Shared epitope classification methods according to Gregersen and de Vries allow adequate characterization of patients with rheumatoid arthritis in a Colombian population

Resumen

Introducción: La asociación genética más importante en artritis reumatoide (AR) se presenta con algunos alelos del gen HLA-DRB1 que codifican el epítopo compartido (SE). Objetivos: Aplicar los métodos de clasificación de SE de Gregersen, de Vries, Raychaudhuri, Mattey y Tezenas du Montcel en un grupo de pacientes colombianos con AR y determinar los alelos HLA-DRB1 más comunes en la población. Métodos: Diagnóstico de AR, estudio genético de la región HLA-DRB1 mediante tecnología Luminex® en 50 sujetos con AR y 50 sanos. Para el análisis de clasificación, se aplicaron el test exacto de Fisher y el test de chi-cuadrado. Se crearon tablas para contabilizar los alelos relacionados con la AR. Se utilizó la odds ratio para determinar el riesgo entre la presencia del epítopo compartido (SE) y los péptidos citrulinados anticíclicos (Anti-CCP). Resultados: Los métodos de Gregersen et al. y de Vries et al. fueron adecuados para la caracterización de la AR en esta población (P=.006). Los alelos HLA-DRB1 más prevalentes en el grupo de AR fueron 14:02, 04:04, 08:02, 04:05, y 10:01. En la población sana se encontraron frecuencias elevadas de los alelos HLA-DRB1 07:01, 03:01, 13:02, 01:02 y 12:01. Los alelos HLA-DRB1 con distribución similar en ambas poblaciones fueron 04:07, 15:01, 11:01, 16:02, y 01:01. Se observó una elevada frecuencia de SE+ en los individuos Anti-CCP+ (63,15%); sin embargo, esto no fue estadísticamente significativo (OR 2,4 [,63-9,01]; P=,19). Conclusiones: Los métodos de clasificación de SE de Gregersen et al. y de Vries et al. fueron adecuados para caracterizar la AR en un grupo poblacional colombiano. Se verificó una equivalencia del 100% entre los alelos de susceptibilidad definidos por de Vries y los alelos asignados como SE según Gregersen et al..

Descripción

Abstract

Introduction: The most important genetic association in rheumatoid arthritis (RA) is presented with some alleles from the HLA-DRB1 gene that encode the shared epitope (SE). Objectives: To apply the SE classification methods of Gregersen, de Vries, Raychaudhuri, Mattey, and Tezenas du Montcel in a group of Colombian patients with RA and determine the most common HLA-DRB1 alleles in the population. Methods: RA diagnosis, genetic study of the HLA-DRB1 region using Luminex® technology in 50 RA and 50 healthy subjects. For the classification analysis, Fisher's exact test and chi-squared test were applied. Tables were created to count the RA-related alleles. We used odds ratio to determine the risk between the presence of the shared epitope (SE) and anti-cyclic citrullinated peptides (Anti-CCP). Results: Gregersen et al. and de Vries et al. methods were suitable for the characterization of RA in this population (P=.006). The most prevalent HLA-DRB1 alleles in the RA group were 14:02, 04:04, 08:02, 04:05, and 10:01. High frequencies of the 07:01, 03:01, 13:02, 01:02, and 12:01 HLA-DRB1 alleles were found in the healthy population. HLA-DRB1 alleles with similar distribution in both populations were 04:07, 15:01, 11:01, 16:02, and 01:01. A high frequency of SE+ was observed in Anti-CCP+ individuals (63.15%); however, this was not statistically significant (OR 2.4 [.63–9.01]; P=.19). Conclusion: The SE classification methods of Gregersen et al. and de Vries et al. were adequate in characterizing RA in a Colombian population group. An equivalence of 100% was verified between the susceptibility alleles defined by de Vries and the alleles assigned as SE according to Gregersen et al..

Palabras clave

Artritis reumatoide, Epítope compartido, Anticuerpos antipéptidos cíclicos citrulinados

Keywords

Arthritis rheumatoid, Shared epitope, Anti-cyclic citrullinated peptides antibodies

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