Shared epitope classification methods according to Gregersen and de Vries allow adequate characterization of patients with rheumatoid arthritis in a Colombian population

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dc.contributor.authorArévalo Caro, Catalina María
dc.contributor.authorRomero Sánchez, Consuelo
dc.contributor.authorYunis Londoño, Juan José
dc.date.accessioned2023-02-20T18:51:24Z
dc.date.available2023-02-20T18:51:24Z
dc.date.issued2023
dc.description.abstractIntroducción: La asociación genética más importante en artritis reumatoide (AR) se presenta con algunos alelos del gen HLA-DRB1 que codifican el epítopo compartido (SE). Objetivos: Aplicar los métodos de clasificación de SE de Gregersen, de Vries, Raychaudhuri, Mattey y Tezenas du Montcel en un grupo de pacientes colombianos con AR y determinar los alelos HLA-DRB1 más comunes en la población. Métodos: Diagnóstico de AR, estudio genético de la región HLA-DRB1 mediante tecnología Luminex® en 50 sujetos con AR y 50 sanos. Para el análisis de clasificación, se aplicaron el test exacto de Fisher y el test de chi-cuadrado. Se crearon tablas para contabilizar los alelos relacionados con la AR. Se utilizó la odds ratio para determinar el riesgo entre la presencia del epítopo compartido (SE) y los péptidos citrulinados anticíclicos (Anti-CCP). Resultados: Los métodos de Gregersen et al. y de Vries et al. fueron adecuados para la caracterización de la AR en esta población (P=.006). Los alelos HLA-DRB1 más prevalentes en el grupo de AR fueron 14:02, 04:04, 08:02, 04:05, y 10:01. En la población sana se encontraron frecuencias elevadas de los alelos HLA-DRB1 07:01, 03:01, 13:02, 01:02 y 12:01. Los alelos HLA-DRB1 con distribución similar en ambas poblaciones fueron 04:07, 15:01, 11:01, 16:02, y 01:01. Se observó una elevada frecuencia de SE+ en los individuos Anti-CCP+ (63,15%); sin embargo, esto no fue estadísticamente significativo (OR 2,4 [,63-9,01]; P=,19). Conclusiones: Los métodos de clasificación de SE de Gregersen et al. y de Vries et al. fueron adecuados para caracterizar la AR en un grupo poblacional colombiano. Se verificó una equivalencia del 100% entre los alelos de susceptibilidad definidos por de Vries y los alelos asignados como SE según Gregersen et al..spa
dc.description.abstractenglishIntroduction: The most important genetic association in rheumatoid arthritis (RA) is presented with some alleles from the HLA-DRB1 gene that encode the shared epitope (SE). Objectives: To apply the SE classification methods of Gregersen, de Vries, Raychaudhuri, Mattey, and Tezenas du Montcel in a group of Colombian patients with RA and determine the most common HLA-DRB1 alleles in the population. Methods: RA diagnosis, genetic study of the HLA-DRB1 region using Luminex® technology in 50 RA and 50 healthy subjects. For the classification analysis, Fisher's exact test and chi-squared test were applied. Tables were created to count the RA-related alleles. We used odds ratio to determine the risk between the presence of the shared epitope (SE) and anti-cyclic citrullinated peptides (Anti-CCP). Results: Gregersen et al. and de Vries et al. methods were suitable for the characterization of RA in this population (P=.006). The most prevalent HLA-DRB1 alleles in the RA group were 14:02, 04:04, 08:02, 04:05, and 10:01. High frequencies of the 07:01, 03:01, 13:02, 01:02, and 12:01 HLA-DRB1 alleles were found in the healthy population. HLA-DRB1 alleles with similar distribution in both populations were 04:07, 15:01, 11:01, 16:02, and 01:01. A high frequency of SE+ was observed in Anti-CCP+ individuals (63.15%); however, this was not statistically significant (OR 2.4 [.63–9.01]; P=.19). Conclusion: The SE classification methods of Gregersen et al. and de Vries et al. were adequate in characterizing RA in a Colombian population group. An equivalence of 100% was verified between the susceptibility alleles defined by de Vries and the alleles assigned as SE according to Gregersen et al..eng
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1016/j.rcreu.2021.05.020
dc.identifier.instnameinstname:Universidad El Bosquespa
dc.identifier.issn2027-9000
dc.identifier.reponamereponame:Repositorio Institucional Universidad El Bosquespa
dc.identifier.repourlrepourl:https://repositorio.unbosque.edu.co
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12495/10004
dc.language.isospa
dc.publisherAsociacion Colombiana de Reumatologiaspa
dc.publisher.journalRevista Colombiana de Reumatologíaspa
dc.relation.ispartofseriesRevista Colombiana de Reumatología, 2027-9000, 30, 1, 2023, 37-46spa
dc.relation.urihttps://www.clinicalkey.es/#!/content/playContent/1-s2.0-S0121812321001109?returnurl=https:%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS0121812321001109%3Fshowall%3Dtrue&referrer=
dc.rights.accessrightshttps://purl.org/coar/access_right/c_14cb
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccess
dc.rights.accessrightsAcceso cerrado
dc.subjectArtritis reumatoidespa
dc.subjectEpítope compartidospa
dc.subjectAnticuerpos antipéptidos cíclicos citrulinadosspa
dc.subject.keywordsArthritis rheumatoidspa
dc.subject.keywordsShared epitopespa
dc.subject.keywordsAnti-cyclic citrullinated peptides antibodiesspa
dc.titleShared epitope classification methods according to Gregersen and de Vries allow adequate characterization of patients with rheumatoid arthritis in a Colombian populationspa
dc.title.translatedMétodos de clasificación del epítope compartido según Gregersen y de Vries permiten una adecuada caracterización de pacientes con artritis reumatoide en una población colombianaspa
dc.type.coarhttps://purl.org/coar/resource_type/c_6501
dc.type.coarversionhttps://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/article
dc.type.hasversioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.localArtículo de revista

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