicaciones. Los valores del número reproductivo básico (R0) se modelaron con R utilizando el paquete EpiEstim. Las estimaciones de los días de necesidad de UCI y la mortalidad absoluta se calcularon imputando el número de casos acumulados en el modelo de Markov. RESULTADOS El tiempo medio estimado de necesidad de UCI fue de 12,7 días, el tiempo medio hasta la mortalidad fue de 16,3 días después de la infección y el tiempo medio hasta el episodio grave fue de 8,1 días. La ocupación máxima de la UCI para pacientes con cáncer se calculó a los 16 días después de la infección. El análisis de sensibilidad determinista reveló un intervalo de mortalidad entre el 18,5% y el 30,4%. Con la tendencia de incidencia real, se esperaría que América Latina perdiera aproximadamente 111,725 pacientes con cáncer por SARS-CoV-2 (rango, 87,116-143,154 pacientes) para el día 60 desde el inicio del brote. Las pérdidas calculadas varían entre el 1% y el 17,6% de todos los pacientes con cáncer de la región. CONCLUSIÓN Los casos relacionados con el cáncer y las muertes atribuibles al SARS-CoV-2 ejercerán una gran presión sobre los sistemas de salud en América Latina. La implementación temprana de intervenciones sobre la base de datos proporcionados por modelos de enfermedades podría mitigar tanto las infecciones como las muertes entre los pacientes con cáncer.
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    Small cell lung cancer: State of the art of the molecular and genetic landscape and novel perspective
    (Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI), 2021-04-01) Denninghoff, Valeria; Russo, Alessandro; Miguel Pérez, Diego de; Malapelle, Umberto; Benyounes, Amin; Gittens, Allison; Cardona, Andres Felipe; Rolfo, Christian; Denninghoff, Valeria [0000-0002-3309-7801]; Russo, Alessandro [0000-0002-3365-1972]; Miguel Pérez, Diego de [0000-0002-2822-4466]; Malapelle, Umberto [0000-0003-3211-9957]