Examinando por Autor "Perdomo Lara, Sandra Janneth"
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Ítem Analysis of DNA repair gene polymorphisms in glioblastoma(Elsevier, 2014) Rodriguez Hernandez, Irene; Perdomo Lara, Sandra Janneth; Santos Briz, Angel; Garcia, Juan Luis; Gomez Moreta, Juan Antonio; Cruz, Juan Jesus; Gonzalez Sarmiento, Rogelio; Perdomo Lara, Sandra Janneth [0000-0002-4429-3760]Ítem Analysis of in vitro osteoblast culture on scaffolds for future bone regeneration purposes in dentistry(Hindawi, 2019) Gutiérrez-Prieto, Sandra J.; Perdomo Lara, Sandra Janneth; Díaz-Peraza, José M.; Sequeda-Castañeda, Luis Gonzalo; Perdomo Lara, Sandra Janneth [0000-0002-4429-3760]Ítem Analysis of the cost-effectiveness of liquid biopsy to determine treatment change in patients with her2-positive advanced breast cancer in Colombia(Dove Medical Press, 2020) Sánchez-Calderón, Diana; Pedraza A, Mancera Urrego C; Mejía-Mejía, Aurelio; Montealegre Paez, Ana Lorena; Perdomo Lara, Sandra Janneth; Perdomo Lara, Sandra Janneth [0000-0002-4429-3760]Ítem AR-V7 as a biomarker for resistance to treatment with abiraterone/enzalutamide in three Latin American countries: a hypothetical cost-saving analysis(AlphaMed Press Inc) Pacheco Orozco, Rafael Adrián; Montealegre Paez, Ana Lorena; Cayol, Federico; Martínez Gregorio, Héctor; Oliver, Javier; Frecha, Cecilia; Vaca Paniagua, Felipe; Perdomo Lara, Sandra Janneth; Perdomo Lara, Sandra Janneth [0000-0002-4429-3760]Ítem Association of Dickkopf-1 Polymorphisms with radiological damage and periodontal disease in patients with early rheumatoid arthritis: a cross-sectional study(Wolters Kluwer Health) Cardona-Rincón, Alex Darío; Acevedo-Godoy, Mónica Alexandra; Bello-Gualtero, Juan Manuel; Valle-Oñate, Rafael Raúl; Chalem-Choueka, Philippe; Perdomo Lara, Sandra Janneth; Miyared Arias-Arias, Angela; Chila, Lorena; Bautista-Molano, Wilson Armando; Perdomo Lara, Sandra Janneth [0000-0002-4429-3760]; Bautista-Molano, Wilson Armando [0000-0003-0684-9542]; Bautista-Molano, Wilson Armando [0000-0003-0684-9542]; Bautista-Molano, Wilson Armando [0000-0003-0684-9542]Ítem Biofuncionalización de titanio con Laminina 332 para mejorar sellado biológico de implantes dentales(2020) Fajardo Escolar, Carlos Eduardo; Perdomo Lara, Sandra Janneth; Ibla Gordillo, José Francisco; Perdomo Lara, Sandra Janneth [0000-0002-4429-3760]Objetivos: El Sello Biológico (SB) en implantes dentales es esencial para preservar las estructuras periimplantares tanto tejidos blandos como duros. La enfermedad periimplantar afecta cada vez más la práctica clínica odontológica. Mejorar el SB es importante para aumentar la longevidad de las restauraciones sobre implantes. Manteniendo la estética y la funcionalidad a lo largo del tiempo. El objetivo de este estudio fue evaluar el comportamiento de queratinocitos CAL-27 en superficies de implantes bio funcionalizadas con Laminina 332. Metodología: Se estandarizó el proceso de bio-funcionalización, se evaluó la rugosidad de superficie parámetros Ra,Rt,Rz,Rq,Rv,Rsk y Rku, microscopía electrónica de barrido (SEM),composición elemental de superficie,viabilidad y morfología celular, secreción de citocinas con citometría de flujo y expresión génica con RT-qPCR. Resultados: los resultados de rugosidad mostraron valores positivos (p<0,05) en parámetros Ra,Rq y valores negativos en Rsk, Rsu,Rv después del tratamiento con solución piraña (PH). Una vez funcionalizados con laminina 332 valores menores en Ra,Rq y valores positivos de Rsk,Rku,Rv. la composición elemental mostró una variación en porcentajes de Ti,C,N,O durantes los procesos, mostrando con el acoplamiento de laminina 332 aumentos en contenido de N y C correspondientes a la fijación proteica. Viabilidad celular positiva en superficies con laminina 332 a la 0,24,48h con una unión uniforme y finas con un número significativamente mayor de células. La secreción de citocinas y la expresión génica mostraron unos aumentos significativos (p<0,05) de IL-1a, IL-8,MCP-1, EGF, FGF,TGF VEGF. Conclusiones: Las superficies de titanio funcionalizadas con Laminina 332 in vitro potencializan de manera significativa la superficie, la adhesión celular, y la expresión de un perfil celular y molecular reparativo.Ítem Cancer genomic resources and present needs in the latin american region(Karger) Torres, Ángela; Oliver, Javier; Frecha, Cecilia; Montealegre Paez, Ana Lorena; Quezada-Urbán, Rosalía; Díaz Velásquez, Clara Estela; Vaca Paniagua, Felipe; Perdomo Lara, Sandra Janneth; Perdomo Lara, Sandra Janneth [0000-0002-4429-3760]Ítem Comparative analysis of the biosimilar and innovative G-CSF modulated pathways on umbilical cord blood–derived mononuclear cells(Sage Journals, 2020) Avila-Portillo, L. M.; Aristizabal, F.; Perdomo Lara, Sandra Janneth; Riveros, A.; Ospino, B.; Avila, J. P.; Butti, M.; Abba, M. C.; Perdomo Lara, Sandra Janneth [0000-0002-4429-3760]Ítem Comprehensive analysis of germline variants in mexican patients with hereditary breast and ovarian cancer susceptibility(MDPI, 2018) Quezada Urban, Rosalía; Díaz Velásquez, Clara Estela; Gitler, Rina; Rojo Castillo, María Patricia; Sirota Toporek, Max; Figueroa Morales, Andrea; Moreno García, Oscar; García Esquivel, Lizbeth; Torres Mejía, Gabriela; Dean, Michael; Delgado Enciso, Iván; Rodríguez León, Fernando; Jan, Virginia; Garzón Barrientos, Víctor Hugo; Ruiz Flores, Pablo; Espino Silva, Perla Karina Espino; Santa Cruz, Jorge Haro; Martínez Gregorio, Héctor; Rojas Jiménez, Ernesto Arturo; Romero Cruz, Luis Enrique; Méndez Catalá, Claudia Fabiola; Álvarez Gómez, Rosa María; Fragoso Ontiveros, Verónica; Alonso Herrera, Luis; Romieu, Isabelle; Terrazas, Luis Ignacio; Irasema Chirino, Yolanda; Frecha, Cecilia; Oliver, Javier; Vaca Paniagua, Felipe; Ochoa Díaz López, Héctor; Perdomo Lara, Sandra Janneth; Perdomo Lara, Sandra Janneth [0000-0002-4429-3760]Ítem Comprehensive genomic profile of heterogeneous long follow-up triple-negative breast cancer and its clinical characteristics shows DNA repair deficiency has better prognostic(Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI), 2020) Rojas-Jiménez, Ernesto; Mejía-Gómez, Javier César; Díaz-Velásquez, Clara Estela; Quezada-Urbán, Rosalía; Gregorio, Héctor Martínez; Vallejo Lecuona, Fernando; De La Cruz Montoya, Aldo Hugo; Reyes, Fany Iris Porras; Pérez-Sánchez, Víctor Manuel; Maldonado-Martinez, Hector Aquiles; Robles-Estrada, Maybelline; Bargalló-Rocha, Enrique; Cabrera-Galeana, Paula; Ramos-Ramírez, Maritza; Chirino, Yolanda I; Herrera, Luis Alonso; Terrazas, Luis I.; Oliver, Javier; Frecha, Cecilia A.; Perdomo Lara, Sandra Janneth; Vaca Paniagua, Felipe; Perdomo Lara, Sandra Janneth [0000-0002-4429-3760]Ítem Determinación del número de copias de los oncogenes Myc y Her2 en lesiones precancerosas de cavidad oral asociadas al virus de papiloma humano(2020) Borda López, Carlos Eduardo; Portuese Martínez, Valentina; Perdomo Lara, Sandra Janneth; Lafaurie Villamil, Gloria InésAntecedentes: El cáncer es una patología con una de las mayores tasas de morbilidad y mortalidad en el mundo. La amplificación génica consiste en el aumento del número de copias del mismo proto-oncogén, incluso miles de veces lo que produce un incremento de la proteína que codifica y de sus receptores, induciendo cambios en las vías de señalización relacionadas con proliferación, diferenciación celular y angiogénesis. Así mismo el VPH es la enfermedad de transmisión sexual más común y la principal causa de cáncer cervical, oral y orofaríngeo. Actualmente los tumores de cavidad oral asociados a la infección por el VPH están aumentando su incidencia. Objetivo: Este proyecto tiene como objetivo determinar del número de copias de los oncogenes Myc y Her2 en lesiones precancerosas de cavidad oral VPH positivas Métodos: El estudio fue desarrollado con un total de 44 muestras de bloques embebidos en parafina de LOPM y que presentaran algún tipo de displasia. Se determinó por PCR en tiempo real la amplificación génica de PI3K, MYC y HER2 utilizando sondas Taqman, Las variables fueron organizadas en una base de datos de Excel y se utilizó el programa estadístico de STATA 11 para el análisis descriptivo y la comparación de la amplificación de cada gen entre los grados de displasia se realizó con la prueba suma de rangos de Wilcoxon y test student. Resultados: Se obtuvo como resultado que los casos displasia leves fueron los más prevalentes con un 52%, para el diagnóstico clínico se encontró que el más frecuente fue la lesión de leucoplasia con frecuencia en un 77%, La localización más frecuente fue en encía en un 36%. Se demostró la amplificación de los oncogenes PI3K, MYC y HER2, encontrando una amplificación importante de HER2 en el aumento del número de copias en displasias leves. Conclusiones: Los oncogenes Her2 y Myc están presentes en estadio de severidad temprano e incrementan en los diferentes grados de displasia. No se encontró evidencia estadísticamente significativa en lesión con presencia de VPH.Ítem Efecto de tres extractos naturales sobre el ciclo celular y la expresión de los oncogenes E6 y E7 de células transformadas por VPH-16(2020) Peraza Labrador, Alberto Jose; Perdomo Lara, Sandra Janneth; Buitrago Ramirez, Diana Marcela; Lafaurie, Gloria InesAntecedentes El virus del papiloma humano afecta al 75% de individuos sexualmente activos, a pesar del continuo aclaramiento viral, la persistencia del VPH de alto riesgo, y el agotamiento del sistema inmunológico, ha favorecido al aumento en la incidencia de cáncer oral y orofaríngeo VPH positivo, donde los tratamientos convencionales oncológicos generan toxicidad con secuelas al paciente y las vacunas no han sido usadas en profilaxis de cabeza y cuello. Por lo cual es de gran interés encontrar alternativas terapéuticas a partir de productos naturales que puedan ser utilizadas como tratamiento en este tipo de patologías. Objetivos: Determinar el efecto de los extractos de Schisandra Chinensis, Lycium barbarum y Trametes versicolor sobre el ciclo celular y la expresión de los oncogenes E6 y E7 en células transformadas con VPH-16. Metodología: Se evaluó in vitro el efecto de Schisandra Chinensis, Lycium barbarum y Trametes versicolor (50 -2000 μg/mL) sobre la viabilidad celular, por medio de Resazurina en las líneas SCC090, CAL27 y FGH sanos; a su vez el efecto de los extractos (1.0, 10 y 100 μg/mL) en el ciclo celular por citometría de flujo, la expresión del RNAm de los oncogenes E6/E7 y p53 por RT-PCR y la expresión de proteínas p16, p53, Ki-67 y Bcl-2 mediante inmunohistoquímica. Se usó como control negativo células sin tratar y como patrones: Cisplatino a 20 μM y el extracto de C. sinensis. Resultados: Los extractos mostraron citotoxicidad, a concentraciones mayores de 200μg/mL, con un IS >1 para L. barbarum y T. versicolor y de <1 para S. chinensis. Se evidenció que L. barbarum y T. versicolor (1.0μg/mL y 10μg/mL) producen acumulación celular en fase G0/G1, e inhibición de la expresión del RNAm en oncogenes E6 y E7 (P>0,05) y sobreexpresión de p53. En inmunohistoquímica no observamos aumento significativo de p53, Ki-67 y Bcl-2, pero si la sobreexpresión de p16 (P<0,05). Conclusiones: Los extractos de L. barbarum y T. versicolor promovieron la acumulación en fase G0/G1 y mostraron efectos inhibitorios sobre la expresión de oncoproteínas E6/E7, sobreexpresando p16, demostrando que estos extractos podrían tener efectos antivirales frente a células SCC090 transformadas con VPH16.Ítem Efecto del ácido hipocloroso (HOCL) sobre la viabilidad y genes de auto-renovación y pluripotencia de células stem de la papila apical (SCAP)(2019) Escobar Villegas, Paola Andrea; Perdomo Lara, Sandra Janneth; Perdomo Rubio, Alejandro [0000-0003-1157-4045]Los irrigantes utilizados en endodoncia regenerativa deben promover la supervivencia, proliferación y diferenciación de células stem de la papila apical (SCAP). Las sustancias utilizadas hasta el momento han demostrado ser citotóxicas. El ácido hipocloroso (HOCl) es una solución antimicrobiana no antibiótica que estimula la proliferación celular y existe poca información relacionada con su acción sobre SCAP. Evaluar el efecto del HOCl sobre la viabilidad y estabilidad fenotípica pluripotencial de las SCAP. Se realizó obtención y caracterización de SCAP, y se determinó la concentración letal 50(CL50) del HOCl. Se evaluó el efecto sobre el ciclo celular por citometría de flujo y expresión de genes asociados a mineralización con RT-PCR, utilizando concentraciones de 143μM, 95μM y 48μM de HOCl a 1, 15 y 30 minutos de exposición. Con PCRarray se determinó la expresión de 84 genes de autorenovación y pluripotencia en SCAP expuestas a 143μM de HOCl durante 1 y 15 min. Posteriormente se realizó un análisis bioinformático con STRING V10.5. La CL50 fue 133μM(~70 ppm). Los hallazgos sugieren que el HOCl podría desencadenar una activación metabólica sobre las células, posiblemente induciéndolas hacia la mitosis. El HOCl a 143μM durante 1 y 15 min produjo sobreexpresión de OSX, DSPP y DMP-1, y tendencia a expresión a la baja de RUNX2 en los tres tiempos. El PCRarray evidenció una sobreexpresión de 9 genes en SCAP tratadas con HOCl a 143μM durante 1 minuto y de 26 genes en células sometidas a 15 min. Este último grupo mostró los mayores aumentos en la expresión de genes asociados a diferenciación, cuatro de ellos relacionados con odontogénesis (BMP4, CTNNB1, FGF10, ITGA6). Con STRING se evidenció relación de genes sobreexpresados con ocho procesos biológicos asociados a morfogénesis, diez a proliferación, nueve a diferenciación y dos a odontogénesis. En ambos grupos, estos genes también se asociaron a cuatro vías de señalización involucradas en la regulación de la formación, homeostasis y diferenciación de células stem dentales: Vía de señalización PI3K-Akt, TGF-beta, MAPK y Wnt. El HOCl a 143μM favorece la viabilidad y estabilidad fenotípica pluripotencial de las SCAP, induciendo la expresión de genes asociados a diferenciación odontoblástica y dentinogénesis.Ítem Evaluación del efecto citotóxico y sobre el ciclo celular de extractos de Lycium barbarum y Lycopersicum esculentum en queratinocitos orales tumorales(2019) Torres Bohórquez, Alejandra; Vargas Uribe, Patricia; Cardona Mendoza, Andrés Felipe; Perdomo Lara, Sandra Janneth; Lafaurie Villamil, Gloria InésAntecedentes: El cáncer oral (CO) es una neoplasia maligna que se desarrolla por la sobreexpresión de oncogenes e inactivación de genes supresores de tumores catalogado como el séptimo tipo de cáncer con 630.000 casos diagnosticados anualmente a nivel mundial. Dentro de los tipos de cáncer que se desarrollan en la cavidad oral el 90% es el carcinoma de células escamosas, catalogado a nivel mundial como el octavo cáncer más frecuente en los hombres. Dentro de los principales factores de riesgo para el desarrollo de CO se encuentra el cigarrillo, alcohol y la infección por el virus del papiloma humano (VPH). Los productos naturales derivados de plantas han mostrado ser una potencial alternativa para el tratamiento contra el cáncer como por ejemplo los extractos de Lycopersicum esculentum que se evidenciado que tiene efectos antitumorales en el cáncer de próstata, cáncer de seno y cáncer endometrial, así como el extracto de Lycium barbarum que ha mostrado actividad anticarcinogénica en cáncer de seno, cáncer cervical, colono-rectal, gástrico, hígado y de próstata. Objetivo: Evaluar el efecto citotóxico y sobre el ciclo celular de los extractos de Lycium barbarum y Lycopersicum esculentum en queratinocitos orales tumorales. Materiales y métodos: Se utilizó la línea SCC090 de queratinocitos orales tumorales y se sembraron 5000 células/pozo en placas de 96 pozos estimuladas con los extractos etanólicos de Lycopersicum esculentum y Lycium barbarum durante 48 horas con el fin de evaluar concentración citotóxica (CC50). Seguidamente se evaluó ciclo celular en concentraciones subletales de 1, 10 y 10 ug/ml durante 24 horas comparadas con un grupo control de células sin estímulo y se extrajo el ARN con el fin de evaluar expresión génica de p53. Resultados: El extracto natural L. barbarum demostró tener una concentración citotóxica 50 (CC50) menor y a altas concentraciones, sin embargo demostró en experimentos de ciclo celular a concentración de 1 y 100 ug/ml un arresto de células SCC090 entre un 60-70% en fase G0/G1 respecto al control (40%) respectivamente, mientras que a 10 ug/ml mostró un acúmulo de estas células en un 58% en fase S del ciclo celular respecto al control (25%). Así mismo, L. barbarum obtuvo un aumento de expresión del gen supresor de tumores p53 a concentración de 10 ug/ml lo cual es un importante potencial en la detención del ciclo celular. Por otro lado, L. esculentum no disminuyó la viabilidad de las células SCC090; sin embargo en el experimento con ciclo celular demostró un arresto celular del 60% en fase G0/G1 a concentración de 100 ug/ml respecto al control (40%). Para el experimento de expresión del gen supresor p53 obtuvo mayor expresión de este a concentraciones de 1 y 10 ug/ml punto importante para la detención del ciclo celular. Conclusión: En los extractos de L. barbarum y L. esculentum se encontró resultados favorables en la detención del ciclo celular y relación con P53. Posiblemente este proceso de detención en el ciclo celular se obtiene encaminado por medio de la vía de P53; esto nos lleva a plantear que es importante seguir ampliando conocimientos en los extractos de L. barbarum y L. esculentum para encontrar nuevas aplicaciones.Ítem Evaluación in vitro de la actividad antitumoral de extractos naturales sobre células positivas para el virus del papiloma humano(2018) Ardila Díaz, Gabriela; Bedoya Laverde, María Camila; Lafaurie Villamil, Gloria Inés; Perdomo Lara, Sandra Janneth; Buitrago Ramirez, Diana Marcela; Lafaurie, Gloria Ines [0000-0003-3986-0625]El cáncer oral es una patología tumoral de comportamiento agresivo que representa de 2-5% de las neoplasias diagnosticadas produciendo una elevada tasa de morbi-mortalidad a nivel mundial. En Colombia es considerada prioridad en salud pública, con una mayor incidencia en hombres. Los factores de riesgo: consumo de alcohol, tabaco e infección por el virus del papiloma humano. Los tratamientos convencionales como cirugía, quimioterapia y radioterapia, producen efectos adversos. Actualmente, no existen tratamientos específicos contra la infección oral producida por el virus, y las vacunas no han demostrado efectividad. Por tal razón, existe la necesidad de encontrar nuevos tratamientos para reducir la infección de manera significativa. Evaluar el efecto de los extractos naturales obtenidos a partir de; Trametes versicolor, Kudzu root, Schizandra, Dodder seed, Wolfberry, Solanum lycopersicum frente a células infectadas con el virus. Extractos preparados en dimetilsulfóxido evaluados en la línea celular HeLa de queratinocitos cervicales infectados con VPH18. Se realizaron ensayos de citotoxicidad con tres réplicas experimentales y tres biológicas por el método de resazurina. Se evaluó la expresión de los oncogenes E6/E7 y p53 por RT-PCR y expresión de la proteína p53 y pRb por Western blot. De acuerdo a la evaluación de la citotoxicidad los extractos indujeron muerte celular a las concentraciones evaluadas (10005000µg/mL). Con respecto a la expresión de las oncoproteínas E6/E7 se demostró que los extractos de Trametes versicolor (0,1, 1µg/mL), Wolfberry (0,1, 1 y 10µg/mL) inhiben la expresión de E6, y a todas las concentraciones evaluadas inhiben la expresión E7, mientras Té verde solo a concentración de 10µg/mL indujo efectos sobre estas oncoproteínas, se demostró que los extractos de Trametes versicolor y Wolfberry (0,1, 1µg/mL) aumentaron de manera significativa la expresión de p53 y la producción de esta proteína mediante Western blot (p>0,05) diferente al control positivo. Ninguno presentó cambios en la expresión de la Fosforilación de la proteína retinoblastoma. Conclusiones: los extractos de Trametes versicolor y Wolfberry poseen efectos inhibitorios de la expresión de las oncoproteínas E6/E7, al igual que un aumento de la producción de p53, demostrando que estos tratamientos podrían tener efectos antivirales frente a VPH18.Ítem Evaluación in vitro del efecto de Pueraria lobata y Schisandra chinensis en queratinocitos tumorales transformados por VPH-18(2020) Cardona Montes, Guillermo Antonio; Hernández Vilachá, Valentina de los Ángeles; Cardona Mendoza, Andrés Felipe; Perdomo Lara, Sandra Janneth; Lafaurie Villamil, Gloria InésAntecedentes: La infección por el virus del papiloma humano de alto riesgo (HR-HPV) es un factor de riesgo para el desarrollo de neoplasias malignas como el cáncer oral (CO). Pueraria lobata y Schisandra chinensis son plantas utilizadas en la medicina tradicional china, las cuales han demostrado poseer efectos antitumorales en diferentes tipos de cáncer. Sin embargo, no se ha evaluado su efecto sobre la expresión de los oncogenes del VPH y su impacto sobre queratinocitos transformados. Objetivo: Evaluar el efecto citotóxico y anti-proliferativo de Pueraria lobata y Schisandra chinensis sobre queratinocitos tumorales transformados por VPH-18. Materiales y métodos: Se evaluó la citotoxicidad de ambos extractos sobre células HeLa tratadas en un rango de concentraciones entre 0 – 5000 ug/mL. Se evaluó la viabilidad celular por medio del ensayo de resazurina. Se determinaron cambios en la expresión génica de las oncoproteínas E6 y E7 y de los genes Bcl-1, E2F-1 y p53 sobre células HeLa al ser estimuladas por ambos extractos a concentraciones de 0.1, 1 y 10 ug/mL durante 24 y 48 horas por medio de PCR en tiempo real (q-PCR). Se evaluó la distribución en el ciclo celular de células HeLa tratadas con ambos extractos a concentraciones de 0.1, 1 y 10 ug/mL durante 24 y 48 horas por medio de citometría de flujo. Resultados: Los extractos de P. lobata y S. chinensis no poseen efecto citotóxico sobre células HeLa a las concentraciones evaluadas. Las concentraciones inhibitorias 50 (IC50) estuvieron para P. lobata en 3294 ug/ml y S. chinensis en 1478 ug/ml. El extracto de P. lobata inhibe la expresión génica de E6 a 0.1 y 10 ug/ml a 24 horas de estímulo. El extracto de S. chinensis inhibe la expresión génica de E6 a 1 ug/ml a 48 horas de estímulo. Ambos extractos aumentan la expresión de Bcl-2, E2F-1 y p53 a 0.1 y 10 ug/ml. El extracto de P. lobata a 0,1 y 10 μg/mL a 24 horas de estímulo y de S. chinensis a 0,1 μg/mL a 48 horas poseen un efecto antiproliferativo mediante la detención del ciclo celular en las fases G0/G1 y S respectivamente sobre células HeLa. Conclusión: Los extractos P. lobata y S. chinensis poseen efecto antiproliferativo sobre células HeLa. Investigaciones futuras son necesarias para determinar a qué compuesto de los extractos evaluados se le atribuyen estos efectos.Ítem Frecuencias alélicas y genotípicas de polimorfismos de genes asociados a la vía de Wnt en individuos sistémicamente sanos y su asociación con variables clínicas periodontales(2019) Ospina Chavarro, María Victoria; Ospina Chavarro, María Victoria; Romero-Sanchez, Consuelo; Perdomo Lara, Sandra Janneth; Lafaurie, Gloria Ines; Chila, Lorena; Lafaurie, Gloria Ines [0000-0003-3986-0625]; Perdomo Lara, Sandra Janneth [0000-0002-4429-3760]Ítem Genomic analysis of head and neck cancer cases from two high incidence regions(Public Library of Science, 2018) Perdomo Lara, Sandra Janneth; Anantharaman, Devasena; Foll, Matthieu; Durand, Geoffroy; Abedi-Ardekani, Behnoush; Reis Rosa, Luciana Albina; Holmila, Reetta; Le Calvez-Kelm, Florence; Tajara, Eloiza H.; Wünsch-Filho, Victor; Levi, José Eduardo; Vilensky, Marta; Polesel, Jerry; Holcatova, Ivana; Simonato, Lorenzo; Canova, Cristina; Lagiou, Pagona; Brennan, Paul; McKay, James D.; Perdomo Lara, Sandra Janneth [0000-0002-4429-3760]Ítem Human papilloma virus genotypes in dysplasia and epithelial hyperplasia of oral cavity using the luminex xmap technology. A multicenter study(Medicina Oral S.L., 2020) Perdomo Lara, Sandra Janneth; Buenahora, María Rosa; Álvarez, Efraín; Gonzalez, Farith; Rebolledo Cobos, Martha Leonor; Aristizabal, Fabio; Colegial, Carlos Humberto; Horta, Alvaro; Bustillo, Jairo; Díaz-Báez, David; Ardila, Carlos Martín; Lafaurie, Gloria Ines; Lafaurie, Gloria Ines [0000-0003-3986-0625]; Perdomo Lara, Sandra Janneth [0000-0002-4429-3760]; Díaz-Báez, David [0000-0001-8890-6250]Ítem Human papilloma virus: An etiological and prognostic factor for oral cancer?(Wiley, 2018) Lafaurie, Gloria Ines; Perdomo Lara, Sandra Janneth; Buenahora, María R.; Amaya, Sandra; Díaz‐Báez, David; Lafaurie, Gloria Ines [0000-0003-3986-0625]; Perdomo Lara, Sandra Janneth [0000-0002-4429-3760]