Examinando por Autor "Bautista Molano, Wilson"
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Ítem Characteristics associated with poor COVID-19 outcomes in people with psoriasis, psoriatic arthritis and axial spondyloarthritis: data from the COVID-19 PsoProtect and Global Rheumatology Alliance physician-reported registries(BMJ Publishing Group, 2023) Machado, Pedro M.; Schäfer, Martin; Mahil, Satveer K; Liew, Jean; Gossec, Laure; Dand, Nick; Pfeil, Alexander; Strangfeld, Anja; Regierer, Anne Constanze; Fautrel, Bruno; Alonso, Carla Gimena; Saad, Carla G. S.; Griffiths, Christopher E. M.; Lomater, Claudia; Miceli Richard, Corinne; Wendling, Daniel; Alpizar Rodriguez, Deshire; Wiek, Dieter; Mateus, Elsa F.; Sirotich, Emily; Soriano, Enrique R.; Ribeiro, Francinne Machado; Omura, Felipe; Rajão Martins, Frederico; Santos, Helena; Dau, Jonathan; Barker, Jonathan N.; Hausmann, Jonathan; Hyrich, Kimme L.; Silva, Ligia; Jacobsohn, Lindsay; Carmona, Loreto; Pinheiro, Marcelo M.; Zelaya, Marcos David; Severina, María de los Ángeles; Yates, Mark; Dubreuil, Maureen; Gore Massy, Monique; Romeo, Nicoletta; Haroon, Nigil; Sufka, Paul; Grainger, Rebecca; Hasseli, Rebecca; Lawson Tovey, Saskia; Bhana, Suleman; Pham, Thao; Olofsson, Tor; Bautista Molano, Wilson; Wallace, Zachary S.; Yiu, Zenas Z. N.; Yazdany, Jinoos; Robinson, Philip C.; Smith, Catherine H.; Machado, Pedro M. [0000-0002-8411-7972]; Schäfer, Martin [0000-0001-6487-3634]; Gossec, Laure 0000-0002-4528-310X; Pfeil, Alexander [0000-0002-2709-6685]; Strangfeld, Anja [0000-0002-6233-022X]; Regierer, Anne Constanze [0000-0003-2456-4049]; Fautrel, Bruno [0000-0001-8845-4274]; Miceli Richard, Corinne [0000-0002-3009-3637]; Wendling, Daniel [0000-0002-4687-5780]; Alpizar Rodriguez, Deshire [0000-0002-6930-0517]; Mateus, Elsa F. [0000-0003-0059-2141]; Sirotich, Emily [0000-0002-7087-8543]; Soriano, Enrique R. [0000-0003-3143-1084]; Ribeiro, Francinne Machado [0000-0003-0038-983X]; Rajão Martins, Frederico [0000-0002-9742-2677]; Hausmann, Jonathan [0000-0003-0786-8788]; Hyrich, Kimme L. [0000-0001-8242-9262]; Gensler, Lianne; Carmona, Loreto [0000-0002-4401-2551]; Pinheiro, Marcelo M. [0000-0002-1896-8322]; Yates, Mark [0000-0001-5449-5211]; Hasseli, Rebecca [0000-0002-2982-8253]; Lawson Tovey, Saskia [0000-0002-8611-162X]; Pham, Thao [0000-0002-5978-0983]; Olofsson, Tor [0000-0002-9919-4487]; Robinson, Philip C. [0000-0002-3156-3418]; Smith, Catherine H.OBJETIVOS: Investigar los factores asociados con la gravedad de la COVID-19 en personas con psoriasis (PsO), artritis psoriásica (PsA) y espondiloartritis axial (axSpA). MÉTODOS: Se obtuvieron datos demográficos, características clínicas y gravedad de la COVID-19 de adultos con PsO, PsA y axSpA de dos registros internacionales notificados por médicos. Se definió una escala ordinal de gravedad COVID-19 de tres puntos: ninguna hospitalización, hospitalización (y ninguna muerte) y muerte. Las OR se estimaron mediante regresión logística ordinal multivariable. RESULTADOS: De 5045 casos, el 18,3% tenía PsO, el 45,5% PsA y el 36,3% axSpA. La mayoría (83,6%) no fueron hospitalizados, el 14,6% fueron hospitalizados y el 1,8% fallecieron. La edad avanzada se asoció de forma no lineal con la gravedad de la COVID-19. El sexo masculino (OR 1,54; IC del 95%: 1,30 a 1,83), las comorbilidades cardiovasculares, respiratorias, renales, metabólicas y oncológicas (OR 1,25-2,89), la actividad moderada/alta de la enfermedad y/o el uso de glucocorticoides (OR 1,39-2,23, frente a remisión/baja actividad de la enfermedad y ausencia de glucocorticoides) se asociaron con mayores probabilidades de COVID-19 grave. Los periodos de pandemia más tardíos (ORs 0,42-0,52, vs hasta el 15 de junio de 2020), la PsO (OR 0,49, IC 95% 0,37 a 0,65, vs PsA) y la exposición basal a TNFi, IL17i e IL-23i/IL-12+23i (OR 0,57, IC 95% 0. 44 a 0,73; OR 0,62; IC del 95%: 0,45 a 0,87; OR 0,67; IC del 95%: 0,45 a 0,98; respectivamente; frente a ningún fármaco antirreumático modificador de la enfermedad) se asociaron con una reducción de las probabilidades de COVID-19 grave. CONCLUSIÓN: La mayor edad, el sexo masculino, la carga de comorbilidad, la mayor actividad de la enfermedad y la ingesta de glucocorticoides se asociaron con una COVID-19 más grave. Los periodos pandémicos más tardíos, la PsO y la exposición a TNFi, IL17i e IL-23i/IL-12+23i se asociaron con una COVID-19 menos grave. Estos hallazgos permitirán la estratificación del riesgo e informarán las decisiones de gestión para pacientes con PsO, PsA y axSpA durante las oleadas de COVID-19 o pandemias respiratorias futuras similares.Ítem Comparison of body mass index, anti-citrullinated peptides antibodies status and periodontal condition in first degree relatives individuals to rheumatoid arthritis(John Wiley & Sons, 2016) Unriza Puin, Sonia; Bautista Molano, Wilson; Lafaurie, Gloria; Valle Oñate, Rafael R.; Chalem, Phillipe; Chila, Lorena; Bello, Juan Manuel; Romero Sanchez, Consuelo; American College of RheumantologyÍtem Could Increase Levels of Dickkopf-1 Protein be Considered As a Potential Biomarker for Bone Resorption in Joint and Periodontal Disease in Patients with Early Rheumatoid Arthritis?(John Wiley & Sons, 2016) Heredia Palau, Ana Maria; Giraldo Quintero, Sebastian; De Avila, Juliette; Chila Moreno, Lorena; Lafaurie, Gloria; Rodriguez, Constanza; Bautista Molano, Wilson; Chalem Choueka, Phillipe; Bello Gualteros, Juan Manuel; Valle Oñate, Rafael; Romero Sánchez, ConsueloÍtem Expanding the Assessment of Overall Functioning and Health Status in Patients With Spondyloarthritis(Journal of Rheumatology Publishing Co., Ltd., 2023) Bautista Molano, Wilson; Bautista Molano, Wilson [0000-0003-0684-9542]Ítem Factors Associated to Clinical and Radiographic Disease Progression in Patients with Early RA and First-degree Relatives: A 1-year Follow-up(John Wiley & Sons, 2020) Romero Sanchez, Consuelo; Bello Gualtero, Juan Manuel; De Avila, Juliette; Lafaurie, Gloria; Chalem Choueka, Philipe; Pacheco Tena, Cesar; Giraldo, Sebastian; Giraldo Q., Sebastian; Chaparro Sanabria, Jeimmy Andrea; Ramos Casallas, Alejandro; Chila M, Lorena; Bautista Molano, WilsonÍtem Frecuencia de síntomas gastrointestinales en pacientes con espondiloartritis(2021-10-13) Jiménez Naranjo, Yuri Tatiana; Casas Rico, Sayda; Romero, Maria Consuelo; Bautista Molano, WilsonEspondiloartritis (EspA) son un conjunto de patologías articulares inflamatorias crónicas que tienen similares características inflamatorias.(19,20) cuando hay exacerbación de EspA se presentan síntomas intestinales, especialmente en pacientes genéticamente predispuestos por el antígeno leucocitario humano HLA-B27 o después de una infección bacteriana(6,15,33). Pacientes con síntomas gastrointestinales no específicos pueden tener inflamación intestinal subclínica que pueden estar relacionadas con alteraciones en el migrobioma gástrico (18). El OBJETIVO: Establecer la frecuencia de síntomas gastrointestinales en un grupo de pacientes con diagnóstico de EspA. MATERIALES Y MÉTODOS: Se realizó un estudio descriptivo de corte transversal con los pacientes del Hospital Militar, clínicos IPS y Fundación Instituto de Reumatología Fernando Chalem con diagnóstico de EspA según los criterios de ASAS que presenten síntomas gastrointestinales y/o anticuerpos positivos asociados con diagnósticos de enfermedades gastrointestinales., se les aplico un cuestionario de síntomas asociados a trastornos gastrointestinales. Se determinaron las frecuencias absolutas y relativas para diagnóstico clínico de EspA y la presencia de síntomas gastrointestinales y serológicos. Se asoció entre presencia de cada síntoma, edad y género. Se realizó Chi2 (X2) y test exacto de Fisher para el análisis de variables categóricas demográficas, clínicas reumatológicas, gastroenterológicas y serológicas La asociación de estas variables gastrointestinales con los subtipos de espondiloartritis se evaluó por medio de prueba T-test. Todos los análisis se realizaron por SPSS V24 para Windows. RESULTADOS Y DISCUSIÓN: la frecuencia de síntomas gastrointestinales es de 73.0 % con predominio de dolor abdominal 62,2% seguido de distensión abdominal 60.8%, estas sintomatologías tiene una prevalencia estadísticamente significativa en mujeres de 79,3% (p=0.026) 75,9% (p=0.050) respectivamente. El predominio en el rango de edad es de 35 a 50 años para diarrea en las últimas 4 semanas. La forma periférica presenta más de dos síntomas gastrointestinales en un 90,9 %, con una diferencias significativa para dolor abdominal (p=0,044) CONCLUSIONES: los síntomas gástricos se presentan mas en el género femenino y con mayor presencia en aquellos pacientes con predominio periférico entre las edades de 35 a 50 años.Ítem Guía de práctica clínica 2021 para el diagnóstico, el tratamiento y el seguimiento de pacientes con espondiloartritis periférica. Asociación Colombiana de Reumatología(Ediciones Doyma, S.L., 2022) Saldarriaga Rivera, Lina María; Jáuregui, Edwin Antonio; Junca Ramírez, Alejandro; Felipe Díaz, Oscar Jaír; Bautista Molano, Wilson; Jaimes, Diego A.; Segura Charry, Juan Sebastián; Romero Sánchez, Consuelo; Fernández Aldana, Andrés R.; Fernández Ávila, Daniel G.; Jaimes, Diego A. [0000-0003-3686-5551]; Bautista Molano, Wilson [0000-0003-0684-9542]; Segura Charry, Juan Sebastián [0000-0002-3857-4814]; Romero Sánchez, Consuelo [0000-0002-6973-7639]Antecedentes: La espondiloartritis periférica es una patología inflamatoria crónica cuya presentación clínica está determinada por la presencia de artritis, entesitis y/o dactilitis. Este término se utiliza indistintamente con algunos de sus subtipos como artritis psoriásica, artritis reactiva y espondiloartritis indiferenciada. Objetivo: Desarrollar y formular un conjunto de recomendaciones específicas basadas en la mejor evidencia disponible para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de pacientes adultos con espondiloartritis periférica. Métodos: Se constituyó un grupo desarrollador, se formularon preguntas clínicas, se graduaron los desenlaces y se realizó la búsqueda sistemática de la evidencia. El panel de la guía fue multidisciplinario (incluyendo representantes de los pacientes) y balanceado. Siguiendo el método de consenso formal de expertos, se utilizó la metodología GRADE (Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation) para evaluar la calidad de la evidencia y generar las recomendaciones. La guía de práctica clínica incluye diez recomendaciones; una sobre seguimiento de la actividad de la enfermedad y nueve sobre tratamiento. Resultados: En pacientes con espondiloartritis periférica se sugiere usar metotrexato o sulfasalazina como primera línea de tratamiento y se recomienda en forma condicional la inyección local de glucocorticoides. En los pacientes que fallan a cDMARDs, se recomienda iniciar un anti TNF o un anti IL17A. Ante falla terapéutica a la primera línea con bDMARDs, se sugiere usar otro bDMARD o un inhibidor JAK. En pacientes con espondiloartritis periférica y enfermedad inflamatoria intestinal asociada, se recomienda iniciar tratamiento con cDMARDs; en ausencia de respuesta, se recomienda el uso de un anti TNF sobre un anti IL-17 o un anti IL-12-23 como segunda línea de tratamiento. En pacientes con artritis psoriásica se recomienda de forma condicional el uso combinado de metotrexato con bDMARD para favorecer la optimización de la dosis de estos. Para evaluar la actividad de la enfermedad en artritis psoriásica, se sugiere el uso del DAPSA o MDA para el seguimiento de los pacientes. Conclusiones: Este conjunto de recomendaciones proporcionan una guía actualizada sobre el diagnóstico y tratamiento de espondiloartritis periférica.Ítem High Levels of Leptin and Adipsin Are Associated with Clinical Activity in Early Rheumatoid Arthritis Patients with Overweight and Periodontal Infection(Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI), 2023) Romero Sánchez, Consuelo; De Avila, Juliette; Ramos Casallas, Alejandro; Chila Moreno, Lorena; Delgadillo, Nathaly Andrea; Chalem Choueka, Philippe; Pacheco Tena, César; Bello Gualtero, Juan Manuel; Bautista Molano, Wilson; Romero Sánchez, Consuelo [0000-0002-6973-7639]; Delgadillo, Nathaly Andrea [0000-0001-8842-549X]; Pacheco Tena, César [0000-0002-0793-8988]; Bautista Molano, Wilson [0000-0003-0684-9542]Las adipocinas están asociadas a la patogénesis de la artritis reumatoide (AR) y son biomarcadores potenciales de la actividad de la enfermedad, la periodontitis y la obesidad. El objetivo era establecer la asociación entre el perfil de adipocinas, la actividad de la enfermedad de la AR, el índice de masa corporal y la infección periodontal. En este estudio se evaluaron 51 pacientes con AR temprana y 51 controles, incluyendo marcadores reumatológicos séricos, niveles de adipocinas, detección de Porphyromonas gingivalis y anticuerpos séricos anti-Porphyromonas gingivalis, y mediciones clínicas y periodontales. Se realizaron análisis estadísticos con SPSS® V26, con un modelo de regresión logística para confirmar las asociaciones. Los resultados muestran que los niveles elevados de leptina eran más frecuentes en pacientes (p = 0,001) que presentaban simultáneamente una mayor frecuencia de Porphyromonas gingivalis (p = 0,004). Los pacientes con presencia concomitante de Porphyromonas gingivalis, alta puntuación de actividad clínica y sobrepeso se correlacionaron con altos niveles de leptina (OR, 7,20; IC 95%, 2,68-19,33; p = 0,0001) y adipsina (OR, 2,69; IC 95%, 1,00-7,28; p = 0,005). La conclusión es que los niveles elevados de leptina y adipsina se asocian a una mayor actividad clínica en pacientes con AR temprana con sobrepeso e infección periodontal, por lo que el sobrepeso y Porphyromonas gingivalis pueden potenciar la actividad de la AR. Esto puede representar un mecanismo patológico entre estas condiciones, donde las adipokinas parecen tener un papel clave.Ítem Identification of clinical phenotypes of peripheral involvement in patients with spondyloarthritis, including psoriatic arthritis: a cluster analysis in the worldwide ASAS- PerSpA study(BMJ Publishing Group, 2021) Chevret, Sylvie; Moltõ, Anna; Kiltz, Uta; Elzorkany, Bassel; Maldonado-Cocco, José Antonio; Gavali, Meghna; Luo, Shue Fen; Biglia, Alessandro; Kishimoto, Mitsumasa; Gu, Jieruo; Géher, Pál; López Medina, Clementina; Duruöz, Tuncay; Hajjaj Hassouni, Najia; Burgos Vargas, Ruben; Maldonado Cocco, José; Ziade, Nelly; Navarro Compan, Victoria; Tae Jong, Kim; Pimentel Santos, Fernando Manuel; Muntean, Laura; van Gaalen, Floris A; Magrey, Marina; Ibáñez Vodnizza, Sebastián E.; Bautista Molano, Wilson; Maksymowych, Walter; Machado, Pedro M.; Landewé, Robert; van der Heijde, Desirée; Dougados, Maxime; López Medina, Clementina [0000-0002-2309-5837]; Molto, Anna [0000-0003-2246-1986]; Sieper, Joachim [0000-0003-0285-9890]; Kiltz, Uta [0000-0001-5668-4497]; Hajjaj Hassouni, Najia [0000-0003-0722-6822]; Ziade, Nelly [0000-0002-4479-7678]; Kishimoto, Mitsumasa [0000-0002-4007-1589]; Pimentel Santos, Fernando Manuel [0000-0002-2816-7705]; van Gaalen, Floris A [0000-0001-8448-7407]; Bautista Molano, Wilson [0000-0003-0684-9542]; Maksymowych, Walter [0000-0002-1291-1755]; Machado, Pedro M. [0000-0002-8411-7972]; Landewé, Robert [0000-0002-0577-6620]; van der Heijde, Desirée [0000-0002-5781-158X]Objetivo Identificar grupos de afectación periférica según la localización específica de las manifestaciones periféricas (es decir, artritis, entesitis y dactilitis) en pacientes con espondiloartritis (SpA), incluida la artritis psoriásica (PsA), y evaluar si estos grupos se corresponden con el diagnóstico clínico de un reumatólogo. Métodos Estudio transversal con 24 países participantes. Se incluyeron pacientes consecutivos a los que su reumatólogo diagnosticó APs, APs axial o APs periférica. Se realizaron cuatro análisis de conglomerados diferentes: uno utilizando información sobre la localización específica de todas las manifestaciones periféricas, y un análisis de conglomerados para cada manifestación periférica, por separado. Se utilizaron análisis de correspondencias múltiples y métodos de agrupación de k-means. Se compararon la distribución de las manifestaciones periféricas y las características clínicas entre los distintos conglomerados. Resultados Los diferentes análisis de conglomerados realizados en los 4465 pacientes distinguieron claramente un fenotipo predominantemente axial (conglomerado 1) y un fenotipo predominantemente periférico (conglomerado 2). En el fenotipo predominantemente axial, la afectación de la cadera y la artritis de las grandes articulaciones de las extremidades inferiores, la entesitis del talón y la ausencia de dactilitis eran más prevalentes. En el fenotipo predominantemente periférico, se distinguieron diferentes subgrupos en función del tipo y la localización de la afectación periférica: una afectación predominante de las articulaciones de las extremidades superiores frente a la de las inferiores, una entesitis predominantemente axial frente a la periférica, y una afectación predominante de los dedos de las manos frente a la de los pies en la dactilitis. Se observó una escasa concordancia entre los conglomerados y el diagnóstico del reumatólogo, así como con los criterios de clasificación. Conclusión Estos resultados sugieren la presencia de dos fenotipos principales (predominantemente axial y predominantemente periférico) basados en la presencia y localización de las manifestaciones periféricas.Ítem Implementation of screening criteria for inflammatory bowel disease in patients with spondyloarthritis and its association with disease and endoscopic activity(Springer, 2022) Gutiérrez Sánchez, Jaiber; Parra Izquierdo, Viviana; Flórez Sarmiento, Cristian; Jaimes, Diego Alejandro; de Ávila, Juliette; Bello Gualtero, Juan Manuel; Ramos Casallas, Alejandro; Chila Moreno, Lorena; Pacheco Tena, César; Beltrán Ostos, Adriana; Chalem Choueka, Philippe; Bautista Molano, Wilson; Romero Sánchez, Consuelo; Gutiérrez Sánchez, Jaiber [0000-0001-7979-1578]; Parra Izquierdo, Viviana [0000-0003-2361-1018]; Flórez Sarmiento, Cristian [0000-0002-3822-9287]; Jaimes, Diego Alejandro [0000-0003-3686-5551]; de Ávila, Juliette [0000-0002-2441-7084]; Bello Gualtero, Juan Manuel [0000-0003-1982-124X]; Ramos Casallas, Alejandro [0000-0002-8742-7845]; Chila Moreno, Lorena [0000-0002-1911-2892]; Pacheco Tena, César [0000-0002-0793-8988]; Beltrán Ostos, Adriana [0000-0002-3220-1988]; Chalem Choueka, Philippe [0000-0002-4588-5311]; Bautista Molano, Wilson [0000-0003-0684-9542]; Romero Sánchez, Consuelo [0000-0002-6973-7639]Existe poca bibliografía sobre la aplicación de criterios de cribado de la enfermedad inflamatoria intestinal (EII) en pacientes con espondiloartritis (EPS). Este estudio tenía como objetivo aplicar criterios de cribado de EII en un grupo de pacientes con EspA sin diagnóstico de EII y correlacionarlos con los hallazgos endoscópicos y la actividad de la enfermedad. Se incluyó a un total de 82 pacientes con EspA. Se realizó la prueba de cribado de la EII y una ileocolonoscopia con cromoendoscopia digital con aumento y análisis histológico. Los datos se analizaron con la prueba de Chi-cuadrado/prueba exacta de Fisher y análisis de correspondencias múltiples. Los principales criterios de cribado encontrados en el 48,7% de los pacientes estaban asociados a antecedentes de infección (p = 0,037). La hemorragia rectal se asoció al diagnóstico de espondilitis anquilosante, inflamación aguda, entesitis y alteración de la arquitectura tisular en el íleon (p < 0,050). La diarrea se asoció a una mayor puntuación de la actividad de la enfermedad (p = 0,02). Los criterios de cribado menores se asociaron con una articulación inflamatoria dolorosa (p = 0,05), una puntuación elevada de la actividad de la enfermedad (p = 0,001) y niveles elevados de calprotectina (p = 0,050). El dolor abdominal (36,9%) se asoció con compromiso axial/periférico (p = 0,017), dolor lumbar inflamatorio (p = 0,01), entesitis (p = 0,021), mayor puntuación de actividad de la enfermedad (p = 0,023) e inflamación aguda del íleon (p = 0,046). La diarrea de 4 semanas y el dolor abdominal fueron los criterios de cribado mayor y menor más prevalentes, respectivamente, estando relacionados con manifestaciones tempranas de compromiso inflamatorio intestinal y mayor puntuación de actividad de la enfermedad. Esta prueba de cribado ofrece la posibilidad de derivar oportunamente a los pacientes con EAE de reumatología a gastroenterología.Ítem Is there a relationship between spondyloarthritis and periodontitis? a case-control study(BMJ Publishing Group Ltd, 2017-11) Bautista Molano, Wilson; van der Heijde, Desirée; Landewé, Robert; Lafaurie, Gloria I.; de Ávila, Juliette; Valle Oñate, Rafael; Romero Sanchez, Consuelo; Bautista Molano, Wilson [0000-0003-0684-9542]Ítem Is there a relationship between spondyloarthritis and periodontitis? A case-control study(BMJ Publishing Group Ltd., 2017) Bautista Molano, Wilson; Landewé, Robert; Lafaurie, Gloria I.; Valle Oñate, Rafael; Romero Sanchez, Consuelo; Van der Heijde, Desirée; De Ávila, Juliette; Bautista Molano, Wilson [0000-0003-0684-9542]Objetivo Comparar la frecuencia y severidad de la periodontitis en pacientes con espondiloartritis (EspA) con individuos controles sanos, mediante la evaluación del estado periodontal clínico, serológico y microbiológico. Métodos Se incluyeron pacientes con un diagnóstico de SpA (n = 78) y fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad biológicos (bDMARD) que cumplieron con los criterios de clasificación de la Assessment of SpondyloArthritis international Society (ASAS), así como 156 controles sanos emparejados por edad/género. Dos periodontólogos capacitados y calibrados realizaron la evaluación clínica periodontal. La presencia de periodontitis y su severidad se determinaron de acuerdo con los criterios establecidos por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades-Academia Americana de Periodontología. También se establecieron las variables clínicas periodontales, anticuerpos IgG1/IgG2 contra Porphyromonas gingivalis e identificación de bacterias periodontopáticas. Las comparaciones de las características periodontales entre los pacientes con SpA y el grupo de control se realizaron mediante análisis univariables. Se realizó un análisis de regresión logística para calcular el OR (95% IC) para el diagnóstico de periodontitis en pacientes con SpA y controles emparejados. Resultados Se estableció el diagnóstico de periodontitis en el 56% de los pacientes con EspA frente al 69% de los controles sanos (P≤ 0,01). Se encontró periodontitis severa en 3% versus 12% en SpA versus controles sanos, respectivamente (P≤ 0.01). No hubo aumento significativo de la frecuencia de ninguna variable periodontal, anticuerpos IgG1/IgG2 contra P. gingivalis o presencia de bacterias periodontopáticas entre los pacientes con EspA y el grupo control. La periodontitis no se asoció positivamente con un diagnóstico de SpA (OR: 0,57, IC del 95% 0,32 a 1,00, P=0,05) en los análisis de regresión logística. Conclusiones Encontramos una menor frecuencia y severidad de periodontitis en pacientes con SpA en comparación con individuos control sanos. Nuestros hallazgos sugieren que no existe una asociación positiva entre SpA y periodontitis en pacientes colombianos.Ítem Microbioma intestinal diferencial en pacientes con espondiloartritis asociada a colonización de Blastocystis(Laboratorio de Parasitología Molecular, Vicerrectoría de Investigaciones, Universidad El Bosque, Edificio O. Segundo Piso, Avenida Carrera 9 #131A-02, Bogotá, Colombia, 2023) Nieto Clavijo, Carlos; Morales, Liliana; Márquez Ortiz, Ricaurte Alejandro; Romero Sánchez, Consuelo; Ramos Casallas, Alejandro; Escobar Pérez, Javier; Bautista Molano, Wilson; Bello Gualtero, Juan Manuel; Chaparro Olaya, Jacqueline; Nieto Clavijo, Carlos [0000-0002-8806-3270]; Márquez Ortiz, Ricaurte Alejandro [0000-0002-7188-6158]; Romero Sánchez, Consuelo [0000-0002-6973-7639]; Ramos Casallas, Alejandro [0000-0002-8742-7845]; Escobar Pérez, Javier [0000-0002-0432-6978]; Bautista Molano, Wilson [0000-0003-0684-9542]; Bello Gualtero, Juan Manuel [0000-0003-1982-124X]; Chaparro Olaya, Jacqueline [0000-0001-9815-3459]El papel de Blastocystis en la salud intestinal es una controversia abierta, y poco se sabe sobre el efecto potencial de este microorganismo en enfermedades autoinflamatorias como la espondiloartritis (EspA). Aquí, analizamos el microbioma intestinal de 36 pacientes con SpA y 13 individuos de control y demostramos que la riqueza, diversidad y composición taxonómica entre estos dos grupos son diferentes. También demostramos que la colonización por Blastocystis en individuos de control aumenta la riqueza y diversidad del microbioma intestinal, mientras que en pacientes con SpA no parece tener ningún impacto. Esto puede reflejar un papel potencial de Blastocystis en esculpir la arquitectura del microbioma intestinal en individuos de control, mientras que en sujetos con SpA, La modulación del microbioma puede estar gobernada por factores dependientes de la enfermedad que Blastocystis no puede superar. En cuanto a la caracterización taxonómica, los pacientes con EspA colonizados por Blastocystis mostraron aumentos significativos en el filo Pseudomonadota, clase Gammaproteobacteria, familia Succinivibrionaceae y género Succinivibrio. Simultáneamente, hubo aumentos significativos en la clase Bacilli, orden Lactobacillales, familias Lactobacillaceae y Clostridiaceae, y géneros Lactobacillus y Clostridium en pacientes con EspA no colonizados. Por otro lado, el análisis PICRUSt en pacientes con SpA positivas para Blastocystis mostró elevaciones en las vías que pueden mejorar las capacidades antioxidantes y aliviar la inflamación intestinal. mientras que los pacientes con SpA negativa para Blastocystis mostraron cambios significativos en las vías que promueven la división/proliferación celular y pueden conducir a cambios mayores en el microbioma intestinal. Nuestros análisis nos llevan a creer que estos cambios en el microbioma intestinal de los pacientes con SpA pueden desencadenar mecanismos de protección como respuesta inicial a la inflamación en un intento de restablecer el equilibrio en el entorno intestinal. © 2023, Springer Nature Limitado.Ítem P050 Oral inflammatory changes associated with inflammatory bowel disease in spondyloarthritis associated with early endoscopic findings(NLM (Medline), 2021) Parra Izquierdo, Viviana; Chumacero, Katherin; Alvarado, Julio; Buenahora, Maria; Monsalve, Monica; Torres, Ana; Moreno Chila, Lorena; Florez, Cristian; Ramos Casallas, Alejandro; De Avila, Juliette; Bello, Juan; Jaimes, Diego; Pacheco Tena, Cesar; Bautista Molano, Wilson; Romero Sánchez, ConsueloÍtem Porphyromonas gulae and PPAD antibodies are not related to citrullination in rheumatoid arthritis(Springer Nature, 2023) Castellar Mendoza, Camilo; Castillo, Diana Marcela; Chila Moreno, Lorena; Bautista Molano, Wilson; Romero Sánchez, Consuelo; Castellar Mendoza, Camilo [0000-0003-2811-0626]; Castillo, Diana Marcela [0000-0002-1846-7448]; Chila Moreno, Lorena [0000-0002-1911-2892]; Bautista Molano, Wilson [0000-0003-0684-9542]; Romero Sánchez, Consuelo [0000-0002-6973-7639]Introducción: Porphyromonas gulae posee la enzima PPAD, al igual que P. gingivalis, responsable de la citrulinación relacionada con la fisiopatología de la artritis reumatoide y la periodontitis; esto implica la presencia de dos especies de bacterias productoras de PPAD en la boca, así como la presencia de proteínas citrulinadas. No existen informes ni estudios previos que investiguen una asociación entre la PPAD de P. gulae en la artritis reumatoide (AR). Objetivo: Evaluar la presencia de P. gulae y anticuerpos antipéptido citrulinado de P. gulae PAD en pacientes con AR y su posible relación con marcadores de actividad clínica. Sujetos y métodos: Se incluyeron un total de 95 pacientes con AR y 95 controles. Se midieron la velocidad de eritrosedimentación (VSG), la proteína C reactiva, los anticuerpos antiproteínas citrulinadas (ACPA) y el factor reumatoide (FR). Índice de actividad-28 (DAS28) y SCDAI. Se estableció el diagnóstico periodontal. Presencia de P. gulae y P. gingivalis. Se utilizó un ELISA para determinar anticuerpos contra los péptidos citrulinados del PAD de P. gulae. Resultados: Se observó una frecuencia de P. gulae del 15,8% en el grupo AR y del 9,5% en el grupo control. Se encontraron mayores niveles de ACPA en los pacientes P. gulae-positivos del grupo AR, sin encontrar diferencias significativas, pero si en los pacientes positivos para P. gingivalis con significación estadística (p = 0,0001). La frecuencia de anticuerpos anti-VDK-cit y anti-LPQ-cit9 frente a PPAD de P. gulae fue mayor en el grupo AR que en el grupo control sin diferencia significativa. No se halló ninguna relación con las variables clínicas a pesar de la presencia de anticuerpos contra el péptido P. gulae y anticuerpos antipéptido citrulinado de la PPAD de P. gulae en pacientes con AR Conclusiones: No fue posible establecer una conexión con las variables clínicas en AR y P. gulae; como resultado, la presencia de P. gingivalis sigue contribuyendo significativamente al aumento de anticuerpos contra proteínas/péptidos citrulinados de fuentes exógenas de citrulinación en AR y periodontitisÍtem Prevalence and distribution of peripheral musculoskeletal manifestations in spondyloarthritis including psoriatic arthritis: results of the worldwide, cross-sectional ASAS-PerSpA study(BMJ Publishing Group, 2021-01-18) López Medina, Clementina; Molto, Anna; Sieper, Joachim; Duruöz, Tuncay; Kiltz, Uta; Elzorkany, Bassel; Hajjaj Hassouni, Najia; Burgos Vargas, Ruben; Maldonado Cocco, José; Ziade, Nelly; Gavali, Meghna; Navarro Compan, Victoria; Luo, Shue Fen; Monti, Sara; Tae Jong, Kim; Kishimoto, Mitsumasa; Pimentel Santos, F M; Gu, Jieruo; Schiotis, Ruxandra; van Gaalen, Floris A; Geher, Pál; Magrey, Marina; Ibáñez Vodnizza, Sebastián E; Bautista Molano, Wilson; Maksymowych, Walter; Machado, Pedro M; Landewé, Robert; van der Heijde, Desirée; Dougados, Maxime; López Medina, Clementina [0000-0002-2309-5837]; Molto, Anna [0000-0003-2246-1986]; Sieper, Joachim [0000-0003-0285-9890]; Kiltz, Uta [0000-0001-5668-4497]; Hajjaj Hassouni, Najia [0000-0003-0722-6822]; Ziade, Nelly [0000-0002-4479-7678]; Monti, Sara [0000-0002-1800-6772]; van Gaalen, Floris A [0000-0001-8448-7407]; Ibáñez Vodnizza, Sebastián E [0000-0002-9577-3078]; Bautista Molano, Wilson [0000-0003-0684-9542]; Machado, Pedro M [0000-0002-8411-7972]; van der Heijde, Desirée [0000-0002-5781-158X]Ítem Rheumatoid arthritis in Colombia: a clinical profile and prevalence from a national registry(Springer Nature Switzerland AG., 2021-03-27) Castillo Cañón, Julieth Carolina; Trujillo Cáceres, Silvia Juliana; Bautista Molano, Wilson; Valbuena García, Ana María; Fernández Ávila, Daniel G.; Acuña Merchán, LizbethÍtem The Interaction Effect of Anti-RgpA and Anti-PPAD Antibody Titers: An Indicator for Rheumatoid Arthritis Diagnosis(Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI), 2023) Castillo, Diana Marcela; Lafaurie, Gloria Inés; Romero Sánchez, Consuelo; Delgadillo, Nathaly Andrea; Castillo, Yormaris; Bautista Molano, Wilson; Pacheco Tena, César; Bello Gualtero, Juan Manuel; Chalem Choueka, Philippe; Castellanos, Jaime E.; Castillo, Diana Marcela [0000-0002-1846-7448]; Romero Sánchez, Consuelo [0000-0002-6973-7639]; Castillo, Yormaris [0000-0002-8673-8449]; Pacheco Tena, César [0000-0002-0793-8988]; Castellanos, Jaime E. [0000-0003-1596-8383]Porphyromonas gingivalis secreta factores de virulencia como Arg-gingipains y peptidil arginina deiminasa (PPAD), que están asociados con la patogénesis de la artritis reumatoide (AR). Sin embargo, no existe información sobre los títulos de anticuerpos frente a estas enzimas bacterianas como indicadores sistémicos o biomarcadores en la AR. En este estudio transversal se evaluó a 255 individuos: 143 con diagnóstico de AR y 112 sin AR. Se utilizaron modelos de regresión logística ajustados por edad, sexo, índice metabólico basal, tabaquismo y gravedad de la periodontitis para evaluar la asociación de la AR con el factor reumatoide (FR), los anticuerpos antiproteínas citrulinadas (ACPA), la velocidad de sedimentación globular, la proteína C reactiva de alta sensibilidad, los anti-RgpA, los anti-PPAD y los anti-RgpA/anti-PPAD doblemente positivos. Se observó que el FR (odds ratio [OR] 10,6; intervalo de confianza [IC] del 95%: 4,4-25), los ACPA (OR 13,7; IC del 95%: 5,1-35) y la doble positividad anti-RgpA/anti-PPAD (OR 6,63; IC del 95%: 1,61-27) se asociaban con el diagnóstico de AR. Los anti-RgpA también se asociaron con la AR (OR 4,09; IC 95%: 1,2-13,9). La combinación de anti-RgpA/anti-PPAD mostró una elevada especificidad del 93,7% y un VPP del 82,5% en la identificación de individuos con AR. Los anticuerpos anti-RgpA se asociaron con el índice inflamatorio periodontal en individuos con AR (p < 0,05). La doble positividad de los anticuerpos anti-RgpA/anti-PPAD mejoró el diagnóstico de AR. Por lo tanto, los anticuerpos RgpA y anti-RgpA/anti-PPAD pueden ser biomarcadores de la AR.