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Ítem Farmacogenómica del tratamiento de primera línea en el cáncer gástrico: avances en la identificación de los biomarcadores genómicos de respuesta clínica(Universidad del Zulia, -202) Castro-Rojas, Carlos Andrés; Ortiz López, Rocío; Rojas Martínez, Augusto; Castro-Rojas, Carlos Andrés [0000-0002-0237-5581]; Castro-Rojas, Carlos Andrés [0000-0002-0237-5581]Debido a la inespecificidad de los síntomas, el cáncer gástrico (CG) es diagnosticado frecuentemente en etapas avanzadas, lo que da cuenta de los altos índices de mortalidad debido a esta neoplasia a nivel mundial. El esquema de tratamiento adyuvante o neoadyuvante en los países occidentales incluye el uso de fluoropirimidinas citotóxicas y compuestos de platino formadores de aductos en el ADN. La respuesta clínica al tratamiento con estos fármacos depende principalmente de la sensibilidad del tumor, la cual a su vez está condicionada por el nivel de expresión de los blancos terapéuticos y de las enzimas de reparación del ADN. Sumado a esto, algunos polimorfismos de línea germinal en genes asociados al metabolismo y a la respuesta a estos fármacos, han mostrado asociación con respuestas pobres y con el desarrollo de eventos adversos, incluso con resultados fatales. La identificación de biomarcadores genómicos, en la forma de polimorfismos genéticos o la expresión diferencial de genes específicos asociados a la respuesta quimioterapeútica ha sido motivo de intensa investigación como base para la aplicación de la farmacogenómica en el establecimiento de una terapia farmacológica racional y personalizada del CG. Sin embargo, ante la eventual aplicación de la farmacogenómica en el ámbito clínico, es necesario establecer el valor pronóstico real de dichos biomarcadores mediante los estudios de asociación genotipo-fenotipo, así como su prevalencia en el contexto de cada población de pacientes. Estos aspectos son indispensables al evaluar la relación costo-efectividad de la introducción de los productos de la medicina genómica predictiva en el tratamiento del CG.Ítem Bloqueo del plano del erector espinal como analgesia en fracturas costales múltiples unilaterales(Elsevier, -202) Vargas Silva, J. F.; Vela Izquierdo, C. E.; Ricaurte Gracia, L. N.; Castillo Rodríguez, J. O.; Aparicio Negrete, A. I.Las fracturas costales son lesiones comunes, estando presentes en el 10 % de los pacientes con trauma cerrado de tórax. No es una patología grave, pero puede comportarse como un buen indicador de morbimortalidad en el paciente que las padece. El riesgo de complicaciones, especialmente el compromiso de la mecánica pulmonar del paciente afectado, hace imperativo lograr un control óptimo del dolor, lo que convierte a la analgesia multimodal en un pilar importante en el manejo de esta entidad, constituyendo el uso de bloqueos con anestésico local un aspecto importante. Recientemente se ha descrito la utilización del bloqueo del músculo erector espinal con fines analgésicos dado su alcance anatómico; esta técnica se ha implementado para el manejo de varios síndromes dolorosos con buenos resultados. Este artículo describe el uso del bloqueo del erector espinal para el control analgésico en un paciente con fracturas de tórax secundarias a un politraumatismo.Ítem The effect of orally administered midazolam on children of three age groups during restorative dental care.(American academy of pediatric dentistry, 1999) Fraone, G; Wilson, Stephen B.; Casamassimo, Paul S.; Weaver, Joel M.; Martínez Pulido, AnaPropósito: Se estudiaron los efectos del midazolam administrado por vía oral en tres grupos de niños en edad preescolar que diferían sólo por la edad y que requerían tratamiento dental. Sesenta y un niños de 24-58 meses de edad participaron en este estudio aprobado institucionalmente. Métodos: Los criterios de selección de los niños incluían: conductas disruptivas demostradas; sanos (ASA I); requerían al menos una cita de restauración que implicara un cuadrante posterior; sin alergias conocidas a fármacos; tenían entre dos y cinco años de edad; y no tenían experiencia previa con ensayos de sedación. Los niños se dividieron en tres grupos según la edad: Grupo I (24-35 meses), Grupo II (36-47 meses) y Grupo III (47-59 meses). Cada niño recibió midazolam 0,5 mg/kg por vía oral 15 minutos antes del tratamiento. El comportamiento se evaluó mediante la Escala de Calificación del Comportamiento del Estado de Ohio (OS). También se evaluaron parámetros fisiológicos como la frecuencia cardiaca, la saturación de oxígeno y la presión arterial sistólica y diastólica. Los datos se analizaron mediante chi-cuadrado, tabulación cruzada, estadística descriptiva, ANOVA, pruebas t y análisis de regresión y correlación. Resultados: Los resultados no indicaron diferencias estadísticamente significativas en el comportamiento de todos los grupos de edad evaluados por el OS. Conclusiones: No se observaron diferencias significativas de importancia clínica (Pediatr Dent 21:236-242, 1999).Ítem vanC Cluster of Vancomycin-Resistant Enterococcus gallinarum BM4174(American Society for Microbiology, 2000) Arias, Cesar A.; Courvalin, Patrice; Reynolds, Peter E.Ítem Risk factors and context of men who physically abuse in Bogotá, Colombia(Elsevier, 2000) Klevens, Joanne; Bayón, Maria Clara; Sierra, MargaritaÍtem Structural improvement of higher education in environmental toxicology in Latin America and Europe(Elsevier, 2000) Albores, A.; Cebrián, M. E.; Dekant, W.; De Matteis, F.; Diaz-Barriga, F.; Barril-Antuña, J.; Fowler, J.; Gil, L.; Jaramillo-Juárez, F.; Kingi, L. J.; Olarte, G.; Ostrosky-Wegman, P.; Patño, R. I.; Torres-Alanı́s, O.; Manno, M.Ítem Antimicrobial susceptibility and serotyping of Pseudomonas aeruginosa strains isolated in Bogota, Colombia(Springer Link, 2000) Rodríguez, B.; Vásquez, E.; Sussmann, O.; Máttar, S.; Jaramillo, C. A.Ítem Efficacy and safety of valsartan compared with enalapril at different altitudes(Elsevier, 2000) Botero, R.; Matiz, H.; Marı́a, E.; Orejarena, H.; Blanco, M.; Velez, J.R.; Del Portillo, H.Ítem Serine and alanine racemase activities of VanT: A protein necessary for vancomycin resistance in Enterococcus gallinarum BM4174(Microbiology Society, 2000) Arias, Cesar A.; Weisner, Jan; Blackburn, Jonathan M.; Reynolds, Peter E.Ítem Occupational and environmental medicine in Colombia(Springer Link, 2000) de la Hoz, R. E.; Espinosa, M. T.; de Fex, R. L.Ítem Description of dental arch form using the Fourier series(PubMed, 2002) Valenzuela, A. Patricia; Pardo, Marco A.; Yezioro, SalomonÍtem D-Ala:D-Ala ligase gene flanking the vanC cluster: Evidence for presence of three ligase genes in vancomycin-resistant Enterococcus gallinarum BM4174(American Society for Microbiology, 2002) Ambúr, Ole-Herman; Reynolds, Peter E.; Arias, Cesar A.Ítem Detection of giardia duodenalis antigen in human fecal eluates by enzyme-linked immunosorbent assay using polyclonal antibodies(Instituto Oswaldo Cruz, Ministério da Saúde, 2002) Duque Beltrán, Sofía; Nicholls Orejuela, Rubén Santiago; Arévalo Jamaica, Adriana; Guerrero-Lozano, Rafael; Montenegro, Sonia; James, Mark AÍtem ICUs worldwide: results of a nationwide survey of Colombian intensive care units(Biomed Central, 2002) Celis, EdgarÍtem Schwann cell-enriched cultures from adult human peripheral nerve: A technique combining short enzymatic dissociation and treatment with cytosine arabinoside (Ara-C)(Elsevier, 2002) Calderón-Martı́nez, Diany; Garavito, Zayra; Spinel, Clara; Hurtado, HernánÍtem Tolerance to vancomycin in a multiresistant, Colombian isolate of Streptococcus pneumoniae(Oxford University Press, 2003) Hidalgo, Marylin; Castañeda, Elizabeth; Arias, César A.El presente estudio se estableció para determinar la tolerancia a la vancomicina en aislamientos pediátricos colombianos multirresistentes invasivos de Streptococcus pneumoniae. Se estudiaron un total de siete aislamientos clínicos de S. pneumoniae resistente a penicilina, serotipo 14, correspondiente al clon Spain 9v -3. Los aislados se cultivaron en caldo Todd Hewitt a 37 ° C. El crecimiento (A 595 ) y la viabilidad celular (ufc / ml) se controlaron cada hora durante 4 h después de la adición de vancomicina a 10 x MIC. Se utilizó S. pneumoniae R6 como control para el crecimiento. Para R6, la disminución media de A 595 y la viabilidad celular (log 10 ufc / ml) después de 4 h de tratamiento con vancomicina (en 10 experimentos independientes) fue 95,1% y 4,2 log 10, respectivamente. Seis de los siete aislamientos mostraron un comportamiento similar. Por el contrario, para S. pneumoniae E239, la disminución media de A 595 y la viabilidad celular fue del 48,5% y 2,2 log 10 después de 4 h de exposición a vancomicina, lo que sugirió la presencia de tolerancia a la vancomicina. La aparición de cepas tolerantes a la vancomicina es motivo de gran preocupación en Colombia, debido al alarmante aumento de la resistencia a la penicilina.Ítem Role of the transmembrane domain of the VanT serine racemase in resistance to vancomycin in Enterococcus gallinarum BM4174(Oxford University Press, 2003) Arias, César A.; Peña, Julieta; Panesso, Diana; Reynolds, Peter E.; Panesso, Diana [0000-0002-4049-9702]Enterococcus gallinarum, BM4175 (un derivado susceptible a vancomicina de BM4174 obtenido por inactivación por inserción de vanC-1) se transformó con construcciones de plásmido pCA10 (que contiene los genes necesarios para la resistencia, vanC-1-XYc-T), pJP1 (con un fragmento que falta el ADN que codifica la región transmembrana de VanT, -vanC-1-XYc-T Δ2-322 -) y con plásmidos que contienen fragmentos que codifican los dominios transmembrana (mvanT 1-323 ) o racemasa (svanT 323-698 ) de VanT bajo el control de un promotor constitutivo. Los precursores de peptidoglicano acumulados se midieron en todas las cepas en presencia de L-Ser, D-Ser (50 mM) o en ausencia de cualquier suplemento de crecimiento. Captación de 0.1 mM L- [ 14C] serina también se determinó en BM4174, BM4175 y BM4175 / pCA10. La resistencia a la vancomicina se restauró en BM4175 transformado con pCA10 (C-1-XYc-T), y el perfil de los precursores de peptidoglicano fue similar al de E. gallinarum de tipo salvaje, BM4174. Transformación de E. gallinarum BM4175 con el plásmido pJP1 (vanC-1-XYc-T Δ2-322) dio lugar a: (i) las CIM de vancomicina permanecieron dentro de los niveles de susceptibilidad (≤4 mg / L) en ausencia de cualquier suplemento de crecimiento, pero aumentaron a 8 mg / L cuando se añadió L-Ser o D-Ser al medio; y (ii) las cantidades relativas de UDP-MurNAc-pentapéptido [D-Ser] y precursores tetrapéptidos acumulados disminuyen sustancialmente en comparación con BM4175 / pCA10 y BM4174. El efecto sobre la aparición del tetrapéptido pareció depender del huésped, ya que estaba presente una cantidad sustancial cuando la misma construcción de plásmido pJP1 (vanC-1-XYc-T 2-322 ) se electroporó en Enterococcus faecalis JH2-2. La captación de L- [ 14 C] Ser a 240 s se redujo en ~ 40% en BM4175 en comparación con BM4174. El plásmido pCA10 (C-1-XY c -T) restauró la captación de L- [ 14C] Ser a 180 y 240 s en BM4175. Los resultados sugieren que es probable que el dominio transmembrana de VanT esté implicado en el transporte de L-Ser y que, en su ausencia, el fenotipo de resistencia está comprometido.Ítem Comparison of the def index with Nyvad's caries diagnostic criteria in 3- and 4-year-old Colombian children.(American academy of pediatric dentistry, 2003) Velázquez González, Maria Clara; Trujillo Ruiz, José Antonio; Carrillo Fajardio, Merly Yenedith; Domínguez Gómez, Antonieta; Serrano Moreno, Carlos; Ochoa, María Judith; Rojas, Luz MarinaÍtem Identification and characterisation of a cDNA encoding a 17-kDa isoform of rat myelin basic protein(Elsevier B.V., 2003) Matheus, Luisa; Blair, G. E.Las proteínas básicas de mielina (MBP) son las principales proteínas de la membrana de mielina. Se generan múltiples ARNm de MBP e isoformas de proteínas mediante empalme alternativo de ARN. Aquí describimos el aislamiento y caracterización de un clon de ADNc que codifica una isoforma de MBP de 17 kDa de la rata (Rattus norvegicus). La isoforma es una proteína de 158 aminoácidos que consta de los exones 1, 3, 4, 6 y 7 del gen MBP. El análisis de RT-PCR del ARNm del cerebro mostró que los transcritos que codifican la isoforma de 17 kDa se expresan en niveles más altos al principio del desarrollo posnatal, hasta 7 días después del parto.