Proceso de consentimiento informado en ensayos clínicos

dc.contributor.advisorDuran Pulido, Tania Leonor
dc.contributor.authorDonado López, Lilibeth María
dc.contributor.orcidDonado López, Lilibeth María [0000-0003-4333-090X]
dc.date.accessioned2023-03-29T16:12:20Z
dc.date.available2023-03-29T16:12:20Z
dc.date.issued2022
dc.description.abstractEl consentimiento informado es un documento legal que busca resaltar el derecho y el bienestar de los participantes en una investigación clínica, este procedimiento es sin duda uno de los principales aspectos Éticos en la investigación. En este trabajo se indagaron las problemáticas relacionadas con el proceso de consentimiento informado en los sujetos participantes de un ensayo clínico. Un aspecto débil en la investigación que puede transgredir importantes derechos a los participantes. Este ensayo presentará fuentes de información internacional que orientaron a la investigación, como la proclamación del código de Núremberg en 1946 y seguidamente la declaración de Helsinki en 1964, la regulación nacional, resolución 8430 de 1993 y aspectos éticos que permitan identificar la importancia de realizar por parte de los investigadores un adecuado procedimiento de consentimiento informado y cuáles son los posibles cursos de acción que se pueden tomar para garantizar los derechos fundamentales de los individuos. Siendo un compromiso de los investigadores proteger la salud, seguridad, confidencialidad y estar en constante diálogo y comunicación con sus pacientes.spa
dc.description.abstractenglishInformed consent is a legal document that seeks to highlight the right and well-being of participants in clinical research, this procedure is undoubtedly one of the main Ethical aspects in research. In this work, the problems related to the informed consent process in the subjects participating in a clinical trial were investigated. A weak aspect in the research that can violate important rights of the participants. This essay will present sources of international information that guided the research, such as the proclamation of the Nuremberg code in 1946 and then the Declaration of Helsinki in 1964, the national regulation, resolution 8430 of 1993, and ethical aspects that allow identifying the importance of carrying out researchers an adequate informed consent procedure and what are the possible courses of action that can be taken to guarantee the fundamental rights of individuals. Being a commitment of the researchers to protect the health, safety, confidentiality and be in constant dialogue and communication with their patients.eng
dc.description.degreelevelEspecializaciónspa
dc.description.degreenameEspecialista en Bioéticaspa
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameinstname:Universidad El Bosquespa
dc.identifier.reponamereponame:Repositorio Institucional Universidad El Bosquespa
dc.identifier.repourlrepourl:https://repositorio.unbosque.edu.co
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12495/10182
dc.language.isospa
dc.publisher.facultyDepartamento de Bioéticaspa
dc.publisher.grantorUniversidad El Bosquespa
dc.publisher.programEspecialización en Bioéticaspa
dc.rightsAttribution-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.accessrightshttps://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.localAcceso abiertospa
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nd/4.0/*
dc.subjectConsentimiento informadospa
dc.subjectPrincipio de autonomíaspa
dc.subjectBioéticaspa
dc.subjectComité de Ética en Investigaciónspa
dc.subjectParticipantes de ensayos clínicosspa
dc.subject.keywordsInformed consentspa
dc.subject.keywordsBioethicsspa
dc.subject.keywordsPrinciple of autonomyspa
dc.subject.keywordsResearch Ethics Committeespa
dc.subject.keywordsClinical trial participantsspa
dc.subject.nlmWB60
dc.titleProceso de consentimiento informado en ensayos clínicosspa
dc.title.translatedInformed consent process in clinical trialsspa
dc.type.coarhttps://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
dc.type.coarversionhttps://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
dc.type.hasversioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersion
dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Especializaciónspa

Archivos

Bloque original
Mostrando 1 - 1 de 1
Cargando...
Miniatura
Nombre:
Proceso de consentimiento informado en ensayos clínicos
Tamaño:
291.98 KB
Formato:
Adobe Portable Document Format
Descripción:
Proceso de consentimiento informado en ensayos clínicos
Bloque de licencias
Mostrando 1 - 2 de 2
No hay miniatura disponible
Nombre:
license.txt
Tamaño:
1.95 KB
Formato:
Item-specific license agreed upon to submission
Descripción:
No hay miniatura disponible
Nombre:
Carta de Autorización.pdf
Tamaño:
636.37 KB
Formato:
Adobe Portable Document Format
Descripción:
Carta autorización