Cardiopatía dilatada en ataxia de Friedreich: el punto sin retorno

dc.contributor.authorSilva, Luis E.
dc.contributor.authorPrada, Leidy P.
dc.contributor.authorBuitrago, Andrés F.
dc.contributor.authorFranco, Carlos
dc.contributor.authorSánchez, Robinson
dc.contributor.authorPáez, Hugo
dc.contributor.authorRendón, Iván D.
dc.date.accessioned2019-09-16T13:53:28Z
dc.date.available2019-09-16T13:53:28Z
dc.date.issued2012
dc.description.abstractLas cardiopatías infiltrativas se caracterizan por el depósito de sustancias en el miocardio que causan un impacto negativo en la arquitectura de la pared ventricular. La ataxia espino-cerebelosa de Friedreich es una enfermedad degenerativa, heredada, con carácter autosómico recesivo. Clínicamente se caracteriza por ataxia de extremidades y tronco, hiporrefl exia, neuropatía periférica, retinopatía y cardiopatía, entre otros. La afectación cardíaca es muy frecuente y se detectan alteraciones en estudios pos-mortem en 95% a 100% de los pacientes. La tasa de mortalidad es elevada y se considera una enfermedad incurable, a pesar de la existencia actual de múltiples medicamentos en estudio basados en los fundamentos fisiopatológicos de esta afección.spa
dc.description.abstractenglishInfi ltrative heart diseases are characterized by deposit of substances in the myocardium that cause a negative impact on the architecture of the ventricular wall. Friedreich’s spino-cerebellar ataxia is a de- generative disease, inherited in an autosomal recessive pattern. Clinically it is characterized by limb and trunk ataxia, hyporefl exia, peripheral neuropathy, retinopathy and heart disease among others. Cardiac involvement is common and on post-mortem studies cardiac abnormalities are found in 95% to 100% of patients. The mortality rate is high and it is considered an incurable disease, despite the current existence of multiple medications being studied, based on the pathophysiological basis of this condition.eng
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1016/S0120-5633(12)70114-6
dc.identifier.instnameinstname:Universidad El Bosquespa
dc.identifier.issn0120-5633
dc.identifier.reponamereponame:Repositorio Institucional Universidad El Bosquespa
dc.identifier.repourlrepourl:https://repositorio.unbosque.edu.co
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12495/1703
dc.language.isospa
dc.publisherSociedad Colombiana de Cardiologiaspa
dc.publisher.journalRevista Colombiana de Cardiologíaspa
dc.relation.ispartofseriesRevista Colombiana de Cardiología, 0120-5633, Vol. 19, Nro. 2, 2012, p. 100-104spa
dc.relation.urihttps://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0120563312701146
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International*
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accessrightshttps://purl.org/coar/access_right/c_abf366
dc.rights.creativecommons2012
dc.rights.localAcceso abiertospa
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectAtaxia de Friedreichspa
dc.subjectCardiopatías infiltrativasspa
dc.subjectCardiomiopatía dilatadaspa
dc.subjectIdebenonaspa
dc.subject.decsEnfermedades cardiovascularesspa
dc.subject.decsDegeneraciones espinocerebelosasspa
dc.subject.decsEnfermedades cerebelosasspa
dc.subject.keywordsFriedreich's ataxiaspa
dc.subject.keywordsInfiltrative heart diseasespa
dc.subject.keywordsIdebenonespa
dc.subject.keywordsDilated cardiomyopathyspa
dc.titleCardiopatía dilatada en ataxia de Friedreich: el punto sin retornospa
dc.title.translatedDilated cardiomyopathy in Friedreich’s ataxia: point of no return
dc.typearticlespa
dc.type.hasversioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.localartículospa

Archivos

Bloque original
Mostrando 1 - 1 de 1
Cargando...
Miniatura
Nombre:
Silva L.E., Prada L.P., Páez H., Buitrago Dr. A.F., Franco C., Sánchez R., Rendón I._2012.pdf
Tamaño:
208.2 KB
Formato:
Adobe Portable Document Format
Descripción:
Bloque de licencias
Mostrando 1 - 1 de 1
No hay miniatura disponible
Nombre:
license.txt
Tamaño:
1.71 KB
Formato:
Item-specific license agreed upon to submission
Descripción:

Colecciones