Examinando por Autor "Munita, Jose M."
Mostrando 1 - 20 de 31
Resultados por página
Opciones de ordenación
Ítem A liaF codon deletion abolishes daptomycin bactericidal activity against vancomycin-resistant enterococcus faecalis(American Society for Microbiology, 2013) Munita, Jose M.; Tran, Truc T.; Diaz, Lorena; Panesso, Diana; Reyes, Jinnethe; Murray, Barbara E.; Arias, Cesar A.; Panesso, Diana [0000-0002-4049-9702]Ítem A liar deletion restores susceptibility to daptomycin and antimicrobial peptides in multidrug-resistant enterococcus faecalis(Oxford University Press, 2015) Reyes, Jinnethe; Panesso, Diana; Tran, Truc T.; Mishra, Nagendra N.; Cruz, Melissa R.; Munita, Jose M.; Singh, Kavindra V.; Yeaman, Michael R.; Murray, Barbara E.; Shamoo, Yousif; Garsin, Danielle; Bayer, Arnold S.; Arias, Cesar A.; Panesso, Diana [0000-0002-4049-9702]Ítem A prospective cohort multicenter study of molecular epidemiology and phylogenomics of Staphylococcus aureus bacteremia in nine Latin American countries(American Society for Microbiology) Arias, Cesar A.; Reyes, Jinnethe; Carvajal Ortiz, Lina Paola; Rincon Núñez, Sandra; Diaz, Lorena; Panesso, Diana; Ibarra, Gabriel; Rios, Rafael; Munita, Jose M.; Alvarez-Moreno, Carlos; Labarca, Jaime; Garcia, Coralith; Luna, Carlos M.; Mejia-Villatoro, Carlos; Zurita, Jeannete; Guzman-Blanco, Manuel; Rodriguez-Noriega, Eduardo; Narechania, Apurva; Rojas, Laura J.; Planet, Paul J.; Weinstock, George M.; Gotuzzo, Eduardo; Seas, Carlos; Panesso, Diana [0000-0002-4049-9702]; Rincon Núñez, Sandra [0000-0002-8482-4554]; Carvajal Ortiz, Lina Paola [0000-0001-8301-8836]Ítem Ceftaroline-resistant, daptomycin-tolerant, and heterogeneous vancomycin-intermediate methicillin-resistant Staphylococcus aureus causing infective endocarditis(American Society for Microbiology, 2017) Nigo, Masayuki; Diaz, Lorena; Carvajal Ortiz, Lina Paola; Tran, Truc T.; Rios, Rafael; panesso, diana; Garavito, Juan D.; Miller, William R.; Wanger, Audrey R.; Weinstock, George; Munita, Jose M.; Arias, César A.; Chambers, Henry; Panesso, Diana [0000-0002-4049-9702]; Carvajal Ortiz, Lina Paola [0000-0001-8301-8836]Ítem Clinical characteristics, microbiology and outcomes of a cohort of patients treated with ceftolozane/tazobactam in acute care inpatient facilities, Houston, Texas, USA(Oxford University Press, 2023) Tran, Truc T.; Cabrera, Nicolo L.; Gonzales Luna, Anne J.; Carlson, Travis J.; Alnezary, Faris; Miller, William R.; Sakurai, Aki; Dinh, An Q.; Rydell, Kirsten; Rios, Rafael; Diaz, Lorena; Hanson, Blake M.; Munita, Jose M.; Pedroza, Claudia; Shelburne, Samuel A.; Aitken, Samuel L.; Garey, Kevin W.; Dillon, Ryan; Puzniak, Laura; Arias, Cesar A.; Gonzales Luna, Anne [0000-0003-1906-359X]; Carlson, Travis J. [0000-0001-9564-3030]; Miller, William R. [0000-0002-1518-2973]; Hanson, Blake M. [0000-0003-2949-7818]; Shelburne, Samuel A. [0000-0001-9721-263X]; Aitken, Samuel L. [0000-0002-8659-4238]; Garey, Kevin W. [0000-0003-2063-7503]Antecedentes Ceftolozane/tazobactam es una combinación de β-lactámico/β-inhibidor de lactamasa con actividad contra una variedad de bacterias Gram-negativas, incluyendo Pseudomonas aeruginosa MDR. Este agente está aprobado para la neumonía bacteriana adquirida en el hospital y asociada a la ventilación mecánica. Sin embargo, la mayoría de los datos de resultados en el mundo real proceden de pequeñas cohortes observacionales. Por lo tanto, se trató de evaluar la utilización de ceftolozane/tazobactam en múltiples hospitales terciarios en Houston, TX, EE.UU.. Métodos Realizamos un estudio retrospectivo multicéntrico de pacientes que recibieron al menos 48 h de terapia con ceftolozano/tazobactam desde enero de 2016 hasta septiembre de 2019 en dos sistemas hospitalarios en Houston. Se recopilaron datos demográficos, clínicos y microbiológicos, incluido el aislado bacteriano infectante, cuando estaba disponible. El resultado primario fue el éxito clínico compuesto al alta hospitalaria. Los resultados secundarios incluyeron la mortalidad intrahospitalaria y la disposición clínica a los 14 y 30 días después del inicio de ceftolozane/tazobactam. Se utilizó un análisis de regresión logística multivariable para identificar los factores predictivos del resultado primario y la mortalidad. Los aislados recuperados se sometieron a pruebas de sensibilidad a ceftolozano/tazobactam y a WGS. Resultados Se incluyó a un total de 263 pacientes, y se alcanzó el éxito clínico compuesto en 185 pacientes (70,3%). La gravedad de la enfermedad fue el factor predictivo más consistente del éxito clínico. El tratamiento combinado con ceftolozane/tazobactam y otro agente Gram negativo activo se asoció a una reducción de las probabilidades de éxito clínico (OR 0,32; IC del 95%: 0,16-0,63). Se observó resistencia a ceftolozano/tazobactam en el 15,4% de los aislados disponibles para WGS; las mutaciones en ampC y ftsI fueron frecuentes pero no se agruparon con una ST concreta. Conclusiones La tasa de éxito clínico entre esta cohorte de pacientes tratados con ceftolozane/tazobactam fue similar en comparación con experiencias anteriores. Ceftolozane/tazobactam sigue siendo un agente alternativo para el tratamiento de aislados susceptibles de P. aeruginosaÍtem Correlation between mutations in liaFSR of enterococcus faecium and MIC of daptomycin: revisiting daptomycin breakpoints(American Society for Microbiology, 2012) Munita, Jose M.; panesso, diana; Diaz, Lorena; Tran, Truc T.; Reyes, Jinnethe; Wanger, Audrey R.; Beral, Valerie; Panesso, Diana [0000-0002-4049-9702]Ítem Daptomycin for the treatment of bacteraemia due to vancomycin-resistant enterococci(Elsevier, 2014) Murray, Barbara E.; Arias, Cesar A.; Munita, Jose M.Ítem Deletion of liar reverses daptomycin resistance in enterococcus faecium independent of the genetic background(American Society for Microbiology, 2015) Panesso, Diana; Reyes, Jinnethe; Gaston, Elizabeth P.; Deal, Morgan; Londoño, Alejandra; Nigo, Masayuki; Munita, Jose M.; Miller, William R.; Shamoo, Yousif; Tran, Truc T.; Arias, Cesar A.; Panesso, Diana [0000-0002-4049-9702]Ítem Detection of heterogeneous vancomycin intermediate resistance in MRSA isolates from Latin America(Oxford University Press, 2020) Castro, Betsy Esperanza; Berrío, Maritza; Vargas, Monica L.; Carvajal Ortiz, Lina Paola; Millan, Lina V.; Rios, Rafael; Hernandez, Angie K.; Rincon Núñez, Sandra; Cubides, Paola; Forero, Erika; Dinh, An Q; Seas, Carlos; Munita, Jose M.; Arias, César A.; Reyes, Jinnethe; Diaz, Lorena; Rincon Núñez, Sandra [0000-0002-8482-4554]; Carvajal Ortiz, Lina Paola [0000-0001-8301-8836]Ítem Dissecting the mechanisms of linezolid resistance in a drosophila melanogaster infection model of staphylococcus aureus(Oxford University Press, 2013) Diaz, Lorena; Kontoyiannis, Dimitrios P.; Panesso, Diana; Albert, Nathaniel D.; Singh, Kavindra V.; Tran, Truc T.; Munita, Jose M.; Murray, Barbara E.; Arias, Cesar A.; Panesso, Diana [0000-0002-4049-9702]Ítem Editorial Commentary: Enterococcus faecalis Infective endocarditis: Is it time to abandon aminoglycosides?(Oxford University Press, 2013) Munita, Jose M.; Arias, Cesar A.; Murray, Barbara E.Ítem Enterococcal endocarditis: can we win the war?(Springer Nature, 2012) Munita, Jose M.; Arias, César A.; Beral, ValerieÍtem Evolving resistance among gram-positive pathogens(Oxford University Press, 2015) Munita, Jose M.; Bayer, Arnold S.; Arias, Cesar A.Ítem Failure of High-Dose Daptomycin for Bacteremia Caused by Daptomycin-Susceptible Enterococcus faecium Harboring LiaSR Substitutions(Oxford University Press, 2014) Munita, Jose M.; Mishra, Nagendra N.; Alvarez, Danya; Tran, Truc T.; Diaz, Lorena; Panesso, Diana; Reyes, Jinnethe; Murray, Barbara E.; Adachi, Javier A.; Bayer, Arnold S.; Arias, Cesar A.; Panesso, Diana [0000-0002-4049-9702]Ítem Genomic epidemiology of vancomycin-resistant enterococcus faecium (VREfm) in Latin America: revisiting the global VRE population structure(Springer Nature, 2020) Rios, Rafael; Reyes, Jinnethe; Carvajal Ortiz, Lina Paola; Rincon Núñez, Sandra; panesso, diana; Dinh, An Q.; Kolokotronis, Sergios-Orestis; Narechania, Apurva; Tran, Truc T.; Munita, Jose M.; Murray, Barbara E; Planet, Paul J.; Arias, Cesar A.; Diaz, Lorena; Panesso, Diana [0000-0002-4049-9702]; Rincon Núñez, Sandra [0000-0002-8482-4554]; Carvajal Ortiz, Lina Paola [0000-0001-8301-8836]Ítem Global epidemiology and clinical outcomes of carbapenem-resistant Pseudomonas aeruginosa and associated carbapenemases (POP): a prospective cohort study(Elsevier, 2023) Reyes, Jinnethe; Komarow, Lauren; Chen, Liang; Ge, Lizhao; Hanson, Blake M.; Cober, Eric; Herc, Erica; Alenazi, Thamer; Kaye, Keith S.; Garcia Diaz, Julia; Li, Lanjuan; Kanj, Souha S.; Liu, Zhengyin; Oñate, Jose M.; Salata, Robert A.; Marimuthu, Kalisvar; Gao, Hainv; Zong, Zhiyong; Valderrama Beltrán, Sandra L.; Yu, Yunsong; Tambyah, Paul; Weston, Gregory; Salcedo, Soraya; Abbo, Lillian M.; Xie, Qing; Ordoñez, Karen; Wang, Minggui; Stryjewski, Martin E.; Munita, Jose M.; Paterson, David L.; Evans, Scott; Hill, Carol; Baum, Keri; Bonomo, Robert A.; Kreiswirth, Barry N.; Villegas, Maria Virginia; Patel, Robin; Arias, Cesar A.; Chambers, Henry F.; Fowler, Vance G. Jr.; Doi, Yohei; van Duin, David; Satlin, Michael J.Antecedentes: La Pseudomonas aeruginosa resistente a los carbapenemes (CRPA) es una amenaza mundial, pero la distribución y la importancia clínica de las carbapenemasas no están claras. El objetivo de este estudio fue definir las características y los resultados de las infecciones por CRPA, así como la frecuencia global y el impacto clínico de las carbapenemasas albergadas por CRPA. Métodos: Llevamos a cabo un estudio de cohortes observacional y prospectivo de CRPA aislados de cultivos de torrente sanguíneo, respiratorio, orina o heridas de pacientes en 44 hospitales (10 países) entre el 1 de diciembre de 2018 y el 30 de noviembre de 2019. Los datos clínicos se extrajeron de los registros de salud y los aislados de CRPA se secuenciaron en todo el genoma. El resultado primario fue la mortalidad a 30 días a partir del día en que se recolectó el cultivo índice. Se compararon los resultados de los pacientes con infecciones por CRPA por tipo de infección y entre regiones geográficas y se realizó un análisis ponderado de probabilidad inversa para evaluar la asociación entre la producción de carbapenemasas y la mortalidad a 30 días. Resultados: Se incluyeron 972 pacientes (EE.UU. n=527, China n=171, América del Sur y Central n=127, Oriente Medio n=91, Australia y Singapur n=56), de los cuales 581 (60%) tenían infecciones por CRPA. La mortalidad a los 30 días difería según el tipo de infección (torrente sanguíneo 21 [30%] de 69, respiratoria 69 [19%] de 358, herida nueve [14%] de 66, orina seis [7%] de 88; p=0-0012) y la región geográfica (Oriente Medio 15 [29%] de 52, América del Sur y Central 20 [27%] de 73, EE.UU. 60 [19%] de 308, Australia y Singapur tres [11%] de 28, China siete [6%] de 120; p=0-0002). La prevalencia de genes carbapenemasa entre los aislados CRPA también varió según la región (América del Sur y Central 88 [69%] de 127, Australia y Singapur 32 [57%] de 56, China 54 [32%] de 171, Oriente Medio 27 [30%] de 91, EE.UU. diez [2%] de 527; p<0-0001). KPC-2 (n=103 [49%]) y VIM-2 (n=75 [36%]) fueron las carbapenemasas más comunes en 211 aislados productores de carbapenemasas. Después de excluir a los pacientes de EE.UU., porque pocos aislados de EE.UU. tenían carbapenemasas, los pacientes con infecciones por CRPA productoras de carbapenemasas tuvieron una mayor mortalidad a los 30 días que aquellos con infecciones por CRPA no productoras de carbapenemasas, tanto en los análisis no ajustados (26 [22%] de 120 frente a 19 [12%] de 153; diferencia 9%, IC 95% 3-16) como ajustados (diferencia 7%, IC 95% 1-14). Interpretación: La aparición de diferentes carbapenemasas entre los aislados de CRPA en diferentes regiones geográficas y el aumento de la mortalidad asociada a las infecciones por CRPA productores de carbapenemasas ponen de manifiesto los retos terapéuticos que plantean estos organismos. Financiación: Institutos Nacionales de Salud.Ítem In vitro susceptibility to ceftazidime/avibactam and comparators in clinical isolates of enterobacterales from five Latin American Countries(Multidisciplinary Digital Publishing Institute, 2020) Appel, Tobias Manuel; Mojica, María Fernanda; de la Cadena, Elsa; Pallares, Christian José; Rádice, Marcela A.; Castaneda-Mendez, Paulo; Jaime-Villalón, Diego A.; Gales, Ana; Munita, Jose M.; Villegas, María Virginia; Mojica, María Fernanda [0000-0002-1380-9824]; de la Cadena, Elsa [0000-0003-0361-7893]; Pallares, Christian José [0000-0002-6093-7845]; Villegas, María Virginia [0000-0003-1898-9067]Ítem In vivo resistance to ceftolozane/tazobactam in pseudomonas aeruginosa arising by ampc- and non-ampc-mediated pathways(Hindawi, 2018) Skoglund, Erik; Abodakpi, Henrietta; Rios, Rafael; Diaz, Lorena; de la Cadena, Elsa; Dinh, An Q; Ardila, Javier; Miller, William R.; Munita, Jose M.; Arias, Cesar A.; Tam, Vincent H.; Tran, Truc T.; de la Cadena, Elsa [0000-0003-0361-7893]Se aislaron dos pares de P. aeruginosa sensible/resistente a ceftolozano/tazobactam de 2 pacientes después de la exposición a β-lactámicos. Se evaluó la base genética de la resistencia a ceftolozano/tazobactam y se evaluaron los mecanismos de resistencia a los β-lactámicos mediante ensayos fenotípicos. La secuenciación del genoma completo identificó mutaciones en AmpC, incluida la mutación (V213A) y una eliminación de 7 aminoácidos (P210–G216) en el bucle Ω. Los ensayos fenotípicos mostraron que la resistencia a ceftolozano/tazobactam en la cepa con la variante AmpCV213A se asoció con una mayor actividad de hidrólisis de β-lactamasa. Por otro lado, la eliminación de 7 aminoácidos en el bucle Ω de AmpC no mostró una actividad de β-lactamasa mejorada. La resistencia a ceftolozano/tazobactam en P. aeruginosa se asocia con cambios en AmpC; sin embargo, la aparente pérdida de actividad de β-lactamasa en AmpC∆7 sugiere que los mecanismos distintos de AmpC podrían desempeñar un papel importante en la resistencia a las combinaciones de β-lactámicos/inhibidores de β-lactamasas.Ítem Influence of Inoculum effect on the efficacy of daptomycin monotherapy and in combination with β-Lactams against daptomycin-susceptible enterococcus faecium Harboring LiaSR Substitutions(American Society for Microbiology, 2018) Kebriaei, Razieh; Rice, Seth A.; Singh, Kavindra V.; Stamper, Kyle C.; Rafael Rios; Diaz, Lorena; Dinh, An Q.; Murray, Barbara; Munita, Jose M.; Arias, Cesar A; Rybak, Michael; Tran, Truc T.Ítem Influence of minimum inhibitory concentration in clinical outcomes of Enterococcus faecium bacteremia treated with daptomycin: Is it Time to change the breakpoint?(Oxford University Press, 2016) Shukla, Bhavarth S.; Shelburne, Samuel A.; Reyes, Katherine C.; Kamboj, Mini; Lewis, Jessica D.; Rincon Núñez, Sandra; Reyes, Jinnethe; Carvajal Ortiz, Lina Paola; panesso, diana; Sifri, Costi; Zervos, Marcus John; Pamer, Eric G.; Tran, Truc T.; Adachi, Javier; Munita, Jose M.; Hasbun, Rodrigo; Arias, César A.; Panesso, Diana [0000-0002-4049-9702]; Rincon Núñez, Sandra [0000-0002-8482-4554]; Carvajal Ortiz, Lina Paola [0000-0001-8301-8836]