Examinando por Autor "Mantilla, William"
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Ítem Application of Comprehensive Genomic Profiling-Based Next-Generation Sequencing Assay to Improve Cancer Care in a Developing Country(SAGE, 2023) Cifuentes, Claudia; Lombana, Milton; Vargas, Henry; Laguado, Paola; Ruiz Patiño, Alejandro; Rojas, Leonardo; Navarro, Uriel; Vargas, Carlos; Ricaurte, Luisa; Arrieta, Oscar; Zatarain Barron, Lucia; Zapata, Leandro; González, Guido; Ortiz, Carlos; Bernal, Laura; Restrepo, Juan G.; Viola, Lucia; Grosso, Fabio; Zapata, Ricardo; Mantilla, William; Carranza, Hernán; Bustillo, Iván; Llinas, Néstor; Duarte, Ricardo; Rodríguez, July; Archila, Pilar; Ávila, Jenny; Bermúdez, Maritza; Gámez, Tatiana; Sotelo, Carolina; Otero, Jorge; Forero, Elkin; Lema, Mauricio; Limpias, Catalina; Ordóñez Reyes, Camila; Mejía, Sergio; Rolfo, Christian; Rosell, Rafael; Cardona, Andrés F.; Ordóñez Reyes, Camila [0000-0002-8941-9064]Propósito: La identificación de mutaciones oncogénicas procesables ha cambiado el panorama terapéutico en diferentes tipos de tumores. Este estudio investigó la utilidad del perfil genómico integral (CGP), un ensayo híbrido de secuenciación de próxima generación (NGS) basado en la captura, en la práctica clínica en un país en desarrollo. Métodos: En este estudio de cohortes retrospectivo, se realizó CGP en muestras clínicas de pacientes con diferentes tumores sólidos reclutados entre diciembre de 2016 y noviembre de 2020, utilizando perfiles genómicos basados en captura híbrida, a petición de los médicos tratantes individuales en la atención clínica para las decisiones terapéuticas. Se estimaron curvas de supervivencia de Kaplan-Meier para caracterizar las variables de tiempo hasta el evento. Resultados: La mediana de edad de los pacientes fue de 61 años (rango: 14-87 años), y el 64,7% eran mujeres. El diagnóstico histológico más frecuente fue el de tumor primario de pulmón, con 90 pacientes correspondientes al 52,9% de las muestras (IC 95%: 45,4-60,4%). Se identificaron mutaciones procesables con medicamentos aprobados por la FDA para alteraciones específicas correspondientes a la histología tumoral en 58 casos (46,4%), mientras que se detectaron otras alteraciones en 47 muestras diferentes (37,6%). La mediana de supervivencia global fue de 15,5 meses (IC 95%: 11,7 meses-NR). Los pacientes sometidos a evaluación genómica en el momento del diagnóstico alcanzaron una mediana de supervivencia global de 18,3 meses (IC 95% 14,9 meses-NR) en comparación con 14,1 meses (IC 95% 11,1 meses-NR) en los pacientes que obtuvieron la evaluación genómica tras la progresión tumoral y durante el tratamiento estándar (P =,7). Conclusiones: CGP de diferentes tipos de tumores identifica alteraciones genómicas clínicamente relevantes que se han beneficiado de la terapia dirigida y mejorar la atención del cáncer en un país en desarrollo para guiar el tratamiento personalizado a los resultados beneficiosos de los pacientes con cáncer.Ítem Clinical Outcomes and Prognostic Factors of Patients With Early Malignant Melanoma in One Latin American Country: Results of the Epidemiological Registry of Malignant Melanoma in Colombia Study(Wolters Kluwer Health, 2023) Ospina Serrano, Aylen Vanessa; Contreras, Fernando; Triana, Iván; Sánchez Vanegas, Guillermo; Ortíz, Juan David; Ramos, Pedro; Vargas, Claudia; Arango, Natalia; Idrobo, Henry; Munévar, Isabel; Yepes, Andrés; Mantilla, William; Jiménez, Paola; Rivas, Giovanna; Lema, Mauricio; Alcalá, Carmen; Gómez, Diego; Chinchia, Matilde; Barrero, Angela; Ospina Serrano, Aylen Vanessa [0000-0002-4992-4306]; Ortíz, Juan David [0000-0001-5015-4380]Para describir la población con melanoma maligno temprano, se realizó un estudio de cohorte a partir del Registro Epidemiológico de Melanoma Maligno en Colombia-Asociación Colombiana de Hematología y Oncología. Desde enero de 2011 hasta diciembre de 2021, se incluyeron 759 pacientes; la edad promedio fue de 66 años, 57% fueron mujeres, se encontró histología lentiginosa acral en 27,8% de los pacientes y la mediana de seguimiento fue de 36,5 meses. Los factores pronósticos de supervivencia global en nuestra población son Eastern Cooperative Oncology Group 3-4 (hazard ratio [HR], 13,8), estadio III (HR, 5,07), haber recibido radioterapia (HR, 3,38), ulceración en la histología (HR, 2,68), exposición crónica al sol (HR, 2,3), bajos ingresos (HR, 2,04), cirugía local previa (HR, 0,27) y haber recibido tratamiento adyuvante (HR, 0,41).Ítem Expression of the major and pro-Oncogenic H3K9 lysine methyltransferase SETDB1 in non-Small cell lung cancer(MDPI, 2019-08-08) Cruz-Tapias, Paola; Zakharova, Vlada; Perez-Fernandez, Oscar M.; Mantilla, William; Ramírez-Clavijo, Sandra; Ait-Si-Ali, SlimaneÍtem Impact of COVID-19 infection on patients with Cancer: experience in a Latin American Country: The ACHOCC-19 Study(Wiley, 2021) Ospina, Aylen Vanessa; Brugues, Ricardo; Mantilla, William; Triana, Iván; Ramos, Pedro; Aruachan, Sandra; Quiroga, Alicia; Munevar, Isabel; Ortiz, Juan; Llinás, Néstor; Pinilla, Paola; Vargas, Henry; Idrobo, Henry; Russi, Andrea; Manneh Kopp, Ray; Rivas, Giovanna; González, Héctor; Santa, Daniel; Insuasty, Jesús; Bernal, Laura; Otero, Jorge; Vargas, Carlos; Pacheco, Javier; Alcalá, Carmen; Jiménez, Paola; Lombana, Milton; Contreras, Fernando; Segovia, Javier; Pino, Luis; Lobatón, José; González, Manuel; Cuello, Javier; Bogoya, Juliana; Barrero, Angela; de Lima Lopes Jr, GilbertoÍtem Impacto de la vacunación contra COVID-19 en pacientes con cáncer en el estudio ACHOC-C19: Datos reales de un país latinoamericano(ICCAL Fundación Santa Fe de Bogotá, Asociación Colombiana de Hematología y Oncología - ACHO, Colombia, 2023) Ospina Serrano, Aylen Vanessa; Bruges Maya, Ricardo; Sánchez Vanegas, Guillermo; Barrero, Angela; Mantilla, William; Ramos, Pedro; Bernal, Laura; Aruachán, Sandra; González, Manuel; Lobatón, José; Quiroga, Alicia; Rivas, Giovanna; González, Guido; Milton, Lombana; Munevar, Isabel; Jiménez, Paola; Avendaño, Ana Cristina; Caicedo Arias, Mirian; López, Carolina; González, Héctor; Pacheco, Javier; Manneh, Ray; Pinilla, Paola; Russi, Andrea; Ortiz, Juan; Insuasty Enríquez, Jesús Solier; Alcalá, Carmen; Contreras, Fernando; Bogoya, Juliana; Ospina Serrano, Aylen Vanessa [0000-0002-4992-4306]; Bruges Maya, Ricardo [0000-0002-3649-9515]; Sánchez Vanegas, Guillermo [0000-0002-4954-7803]; Mantilla, William [0000-0002-2778-164X]; Quiroga, Alicia [0000-0001-9041-0238]; Milton, Lombana [0000-0003-0982-7074]; Insuasty Enríquez, Jesús Solier [0000-0002-6535-4657]Introducción: Durante la pandemia, se ha recomendado que la vacunación contra COVID-19 sea una prioridad para los pacientes con cáncer; sin embargo, estos pacientes no se incluyeron en los estudios iniciales de evaluación de las vacunas disponibles. Objetivo: Definir el impacto de la vacunación contra COVID-19 en la prevención del riesgo de complicaciones asociadas a la infección en una cohorte de pacientes con cáncer en Colombia. Métodos: Se realizó un estudio observacional analítico de cohorte, basado en el registro nacional de pacientes con cáncer e infección por COVID 19 ACHOC-C19. Los datos se recolectaron desde junio de 2021, hasta octubre de 2021. Los criterios de inclusión fueron: Pacientes mayores de 18 años con diagnóstico de cáncer e infección confirmada por COVID-19. Se compararon los datos de las cohortes no vacunadas y vacunadas. Los resultados evaluados incluyeron mortalidad por todas las causas en los 30 días siguientes al diagnóstico de COVID-19, hospitalización y necesidad de ventilación mecánica. La estimación del efecto se realizó mediante el riesgo relativo (RR), la reducción absoluta del riesgo (RRA) y el número necesario a tratar (NNT). El análisis multivariante se realizó mediante modelos lineales generalizados. Resultados: Se incluyeron 896 pacientes, de los cuales 470 eran mayores de 60 años (52,4%) y el 59% eran mujeres (n=530). Se reclutaron 172 pacientes en la cohorte vacunada y 724 en la cohorte no vacunada (ratio: 1 a 4,2). La incidencia acumulada de resultados clínicos entre los pacientes no vacunados frente a los vacunados fue: para hospitalización 42% (IC 95%: 38,7%-46,1%) frente a 29%; (IC 95%: 22,4%-36,5%); para requerimiento de ventilación mecánica invasiva 8,4% (n=61) frente a 4,6% (n=8) y para mortalidad por todas las causas 17% (n=123) frente a 4,65% (n=8). Conclusiones: En nuestra población, los pacientes con cáncer no vacunados tienen un mayor riesgo de complicaciones por infección por COVID -19, como hospitalización, ventilación mecánica y mortalidad. Es muy recomendable promover activamente la vacunación entre esta población. El autor (es). Este es un artículo de acceso abierto distribuido bajo los términos de la Creative Commons Attribution License (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/). Consulte los términos y condicionesÍtem Real-world evidence of nivolumab for non-small-cell lung cancer in a developing country(BMJ Publishing Group, 2023) Luján, Mauricio; Lema, Mauricio; Preciado, Beatriz; Lema, Camila; Egurrola, Jorge; Cardona, Andrés; González, Diego; Mantilla, William; Pino, Luis; Rojas, Gustavo; Gómez, Diego; Munevar, Isabel; Manneh, Raimundo; Manneh, Ray; Lobatón, José; Calle, Esteban; Borras, Mariana; Triana, Iván; Londoño, Paula; Aruachán, Sandra; Pineda, Mateo; Morán, Diego; Luján, Mauricio [0000-0001-5405-7537]El nivolumab es un anticuerpo humano bloqueante del receptor-1 de la muerte programada, utilizado como opción de tratamiento en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado. Se evaluó la eficacia de nivolumab en términos de supervivencia y respuesta al tratamiento como terapia de segunda línea (2L) o de tercera línea (3L) en pacientes con CPNM avanzado. Se trata de un estudio observacional multicéntrico. Se analizaron retrospectivamente los datos de los pacientes con CPNM avanzado que recibieron nivolumab como tratamiento de segunda o tercera línea. Se recopiló información relativa a los datos demográficos y los antecedentes clínicos de los pacientes, los patrones de tratamiento desde el diagnóstico hasta el tratamiento posterior a nivolumab, la eficacia y la seguridad del tratamiento con nivolumab. Los resultados evaluados fueron la supervivencia global (SG), la supervivencia sin progresión (SLP) y la tasa de respuesta objetiva (TRO) al tratamiento. La SG y la SLP se estimaron con el método de Kaplan-Meier y las diferencias se evaluaron mediante la prueba de log-rank. Se incluyeron los datos de 178 pacientes. La mediana de seguimiento fue de 26,8 meses (rango intercuartílico [IQR]: 20,3-40,4). Nivolumab se utilizó habitualmente como tratamiento 2L (77,5%). Los resultados en este contexto (2L) fueron los siguientes: La ORR fue del 21,0%, y las medianas de SLP y SG fueron de 5,5 meses (intervalo de confianza [IC] del 95%: 4,5-6,5) y 12,4 meses (IC del 95%: 10,8-14,0), respectivamente. En 3L, la ORR con nivolumab fue del 15,0%, la mediana de SLP y SG fue de 4,1 meses (IC del 95%: 3,1-5,1) y 10,1 meses (IC del 95%: 9,4-10,6), respectivamente. Tres pacientes (1,7%) requirieron la interrupción del tratamiento debido a toxicidad. La eficacia y seguridad de nivolumab en este escenario fue coherente con la comunicada por ensayos previos y otros datos del mundo real.