Examinando por Autor "Munevar, Isabel"

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    Impact of COVID-19 infection on patients with Cancer: experience in a Latin American Country: The ACHOCC-19 Study
    (Wiley, 2021) Ospina, Aylen Vanessa; Brugues, Ricardo; Mantilla, William; Triana, Iván; Ramos, Pedro; Aruachan, Sandra; Quiroga, Alicia; Munevar, Isabel; Ortiz, Juan; Llinás, Néstor; Pinilla, Paola; Vargas, Henry; Idrobo, Henry; Russi, Andrea; Manneh Kopp, Ray; Rivas, Giovanna; González, Héctor; Santa, Daniel; Insuasty, Jesús; Bernal, Laura; Otero, Jorge; Vargas, Carlos; Pacheco, Javier; Alcalá, Carmen; Jiménez, Paola; Lombana, Milton; Contreras, Fernando; Segovia, Javier; Pino, Luis; Lobatón, José; González, Manuel; Cuello, Javier; Bogoya, Juliana; Barrero, Angela; de Lima Lopes Jr, Gilberto
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    Impacto de la vacunación contra COVID-19 en pacientes con cáncer en el estudio ACHOC-C19: Datos reales de un país latinoamericano
    (ICCAL Fundación Santa Fe de Bogotá, Asociación Colombiana de Hematología y Oncología - ACHO, Colombia, 2023) Ospina Serrano, Aylen Vanessa; Bruges Maya, Ricardo; Sánchez Vanegas, Guillermo; Barrero, Angela; Mantilla, William; Ramos, Pedro; Bernal, Laura; Aruachán, Sandra; González, Manuel; Lobatón, José; Quiroga, Alicia; Rivas, Giovanna; González, Guido; Milton, Lombana; Munevar, Isabel; Jiménez, Paola; Avendaño, Ana Cristina; Caicedo Arias, Mirian; López, Carolina; González, Héctor; Pacheco, Javier; Manneh, Ray; Pinilla, Paola; Russi, Andrea; Ortiz, Juan; Insuasty Enríquez, Jesús Solier; Alcalá, Carmen; Contreras, Fernando; Bogoya, Juliana; Ospina Serrano, Aylen Vanessa [0000-0002-4992-4306]; Bruges Maya, Ricardo [0000-0002-3649-9515]; Sánchez Vanegas, Guillermo [0000-0002-4954-7803]; Mantilla, William [0000-0002-2778-164X]; Quiroga, Alicia [0000-0001-9041-0238]; Milton, Lombana [0000-0003-0982-7074]; Insuasty Enríquez, Jesús Solier [0000-0002-6535-4657]
    Introducción: Durante la pandemia, se ha recomendado que la vacunación contra COVID-19 sea una prioridad para los pacientes con cáncer; sin embargo, estos pacientes no se incluyeron en los estudios iniciales de evaluación de las vacunas disponibles. Objetivo: Definir el impacto de la vacunación contra COVID-19 en la prevención del riesgo de complicaciones asociadas a la infección en una cohorte de pacientes con cáncer en Colombia. Métodos: Se realizó un estudio observacional analítico de cohorte, basado en el registro nacional de pacientes con cáncer e infección por COVID 19 ACHOC-C19. Los datos se recolectaron desde junio de 2021, hasta octubre de 2021. Los criterios de inclusión fueron: Pacientes mayores de 18 años con diagnóstico de cáncer e infección confirmada por COVID-19. Se compararon los datos de las cohortes no vacunadas y vacunadas. Los resultados evaluados incluyeron mortalidad por todas las causas en los 30 días siguientes al diagnóstico de COVID-19, hospitalización y necesidad de ventilación mecánica. La estimación del efecto se realizó mediante el riesgo relativo (RR), la reducción absoluta del riesgo (RRA) y el número necesario a tratar (NNT). El análisis multivariante se realizó mediante modelos lineales generalizados. Resultados: Se incluyeron 896 pacientes, de los cuales 470 eran mayores de 60 años (52,4%) y el 59% eran mujeres (n=530). Se reclutaron 172 pacientes en la cohorte vacunada y 724 en la cohorte no vacunada (ratio: 1 a 4,2). La incidencia acumulada de resultados clínicos entre los pacientes no vacunados frente a los vacunados fue: para hospitalización 42% (IC 95%: 38,7%-46,1%) frente a 29%; (IC 95%: 22,4%-36,5%); para requerimiento de ventilación mecánica invasiva 8,4% (n=61) frente a 4,6% (n=8) y para mortalidad por todas las causas 17% (n=123) frente a 4,65% (n=8). Conclusiones: En nuestra población, los pacientes con cáncer no vacunados tienen un mayor riesgo de complicaciones por infección por COVID -19, como hospitalización, ventilación mecánica y mortalidad. Es muy recomendable promover activamente la vacunación entre esta población. El autor (es). Este es un artículo de acceso abierto distribuido bajo los términos de la Creative Commons Attribution License (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/). Consulte los términos y condiciones
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    Real-world evidence of nivolumab for non-small-cell lung cancer in a developing country
    (BMJ Publishing Group, 2023) Luján, Mauricio; Lema, Mauricio; Preciado, Beatriz; Lema, Camila; Egurrola, Jorge; Cardona, Andrés; González, Diego; Mantilla, William; Pino, Luis; Rojas, Gustavo; Gómez, Diego; Munevar, Isabel; Manneh, Raimundo; Manneh, Ray; Lobatón, José; Calle, Esteban; Borras, Mariana; Triana, Iván; Londoño, Paula; Aruachán, Sandra; Pineda, Mateo; Morán, Diego; Luján, Mauricio [0000-0001-5405-7537]
    El nivolumab es un anticuerpo humano bloqueante del receptor-1 de la muerte programada, utilizado como opción de tratamiento en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado. Se evaluó la eficacia de nivolumab en términos de supervivencia y respuesta al tratamiento como terapia de segunda línea (2L) o de tercera línea (3L) en pacientes con CPNM avanzado. Se trata de un estudio observacional multicéntrico. Se analizaron retrospectivamente los datos de los pacientes con CPNM avanzado que recibieron nivolumab como tratamiento de segunda o tercera línea. Se recopiló información relativa a los datos demográficos y los antecedentes clínicos de los pacientes, los patrones de tratamiento desde el diagnóstico hasta el tratamiento posterior a nivolumab, la eficacia y la seguridad del tratamiento con nivolumab. Los resultados evaluados fueron la supervivencia global (SG), la supervivencia sin progresión (SLP) y la tasa de respuesta objetiva (TRO) al tratamiento. La SG y la SLP se estimaron con el método de Kaplan-Meier y las diferencias se evaluaron mediante la prueba de log-rank. Se incluyeron los datos de 178 pacientes. La mediana de seguimiento fue de 26,8 meses (rango intercuartílico [IQR]: 20,3-40,4). Nivolumab se utilizó habitualmente como tratamiento 2L (77,5%). Los resultados en este contexto (2L) fueron los siguientes: La ORR fue del 21,0%, y las medianas de SLP y SG fueron de 5,5 meses (intervalo de confianza [IC] del 95%: 4,5-6,5) y 12,4 meses (IC del 95%: 10,8-14,0), respectivamente. En 3L, la ORR con nivolumab fue del 15,0%, la mediana de SLP y SG fue de 4,1 meses (IC del 95%: 3,1-5,1) y 10,1 meses (IC del 95%: 9,4-10,6), respectivamente. Tres pacientes (1,7%) requirieron la interrupción del tratamiento debido a toxicidad. La eficacia y seguridad de nivolumab en este escenario fue coherente con la comunicada por ensayos previos y otros datos del mundo real.