Examinando por Autor "Rojas, Laura J."
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Ítem A prospective cohort multicenter study of molecular epidemiology and phylogenomics of Staphylococcus aureus bacteremia in nine Latin American countries(American Society for Microbiology) Arias, Cesar A.; Reyes, Jinnethe; Carvajal Ortiz, Lina Paola; Rincon Núñez, Sandra; Diaz, Lorena; Panesso, Diana; Ibarra, Gabriel; Rios, Rafael; Munita, Jose M.; Alvarez-Moreno, Carlos; Labarca, Jaime; Garcia, Coralith; Luna, Carlos M.; Mejia-Villatoro, Carlos; Zurita, Jeannete; Guzman-Blanco, Manuel; Rodriguez-Noriega, Eduardo; Narechania, Apurva; Rojas, Laura J.; Planet, Paul J.; Weinstock, George M.; Gotuzzo, Eduardo; Seas, Carlos; Panesso, Diana [0000-0002-4049-9702]; Rincon Núñez, Sandra [0000-0002-8482-4554]; Carvajal Ortiz, Lina Paola [0000-0001-8301-8836]Ítem ARGONAUT II study of the in vitro activity of plazomicin against carbapenemase-producing klebsiella pneumoniae(American Society for Microbiology, 2020) Jacobs, Michael R.; Good, Caryn E.; Hujer, Andrea M.; Abdelhamed, Ayman M.; Rhoads, Daniel; Hujer, Kristine M.; Rudin, Susan D.; Domitrovic, T. Nicholas J.; Connolly, Lynn E.; Krause, Kevin M.; Patel, Robin; Arias, Cesar A; Kreiswirth, Barry N.; Rojas, Laura J.; D'Souza, Roshan; King, C. Richard; Brinkac, Lauren M.; Nguyen, Kevin; Singh, Indresh; Fouts, Derrick E.; van Duin, David; Bonomo, Robert A.Ítem Emergence of Resistance to Ceftazidime-Avibactam in a Pseudomonas aeruginosa Isolate Producing Derepressed blaPDC in a Hollow-Fiber Infection Model(American Society for Microbiology, 2021) Drusano, G. L.; Bonomo, Robert A.; Marshall, Steven M.; Rojas, Laura J.; Adams, Mark D.; Mojica, Maria F.; Kreiswirth, Barry N.; Chen, Liang; Mtchedlidze, Nino; Bacci, Meredith; Vicchiarelli, Michael; Bulitta, Jürgen B.; Louie, Arnold; Mojica, María Fernanda [0000-0002-1380-9824]; Drusano, G. L. [0000-0001-9162-7332]; Bonomo, Robert A. [0000-0002-3299-894X]; Adams, Mark D. [0000-0003-3161-7460]La ceftazidima (CAZ)-avibactam (AVI) es una combinación de β-lactámico/inhibidor de la β-lactamasa con actividad frente a las β-lactamasas de tipo A y C. Se ha observado la aparición de resistencias por múltiples mecanismos. Se ha observado la aparición de resistencia, con múltiples mecanismos que la explican. Realizamos cuatro experimentos en el modelo dinámico de infección de fibra hueca, delineando la relación entre la exposición al fármaco y tanto la tasa de muerte bacteriana como la aparición de resistencia por todos los mecanismos. El aislado de Pseudomonas aeruginosa tenía CMI de 1,0 mg/litro (CAZ) y 4 mg/litro (AVI). Demostramos que el tiempo a ≥4,0 mg/litro de AVI estaba vinculado a la tasa de eliminación bacteriana. El vínculo con la aparición/supresión de la resistencia fue más complejo. En un experimento en el que la administración de CAZ y AVI fue intermitente y continua, respectivamente, y en el que AVI se administró en pasos unitarios de 1 a 8 mg/litro, AVI hasta 3 mg/litro permitió la aparición de resistencia, mientras que valores superiores no lo hicieron. El valor umbral fue de 3,72 mg/litro como infusión continua para contrarrestar la resistencia (área de AVI bajo la curva concentración-tiempo [AUC] de 89,3 mg - h/litro). El mecanismo implicaba una deleción de 7 aminoácidos en la región del bucle Ω de la β-lactamasa cefalosporinasa derivada de Pseudomonas (PDC). Otros experimentos en los que se administraron CAZ y AVI de forma intermitente con regímenes por encima y por debajo del AUC de 89,3 mg - h/litro dieron lugar a resistencia en los grupos de menor exposición. No se identificaron mutantes de deleción. Por último, en un experimento en el que se realizaron exposiciones emparejadas como infusiones continuas e intermitentes, el valor inferior de 25 mg - h/litro por ambos perfiles permitió la selección de mutantes de deleción. De los cinco casos en los que se recuperaron estos mutantes, cuatro tenían un perfil de infusión continua. Tanto la administración de infusiones continuas como las bajas exposiciones AVI AUC desempeñan un papel en la selección de esta mutación.Ítem Molecular Analysis of Polymyxin Resistance among Carbapenemase-Producing Klebsiella pneumoniae in Colombia(MDPI, 2021) de la Cadena, Elsa; Mojica, María Fernanda; García Betancur, Juan Carlos; Appel, Tobías Manuel; Porras, Jessica; Pallares, Christian José; Solano Gutiérrez, Juan Sebastián; Rojas, Laura J.; Villegas, María Virginia; de la Cadena, Elsa [0000-0003-0361-7893]; Mojica, María Fernanda [0000-0002-1380-9824]; Porras, Jessica [0000-0002-0352-0146]; Villegas, María Virginia [0000-0003-1898-9067]La resistencia a la polimixina en Klebsiella pneumoniae se ha atribuido a mutaciones en mgrB, phoPQ, pmrAB y crrAB y a la presencia de genes mediados por plásmidos mcr. En este trabajo se describen las características moleculares de 24 aislamientos de K. pneumoniae resistentes a polimixina y carbapenem recuperados en seis ciudades colombianas entre 2009 y 2019. Las concentraciones inhibitorias mínimas (CIM) a la polimixina se confirmaron por microdilución en caldo, y se realizó la secuenciación del genoma completo para determinar el tipo de secuencia, el resistoma y las mutaciones en los genes relacionados con la resistencia a la polimixina, así como la presencia de mcr. Los resultados mostraron una resistencia de alto nivel a la polimixina (CMI _ 4 _g/mL). blaKPC-3 estaba presente en la mayoría de los aislados (17/24; 71%), seguido de blaKPC-2 (6/24; 25%) y blaNDM-1 (1/24; 4%). La mayoría de los aislados pertenecían al CG258 (17/24; 71%) y presentaban sustituciones de aminoácidos en PmrB (22/24; 92%) y CrrB (15/24; 63%); las mutaciones en mgrB sólo se produjeron en cinco aislados (21%). No se identificaron mutaciones adicionales en pmrA, crrA y phoPQ ni en ninguno de los genes de resistencia mcr. En conclusión, se encontró diseminación clonal de aislamientos de K. pneumoniae resistentes a polimixina y carbapenemes en Colombia, principalmente asociados con CG258 y blaKPC-3. La vigilancia de esta bacteria multirresistente a fármacos se ha llevado a cabo en Colombia. La vigilancia de este clon multirresistente se justifica debido a las limitadas opciones terapéuticas para el tratamiento de las infecciones por K. pneumoniae resistente a carbapenemes.Ítem Molecular characterisation of carbapenem-resistant Enterobacter cloacae complex in Colombia: blaKPC and the 'changing landscape(2018) de la Cadena, Elsa; Correa, Adriana; Muñoz, Juan Sebastián; Rojas, Laura J.; Hernández-Gómez, Cristhian; Pallares, Christian José; Perez, Federico; Bonomo, Robert A.; Villegas, María Virginia; de la Cadena, Elsa [0000-0003-0361-7893]; Pallares, Christian José [0000-0002-6093-7845]; Villegas, María Virginia [0000-0003-1898-9067]