Química Farmacéutica

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https://hdl.handle.net/20.500.12495/157

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Examinando Química Farmacéutica por Materia "A. vera"

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    Diseño, elaboración y caracterización de películas bicapa mucoadhesivas con aloe vera
    (2022) Sánchez Peñaloza, Laura Alejandra; Jiménez Cruz, Ronald Andrés; Sánchez Peñaloza, Laura Alejandra
    Los reportes sobre las propiedades del A. vera son extensos, sin embargo, son muy limitados cuando se trata de los sistemas de entrega, por esta razón, el objetivo de esta investigación fue desarrollar películas mucoadhesivas bicapa, a partir de gelatina y policaprolactona cargadas con un extracto de A. vera para el tratamiento de patologías como las aftas bucales. La capa de gelatina se realizó mediante el método de liofilización de manera que se eliminó el agua presente en la dispersión para que al servir la capa de PCL esta pudiera penetrar en sus poros formando así una sola película con dos capas. Las películas bicapa se caracterizaron en términos de apariencia, propiedades mecánicas, y propiedades funcionales (mucoadhesión y liberación de polifenoles); también se incluyeron ensayos para la caracterización del extracto en términos de los componentes de interés, determinación del ángulo de contacto y citotoxicidad de las películas bicapa en conjunto con el extracto de A. vera. Los resultados de las propiedades mecánicas demuestran que en presencia del extracto la película se torna más elástica y los de mucoadhesión confirman que en presencia de A. vera hay mayor trabajo de mucoadhesión y mayor fuerza de retirada. El ensayo de liberación demuestra que se ajusta al modelo de Higuchi caracterizado por ser aplicable a sistemas de entrega con liberación controlada; por último, se demuestra que el extracto de A. vera incrementa la viabilidad de las células, por lo tanto, es citoprotector.
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    Obtención de matrices flotantes de colágeno I con un extracto de Aloe vera
    (2023) Peralta Orjuela, Angie Catalina; Jiménez Cruz, Ronald Andrés
    El colágeno tipo I es un biomaterial ampliamente empleado en la formulación de diferentes productos farmacéuticos como en el desarrollo de hidrogeles, microgeles y demás. Sin embargo, hasta la fecha no se encuentran reportes en la literatura especializada de su empleo para obtener matrices porosas y flotantes para la liberación controlada de moléculas bioactivas. Para ello, se propuso estudiar los atributos críticos de proceso y del colágeno I para establecer una fórmula cualitativa y cuantitativa de una matriz flotante que contenga un extracto de A. vera. En el presente trabajo se desarrolló de la siguiente manera; la extracción se realizó de pencas de la base de la planta de A.vera para luego procesar y obtener el mucílago, después de liofilizar el extracto se realizó el moldeo de la tableta el cual fue a partir de colágeno tipo I se plantearon diferentes metodologías en dónde se resalta el método que utiliza agentes entrecruzantes (glutaraldehido (GTA) y glioxal), que se usaron con el fin de estabilizar el colágeno tipo I. Se realizó la liofilización durante tres días y se procedió a darle el tamaño deseado evaluando atributos farmacotécnicos determinando uniformidad de peso, tiempo de flotación, lapso de flotación, prueba de hinchamiento y microscopía. Posteriormente, se cargan las tabletas con el extracto de A.vera que fue liofilizado anteriormente. El proceso de carga de tabletas se realizó durante dos horas y se procede a retirar el exceso de agua para liofilizar nuevamente por tres días. Por último, se realizó la evaluación de los atributos farmacotécnicos con el extracto A. Vera. Por medio de lo anteriormente mencionado, se obtuvo una matriz que gracias a los enlaces entrecruzados y vacíos internos en su estructura, es decir, su porosidad, fue posible conceder la hinchazón de las partículas que se encuentra directamente relacionada con la flotabilidad cumpliendo el parámetro durante 12 horas por medio de un fluido gástrico simulado. Al cargar las tabletas con una dispersión del 0.1% p/p del extracto A. vera y evaluar la liberación de polifenoles durante 14 horas se obtuvo una liberación del 100% para el entrecruzamiento con glioxal y del 87% para el entrecruzamiento con glutaraldehído.