Examinando por Autor "Arrieta, Oscar"

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    A comprehensive analysis of factors related to carmustine/bevacizumab response in recurrent glioblastoma
    (Springer, 2019) Cardona-Mendoza, Andrés Felipe; Rojas Puentes, Leonardo; Wills, Beatriz; Ruíz-Patiño, Alejandro; Abril, Lina Alejandra; Jiménez, Encarnación; Useche, Nicolás; Bermúdez, Sonia; Mejia, Juan Alberto; Ramón, Juan Fernando; Carranza Isaza, Hernán; Vargas, César; Otero, Jorge; Archila, Pilar; Rodríguez, Jaime; Behaine, José; González, Daniel; Jacobo, Juan; Cifuentes, Héctor; Feo, Oscar; Penagos, Pedro; Pineda, David; Ricaurte, Luisa María; Pino, Luis Eduardo; Vargas, Carlos Andrés; Márquez, Joana; Mantilla, Monica; Ortiz, Leon D.; Balaña, Carme; Rosell, Rafael; Zatarain-Barrón, Zyanya Lucia; Arrieta, Oscar; Hakim, Fernando; Cardona-Mendoza, Andrés Felipe [0000-0002-6697-5471]; Carranza Isaza, Hernán [0000-0002-3593-7405]; Rojas Puentes, Leonardo [0000-0002-7865-5424]; Ruíz-Patiño, Alejandro [0000-0003-1274-9273]
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    A new generation of vaccines in the age of immunotherapy
    (Springer, 2021) Friedlaender, Alex; Arrieta, Oscar; Addeo, Alfredo [https://orcid.org/0000-0003-0988-0828]; Giovannetti, Elisa [https://orcid.org/0000-0002-7565-7504]; Russo, Alessandro [https://orcid.org/0000-0002-3365-1972]; de Miguel-Perez, Diego [https://orcid.org/0000-0002-2822-4466]; Cardona, Andrés Felipe [https://orcid.org/0000-0003-3525-4126]; Rolfo, Christian [https://orcid.org/0000-0002-5109-0267]
    Purpose of review Cancer vaccines are one of the most extensively studied immunotherapy type in solid tumors. Despite favorable presuppositions, so far, the use of cancer vaccines has been associated with disappointing results. However, a new generation of vaccines has been developed, promising to revolutionize the immunotherapy field. Recent findings In this review, we aim to highlight the advances in cancer vaccines and the remaining hurdles to overcome. Summary Cancer vaccination has experienced tremendous progress in the last decade, with myriad promising developments. Future efforts should focus on optimization of target identification, streamlining of most appropriate vaccination strategies, and adjuvant development, as well as predictive biomarker identification. Cautious optimism is warranted in the face of early successes seen in recent clinical trials for oncolytic vaccines. If an approach were to prove successful, it could revolutionize cancer therapy the way ICIs did in the previous decade.
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    Acquired resistance to erlotinib in EGFR mutation-positive lung adenocarcinoma among Hispanics (CLICaP)
    (Springer Link, 2017) Cardona-Mendoza, Andrés Felipe; Arrieta, Oscar; Zapata, Martín Ignacio; Rojas Puentes, Leonardo; Wills, Beatriz; Reguart, Noemí; Karachaliou, Niki; Carranza Isaza, Hernán; Vargas Báez, Carlos Alberto; Otero, Jorge; Archila, Pilar; Martín, Claudio; Corrales, Luis; Cuello, Mauricio; Ortiz, Carlos; Pino, Luis E.; Rosell, Rafael; Zatarain-Barrón, Zyanya Lucia; Cardona-Mendoza, Andrés Felipe [0000-0002-6697-5471]; Carranza Isaza, Hernán [0000-0002-3593-7405]; Vargas Báez, Carlos Alberto [0000-0002-6076-8260]; Rojas Puentes, Leonardo [0000-0002-7865-5424]
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    An international epidemiological analysis of young patients with non-small cell lung cancer (AduJov-CLICaP)
    (Elsevier) Corrales-Rodríguez, Luis; Arrieta, Oscar; Mas, Luis Alberto; Báez-Saldaña, Renata; Castillo-Fernandez, Omar; Blais, Normand; Martín, Claudio Marcelo; Juárez, Melissa; Khanna, Priyanka; Ramos-Esquivel, Allan; Bacon, Ludwing; Rojas Puentes, Leonardo; Wills, Beatriz; Oblitas, George; Pérez, María Angelina; Cuello, Mauricio; Cardona-Mendoza, Andrés Felipe; Cardona-Mendoza, Andrés Felipe [0000-0002-6697-5471]; Rojas Puentes, Leonardo [0000-0002-7865-5424]
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    Antibiotics impair immune checkpoint inhibitor effectiveness in hispanic patients with non-small cell lung cancer (AB-CLICaP)
    (Wiley-Blackwell) Ruiz-Patinõ, Alejandro; Barrón-Barrón, Feliciano; Cardona-Mendoza, Andrés Felipe; Corrales, Luis; Mas, Luis; Martín, Claudio Marcelo; Zatarain-Barrón, Zyanya Lucia; Recondo, Gonzalo; Ricaurte, Luisa María; Rojas Puentes, Leonardo; Archila, Pilar; Rodríguez, July F.; Sotelo-Rodríguez, Diana Carolina; Viola Muñoz, Lucía; Vargas Báez, Carlos Alberto; Carranza, Hernán; Otero, Jorge Miguel; Pino, Luis Eduardo; Rolfo, Christian; Rosell, Rafael Costa; Arrieta, Oscar; Cardona-Mendoza, Andrés Felipe [0000-0002-6697-5471]; Vargas Báez, Carlos Alberto [0000-0002-6076-8260]; Rojas Puentes, Leonardo [0000-0002-7865-5424]; Sotelo-Rodríguez, Diana Carolina [0000-0002-7763-4760]; Viola Muñoz, Lucía [0000-0002-1647-2884]
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    Application of Comprehensive Genomic Profiling-Based Next-Generation Sequencing Assay to Improve Cancer Care in a Developing Country
    (SAGE, 2023) Cifuentes, Claudia; Lombana, Milton; Vargas, Henry; Laguado, Paola; Ruiz Patiño, Alejandro; Rojas, Leonardo; Navarro, Uriel; Vargas, Carlos; Ricaurte, Luisa; Arrieta, Oscar; Zatarain Barron, Lucia; Zapata, Leandro; González, Guido; Ortiz, Carlos; Bernal, Laura; Restrepo, Juan G.; Viola, Lucia; Grosso, Fabio; Zapata, Ricardo; Mantilla, William; Carranza, Hernán; Bustillo, Iván; Llinas, Néstor; Duarte, Ricardo; Rodríguez, July; Archila, Pilar; Ávila, Jenny; Bermúdez, Maritza; Gámez, Tatiana; Sotelo, Carolina; Otero, Jorge; Forero, Elkin; Lema, Mauricio; Limpias, Catalina; Ordóñez Reyes, Camila; Mejía, Sergio; Rolfo, Christian; Rosell, Rafael; Cardona, Andrés F.; Ordóñez Reyes, Camila [0000-0002-8941-9064]
    Propósito: La identificación de mutaciones oncogénicas procesables ha cambiado el panorama terapéutico en diferentes tipos de tumores. Este estudio investigó la utilidad del perfil genómico integral (CGP), un ensayo híbrido de secuenciación de próxima generación (NGS) basado en la captura, en la práctica clínica en un país en desarrollo. Métodos: En este estudio de cohortes retrospectivo, se realizó CGP en muestras clínicas de pacientes con diferentes tumores sólidos reclutados entre diciembre de 2016 y noviembre de 2020, utilizando perfiles genómicos basados en captura híbrida, a petición de los médicos tratantes individuales en la atención clínica para las decisiones terapéuticas. Se estimaron curvas de supervivencia de Kaplan-Meier para caracterizar las variables de tiempo hasta el evento. Resultados: La mediana de edad de los pacientes fue de 61 años (rango: 14-87 años), y el 64,7% eran mujeres. El diagnóstico histológico más frecuente fue el de tumor primario de pulmón, con 90 pacientes correspondientes al 52,9% de las muestras (IC 95%: 45,4-60,4%). Se identificaron mutaciones procesables con medicamentos aprobados por la FDA para alteraciones específicas correspondientes a la histología tumoral en 58 casos (46,4%), mientras que se detectaron otras alteraciones en 47 muestras diferentes (37,6%). La mediana de supervivencia global fue de 15,5 meses (IC 95%: 11,7 meses-NR). Los pacientes sometidos a evaluación genómica en el momento del diagnóstico alcanzaron una mediana de supervivencia global de 18,3 meses (IC 95% 14,9 meses-NR) en comparación con 14,1 meses (IC 95% 11,1 meses-NR) en los pacientes que obtuvieron la evaluación genómica tras la progresión tumoral y durante el tratamiento estándar (P =,7). Conclusiones: CGP de diferentes tipos de tumores identifica alteraciones genómicas clínicamente relevantes que se han beneficiado de la terapia dirigida y mejorar la atención del cáncer en un país en desarrollo para guiar el tratamiento personalizado a los resultados beneficiosos de los pacientes con cáncer.
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    Association between CD47 expression, clinical characteristics and prognosis in patients with advanced non-small cell lung cancer
    (Wiley, 2020) Arrieta, Oscar; Aviles‐Salas, Alejandro; Cardona-Mendoza, Andrés Felipe; Orozco‐Morales, Mario; Hernández-Pedro, Norma; Cabrera-Miranda, Luis; Barrios-Bernal, Pedro; Soca-Chafre, Giovanny; Cruz-Rico, Graciela; Peña-Torres, María de Lourdes; Moncada-Claudio, Guadalupe; Ramirez-Tirado, Laura-Alejandra; Cardona-Mendoza, Andrés Felipe [0000-0002-6697-5471]
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    Atypical skin manifestations during immune checkpoint blockage in coronavirus disease 2019–infected patients with lung cancer
    (Elsevier) Rolfo, Christian; Cardona-Mendoza, Andrés Felipe; Ruiz-Patiño, Alejandro; Ariza, Santiago; Zatarain-Barron, Lucia; Pino, Luis E.; Viola Muñoz, Lucía; Russo, Alessandro; Rojas Puentes, Leonardo; Ricaurte, Luisa; Arrieta, Oscar; Cardona-Mendoza, Andrés Felipe [0000-0002-6697-5471]; Rojas Puentes, Leonardo [0000-0002-7865-5424]; Viola Muñoz, Lucía [0000-0002-1647-2884]
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    Baseline extracellular vesicle TGF-β is a predictive biomarker for response to immune checkpoint inhibitors and survival in non–small cell lung cancer
    (American Cancer Society, 2022) de Miguel Perez, Diego; Russo, Alessandro; Gunasekaran, Muthukumar; Buemi, Francesco; Hester, Lisa; Fan, Xiaoxuan; Carter Cooper, Brandon A.; Lapidus, Rena G.; Peleg, Ariel; Arroyo Hernández, Marisol; Cardona, Andres F.; Naing, Aung; Hirsch, Fred R.; Mack, Philip C.; Kaushal, Sunjay; Serrano, Maria Jose; Adamo, Vincenzo; Arrieta, Oscar; Rolfo, Christian; de Miguel Perez, Diego [0000-0002-2822-4466]; Cardona, Andres F. [0000-0003-3525-4126]; Naing, Aung [0000-0002-4803-8513]
    Antecedentes: Los inhibidores de los puntos de control inmunitarios (ICI) son una estrategia terapéutica eficaz que mejora la supervivencia de los pacientes con cáncer de pulmón en comparación con los tratamientos convencionales. terapéutica eficaz que mejora la supervivencia de los pacientes con cáncer de pulmón en comparación con los tratamientos convencionales. Sin embargo, se necesitan biomarcadores predictivos novedosos para estratificar qué pacientes obtienen un beneficio clínico, ya que el histológico PD-L1, actualmente utilizado y altamente heterogéneo, ha mostrado una baja precisión. La biopsia líquida es el análisis de biomarcadores en fluidos corporales y representa una herramienta mínimamente invasiva que puede utilizarse para monitorizar la evolución del tumor y los efectos del tratamiento, reduciendo potencialmente los sesgos asociados a la heterogeneidad tumoral asociada a las biopsias de tejidos. En este contexto citoquinas, como el factor de crecimiento transformante-β (TGF-β), pueden encontrarse libres en circulación en la sangre y empaquetadas en vesículas extracelulares (VE), que tienen un tropismo de administración específico y pueden afectar a la interacción entre el tumor y el sistema inmunitario. El TGF-β es una citocina inmunosupresora que desempeña un papel crucial en el escape inmunitario de los tumores, la resistencia al tratamiento y la metástasis. Así pues, nuestro objetivo era evaluar el valor predictivo predictivo del TGF-β circulante y EV en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico que reciben ICI.
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    BIM deletion polymorphisms in hispanic patients with non-small cell lung cancer carriers of EGFR mutations
    (Impact Journals, 2016) Cardona-Mendoza, Andrés Felipe; Rojas Puentes, Leonardo; Wills, Beatriz; Arrieta, Oscar; Carranza Isaza, Hernán; Vargas Báez, Carlos Alberto; Otero, Jorge; Corrales-Rodriguez, Luis; Martín, Claudio; Reguart, Noemi; Archila, Pilar; Rodríguez Ariza, July Katherine; Cuello, Mauricio; Ortíz, Carlos; Franco, Sandra; Rolfo, Christian; Rosell, Rafael; Cardona-Mendoza, Andrés Felipe [0000-0002-6697-5471]; Carranza Isaza, Hernán [0000-0002-3593-7405]; Vargas Báez, Carlos Alberto [0000-0002-6076-8260]; Rojas Puentes, Leonardo [0000-0002-7865-5424]; Rodríguez Ariza, July Katherine [0000-0003-1168-595X]
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    Brigatinib in ALK-positive non-small cell lung cancer: real-world data in the Latin American population (Bri-world extend CLICaP)
    (Future Medicine Ltd., 2021-01) Heredia, David; Barrón-Barrón, Feliciano; Cardona, Andrés Felipe; Campos, Saul T.; Rodríguez-Cid, Jerónimo Rafael; Martínez-Barrera, Luis Manuel; Alatorre, Jorge; Salinas, Miguel Ángel; Lara-Mejía, Luis; Flores-Estrada, Diana; Arrieta, Oscar; Cardona, Andrés Felipe [0000-0003-3525-4126]
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    Células dendríticas y glioblastoma
    (Division of Hematology/Oncology, Mayo Clinic, Phoenix, AZ, United States, 2023) García Robledo, Juan Esteban; Arrieta, Oscar; Ordoñez, Camila; Mosquera, Andrés; Ordoñez, Camila [0000-0002-8941-9064]
    Los gliomas son las neoplasias malignas intracraneales primarias más diagnosticadas en adultos. Los tratamientos disponibles en la actualidad sólo han proporcionado mejoras modestas en la supervivencia global y siguen estando limitados por la inevitable recurrencia local, lo que hace necesaria la exploración de terapias novedosas. Entre los enfoques que se están investigando, uno de los principales contendientes es la inmunoterapia, cuyo objetivo es modular las vías inmunitarias para estimular la destrucción selectiva de las células malignas. Las células dendríticas (CD) son potentes iniciadores de respuestas inmunitarias adaptativas y, por tanto, actores cruciales en el desarrollo y el éxito de la inmunoterapia. Los ensayos clínicos de diversas vacunas basadas en DC han demostrado la inducción de respuestas inmunitarias antitumorales y la prolongación de la supervivencia en el contexto de muchos tipos de cáncer. En este capítulo se revisa la bibliografía actual sobre las CD y su papel en el microambiente tumoral, su aplicación y uso clínico actual en la inmunoterapia del glioma maligno y las vías futuras para desarrollar vacunas antitumorales exitosas basadas en CD. 2023 Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.
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    Characteristics and long‐term outcomes of advanced pleural mesothelioma in Latin America (MeSO‐CLICaP)
    (Blackwell Publishing Asia Pty, 2019) Rojas Puentes, Leonardo; Cardona-Mendoza, Andrés Felipe; Trejo Rosales, Rogelio; Zatarain Barrón, Zyanya Lucia; Ramírez Tirado, Laura Alejandra; Ruíz-Patiño, Alejandro; Campos Gómez, Saúl; Corrales, Luis; Oblitas, George; Bacon, Ludwing; Martín, Claudio; Cordeiro de Lima, Vladmir C.; Freitas, Helano C.; Mas, Luis; Vargas Báez, Carlos Alberto; Carranza, Hernán; Otero, Jorge; Pérez, María Angelina; González, Lisde; Chirinos, Luis; Granados, Sara T.; Rodríguez Ariza, July Katherine; Báez, Renata; Remolina Bonilla, Yuly Andrea; Núñez Cerrillo, Gustavo; Archila, Pilar; Cuello, Mauricio; Karachaliou, Niki; Rosell, Rafael; Arrieta, Oscar; Cardona-Mendoza, Andrés Felipe [0000-0002-6697-5471]; Vargas Báez, Carlos Alberto [0000-0002-6076-8260]; Rojas Puentes, Leonardo [0000-0002-7865-5424]; Ruíz-Patiño, Alejandro [0000-0003-1274-9273]; Rodríguez Ariza, July Katherine [0000-0003-1168-595X]
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    Characteristics and outcomes of thymomas in Latin America: results from over 10 years of experience (CLICaP-LATimus)
    (China Lung Oncology Group, 2021) Martín, Claudio; Enrico, Diego; Mas, Luis; Patane, Ana Karina; Arrieta, Oscar; Soria, Tannia; Cardona, Andrés F.; Alejandro, Ruiz Patiño; Ruiz, Rossana; Rioja, Patricia; Lozano, Sophia; Zatarain Barrón, Zyanya Lucia; Barrón, Feliciano; Puparelli, Carmen; Tsou, Florencia; Corassa, Marcelo P.; Freitas, Helano C.; Cordeiro de Lima, Vladmir Cláudio; Rojas, Leonardo; Ordóñez Reyes, Camila; Corrales, Luis Alejandro; Sotelo, Carolina; Rodríguez, July; Ricaurte, Luisa; Avila, Jenny; Archila, Pilar; Rosell, Rafael; Cuello, Mauricio; Remon, Jordi; CLICaP; Martín, Claudio [0000-0003-4135-7332]; Mas, Luis [0000-0002-2323-9271]; Cardona, Andrés F. [0000-0003-3525-4126]; Alejandro, Ruiz Patiño [0000-0003-1274-9273]; Rioja, Patricia [0000-0003-3141-7418]
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    Chronic and severe non-lichenoid oral ulcers induced by nivolumab-diagnostic and therapeutic challenge: a Case Report
    (Karger, 2020) Cardona-Mendoza, Andrés Felipe; Ruiz-Patinõ, Alejandro; Ricaurte, Luisa María; Zatarain-Barrón, Zyanya Lucia; Barrón-Barrón, Feliciano; Arrieta, Oscar; Cardona-Mendoza, Andrés Felipe [0000-0002-6697-5471]
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    Effect of metformin plus tyrosine kinase inhibitors compared with tyrosine kinase inhibitors alone in patients with epidermal growth factor receptor-mutated lung adenocarcinoma: A phase 2 randomized clinical trial
    (American Medical Association, 2019) Arrieta, Oscar; Barrón, Feliciano; Salinas Padilla, Miguel-Ángel; Avilés-Salas, Alejandro; Ramírez Tirado, Laura Alejandra; Arguelles Jiménez, Manuel Jesús; Vergara, Edgar; Zatarain Barrón, Zyanya Lucia; Hernández-Pedro, Norma; Cardona-Mendoza, Andrés Felipe; Cruz-Rico, Graciela; Barrios-Bernal, Pedro; Yamamoto Ramos, Masao; Rosell, Rafael; Cardona-Mendoza, Andrés Felipe [0000-0002-6697-5471]
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    Efficacy and safety of Levetiracetam vs. other antiepileptic drugs in Hispanic patients with glioblastoma
    (Springer, 2018) Cardona-Mendoza, Andrés Felipe; Rojas Puentes, Leonardo; Wills, Beatriz; Bernal, Laura; Ruiz-Patiño, Alejandro; Arrieta, Oscar; Jiménez Hakim, Enrique; Hakim, Fernando; Mejía, Juan Armando; Useche, Nicolás; Bermúdez, Sonia; Carranza Isaza, Hernán; Vargas Báez, Carlos Alberto; Otero, Jorge; Mayor, Luis Carlos; Ortíz, León Darío; Franco, Sandra; Ortíz, Carlos; Gil-Gil, Miguel; Balaña, Carmen; Zatarain-Barrón, Zyanya Lucia; Cardona-Mendoza, Andrés Felipe [0000-0002-6697-5471]; Carranza Isaza, Hernán [0000-0002-3593-7405]; Vargas Báez, Carlos Alberto [0000-0002-6076-8260]; Rojas Puentes, Leonardo [0000-0002-7865-5424]
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    Efficacy and safety of pembrolizumab plus docetaxel vs docetaxel alone in patients with previously treated advanced non-small cell lung cancer: the PROLUNG Phase 2 randomized clinical trial
    (American Medical Association) Arrieta, Oscar; Barrón-Barrón, Feliciano; Ramírez Tirado, Laura Alejandra; Zatarain-Barrón, Zyanya Lucia; Cardona-Mendoza, Andrés Felipe; Díaz-García, Diego; Yamamoto-Ramos, Masao; Mota-Vega, Beatriz; Carmona, Amir; Peralta-Alvarez, Marco Polo; Bautista, Yolanda; Aldaco, Fernando; Gerson, Raquel; Rolfo, Christian; Rosell, Rafael Costa; Cardona-Mendoza, Andrés Felipe [0000-0002-6697-5471]
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    Efficacy of osimertinib plus bevacizumab in glioblastoma patients with simultaneous EGFR amplification and EGFRvIII mutation
    (Springer, 2021) Cifuentes, Hernando; Jaramillo Velásquez, Daniel; Jaramillo Velásquez, Daniel; Ruiz Patiño, Alejandro; Jiménez, Enrique; Hakim, Fernando; Gómez, Diego; Ramón, Juan Fernando; Cifuentes, Hernando; Mejía, Juan Armando; Salguero, Fernando; Ordoñez, Camila; Muñoz, Álvaro; Bermúdez, Sonia; Useche, Nicolas; Pineda, Diego; Ricaurte, Luisa; Zatarain Barrón, Zyanya Lucia; Rodríguez, July; Avila, Jenny; Rojas, Leonardo; Jaller, Elvira; Sotelo, Carolina; Garcia Robledo, Juan Esteban; Santoyo, Nicolas; Rolfo, Christian; Rosell, Rafael; Arrieta, Oscar; Polo Torres, Carolina; Cardona, Andrés Felipe; Cardona, Andrés Felipe [0000-0003-3525-4126]; Polo Torres, Carolina [0000-0002-1237-4523]
    Antecedentes La amplificación del EGFR y su mutante activo EGFRvIII son comunes en el glioblastoma (GB). Aunque el EGFR y el EGFRvIII desempeñan un papel crítico en la patogénesis, la terapia dirigida con inhibidores de la EGFR-tirosina quinasa o anticuerpos ha mostrado una eficacia limitada. Para mejorar la probabilidad de eficacia, nos dirigimos a pacientes adultos con GB recurrente enriquecido por amplificación simultánea de EGFR y mutación de EGFRvIII, con osimertinib/bevacizumab a las dosis descritas para el cáncer de pulmón no microcítico. Métodos Exploramos retrospectivamente si la mutación EGFRvIII descrita previamente en asociación con la amplificación del gen EGFR podía predecir la respuesta a la combinación osimertinib/bevacizumab en un subconjunto de 15 pacientes tratados en recidiva. Se describe el patrón de resistencia en un subgrupo de sujetos utilizando un panel comercial de secuenciación de nueva generación en biopsia líquida. Resultados Hubo diez varones (66,7%), y la mediana de edad de los pacientes fue de 56 años (rango 38-70 años). Tras el diagnóstico inicial, 12 pacientes fueron sometidos a resección parcial (26,7%) o total (53,3%). Posteriormente, todos los casos recibieron IMRT y temozolomida concurrente y adyuvante (TMZ; la mediana del número de ciclos fue 9, rango 6-12). La mediana de seguimiento tras la recidiva fue de 17,1 meses (IC 95%: 12,3-22,6). Todos los pacientes recibieron osimertinib/bevacizumab como intervención de segunda línea, con una mediana de supervivencia libre de progresión (SLP) de 5,1 meses (IC del 95%: 2,8-7,3) y de supervivencia global de 9,0 meses (IC del 95%: 3,9-14,0). La SLP6 fue del 46,7% y la tasa de respuesta global del 13,3%. Tras la exposición a la combinación osimertinib/bevacizumab, las principales alteraciones secundarias fueron la amplificación de MET, STAT3, IGF1R, PTEN y PDGFR. Conclusiones Aunque la combinación osimertinib/bevacizumab fue marginalmente eficaz en la mayoría de los pacientes de GB con amplificación simultánea de EGFR más mutación de EGFRvIII, un subgrupo experimentó un beneficio significativo y duradero. Los hallazgos de esta breve cohorte justifican la continuación de la investigación en un ensayo clínico. El patrón de resistencia tras la exposición a osimertinib/bevacizumab incluye mecanismos conocidos en la regulación del EGFR, hallazgos que contribuyen a la comprensión de esta vía y a su tratamiento racional por etapas.
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    EGFR exon 20 insertion in lung adenocarcinomas among hispanics (geno1.2-CLICaP)
    (Elsevier, 2018) Cardona-Mendoza, Andrés Felipe; Rojas Puentes, Leonardo; Zatarain-Barrón, Zyanya Lucia; Freitas, Helano C.; Granados, Sara T.; Castillo, Omar; Oblitas, George; Corrales, Luis; Castro, Christian D.; Ruiz-Patiño, Alejandro; Martín, Claudio; Pérez, María Angelina; González, Lisde; Chirinos, Luis; Vargas Báez, Carlos Alberto; Carranza, Hernán; Otero, Jorge; Rodríguez Ariza, July Katherine; Rodriguez, Jenny; Archila, Pilar; Lema, Mauricio; Acosta Madiedo, José; Karachaliu, Niki; Wills, Beatriz; Pino, Luis E.; de Lima, Vladimir; Rosell, Rafael; Arrieta, Oscar; Cardona-Mendoza, Andrés Felipe [0000-0002-6697-5471]; Vargas Báez, Carlos Alberto [0000-0002-6076-8260]; Rojas Puentes, Leonardo [0000-0002-7865-5424]; Rodríguez Ariza, July Katherine [0000-0003-1168-595X]