Examinando por Autor "Hanson, Blake"

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    A Case of successful treatment of recurrent urinary tract infection by extended-spectrum β-lactamase producing klebsiella pneumoniae using oral lyophilized fecal microbiota transplant
    (Mary Ann Liebert, 2023) Bier, Naomia; Hanson, Blake; Jiang, Zhi Dong; Dupont, Herbert L.; Arias, Cesar A.; Miller, William R.; Miller, William R. [0000-0002-1518-2973]
    Las infecciones urinarias recurrentes son una entidad clínica difícil que puede resultar frustrante tanto para el paciente como para el médico. Las repetidas tandas de antibióticos pueden seleccionar organismos multirresistentes, lo que complica aún más la atención. Describimos el uso satisfactorio del trasplante de microbiota fecal (TFM) para el tratamiento de infecciones urinarias recurrentes por Klebsiella pneumoniae productora de betalactamasas de espectro extendido (BLEE) en un paciente con conducto ileal y urostomía. En los 18 meses posteriores al TFM, el paciente no había experimentado nuevas infecciones por organismos productores de BLEE. Se realizó un seguimiento de los microbiomas de la orina y las heces del paciente antes y después del TFM mediante secuenciación del ARN 16s con medición de la α-diversidad. La secuenciación de la microbiota del receptor no reflejó los taxones de las heces del donante en ninguno de los dos sitios, pero se observó un aumento en la proporción relativa del género Bacteroides en comparación con Prevotella en las heces después del trasplante. Los TFM pueden ser una opción terapéutica prometedora para las infecciones multirresistentes recurrentes.
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    Dinámica de la población de SARM en un hospital chileno: un análisis filogenómico (2000-2016)
    (Genomics & Resistant Microbes (GeRM), ICIM, Facultad de Medicina Clínica Alemana, Universidad del Desarrollo, Santiago, Chile, 2023) Martínez, José R.W.; Planet, Paul J.; Spencer Sandino, Maria; Rivas, Lina; Díaz, Lorena; Moustafa, Ahmed M.; Quesille Villalobos, Ana; Riquelme Neira, Roberto; Alcalde Rico, Manuel; Hanson, Blake; Carvajal, Lina P.; Rincón, Sandra; Reyes, Jinnethe; Lam, Marusella; Calderón, Juan F.; Araos, Rafael; García, Patricia; Arias, César A.; Munita, José M.; Alcalde Rico, Manuel [0000-0002-1987-4600]; Rincón, Sandra [0000-0002-8482-4554]; Reyes, Jinnethe [0000-0002-1722-0734]
    La diseminación mundial de Staphylococcus aureus resistente a meticilina (SARM) está asociada a la aparición y el establecimiento de clones en zonas geográficas específicas. El clon chileno-cordobés (ChC) (ST5-SCCmecI) ha sido el clon de SARM predominante en Chile desde su primera descripción en 1998, a pesar del informe de otros clones de SARM emergentes en los últimos años. Aquí, caracterizamos la historia evolutiva de MRSA desde 2000 hasta 2016 en un centro de salud terciario chileno utilizando análisis filogenómicos. Secuenciamos 469 aislamientos de SARM recogidos entre 2000 y 2016. Evaluamos las tendencias temporales de los clones circulantes y realizamos una reconstrucción filogenómica para caracterizar la dinámica clonal. Encontramos un aumento significativo en la diversidad y riqueza de tipos de secuencia (STs; Spearman r = 0,8748, P , 0,0001) con un índice de diversidad de Shannon que aumentó de 0,221 en el año 2000 a 1,33 en 2016, y una diversidad efectiva (número de Hill; q = 2) que aumentó de 1,12 a 2,71. El análisis de la tendencia temporal reveló que en el periodo de 2000 a 2003 la mayoría de los aislados (94,2%; n = 98) pertenecían al clon ChC. Sin embargo, desde entonces, la frecuencia del clon ChC ha disminuido con el tiempo, representando el 52% de la colección en el período de 2013 a 2016. Este descenso estuvo acompañado por el aumento de dos linajes emergentes de SARM, ST105-SCCmecII y ST72-SCCmecVI. En conclusión, el clon ChC sigue siendo el linaje MRSA más frecuente, pero este linaje está siendo reemplazado gradualmente por varios clones emergentes, el más importante de los cuales es el clon ST105-SCCmecII. Hasta donde sabemos, éste es el mayor estudio de la dinámica clonal del SARM realizado en Sudamérica. © 2023 Martínez et al.
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    Evolution of Cefiderocol NonSusceptibility in Pseudomonas aeruginosa in a Patient Without Previous Exposure to the Antibiotic
    (Oxford University Press, 2021) Streling, Ana Paula; Zangeneh, Tirdad T.; Khan, Ayesha; Dinh, An Q.; Arias, Cesar A.; Miller, William R.; Al Obaidi, Mohanad M.; Lainhart, William D.; Hanson, Blake; Lainhart, William D. [0000-0002-9372-6737]
    Informamos de la aparición de no susceptibilidad al cefiderocol a partir de una subpoblación de Pseudomonas aeruginosa recuperada de un paciente sin antecedentes de exposición al cefiderocol. La secuenciación del genoma completo identificó mutaciones en las principales vías de transporte de hierro previamente asociadas con la captación de cefiderocol. Deben realizarse pruebas de susceptibilidad antes del tratamiento con cefalosporinas sideróforas.
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    Extensively drug-resistant pseudomonas aeruginosa ST309 harboring tandem Guiana extended spectrum β-lactamase enzymes: a newly emerging threat in the united states
    (Oxford University Press, 2019) Tran, Truc T.; Rios, Rafael; Hanson, Blake; Shropshire, William C.; Sun, Zhizeng; Diaz, Lorena; Dinh, An Q.; Wanger, Audrey; Ostrosky-Zeichner, Luis; Palzkill, Timothy; Arias, Cesar A.; Miller, William R.
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    Phylogenomic classification and the evolution of clonal complex 5 Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus in the Western Hemisphere
    (Frontiers, 2018) Challagundla, Lavanya; Reyes, Jinnethe; Rafiqullah, Iftekhar; Sordelli, Daniel O.; Echaniz-Aviles, Gabriela; Velazquez-Meza, Maria E.; Castillo-Ramírez, Santiago; Fittipaldi, Nahuel; Feldgarden, Michael; Chapman, Sinéad B.; Calderwood, Michael S.; Carvajal Ortiz, Lina Paola; Rincón, Sandra; Hanson, Blake; Planet, Paul J.; Arias, César A.; Díaz, Lorena; Robinson, D. Ashley; Carvajal Ortiz, Lina Paola [0000-0001-8301-8836]
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    Simultaneous infection with enterobacteriaceae and pseudomonas aeruginosa harboring multiple carbapenemases in a returning traveler colonized with candida auris
    (American Society for Microbiology, 2020) Ayesha, Khan; Shropshire, William; Arias, Cesar A; Hanson, Blake; Wanger, Audrey; Dinh, An; Miller, William; Ostrosky-Zeichner, Luis
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    Transmission of Carbapenem-Resistant Klebsiella pneumoniae in US Hospitals
    (Oxford University Press, 2023) Luterbach, Courtney L.; Chen, Liang; Komarow, Lauren; Ostrowsky, Belinda; Kaye, Keith S.; Hanson, Blake; Arias, Cesar A.; Desai, Samit; Gallagher, Jason C.; Novick, Elizabeth; Pagkalinawan, Stephen; Lautenbach, Ebbing; Wortmann, Glenn; Kalayjian, Robert C.; Eilertson, Brandon; Farrell, John J.; McCarty, Todd; Hill, Carol; Fowler, Vance G.; Kreiswirth, Barry N.; Bonomo, Robert A.; van Duin, Davida
    Antecedentes. La Klebsiella pneumoniae resistente a los carbapenemes (CRKp) es el Enterobacterales resistente a los carbapenemes más prevalente en los Estados Unidos. Se evaluó la agrupación de CRKp en pacientes de hospitales estadounidenses. Métodos. De abril de 2016 a agosto de 2017, 350 pacientes con grupo clonal 258 CRKp se inscribieron en el Consortium on Resistance Against Carbapenems in Klebsiella and other Enterobacteriaceae, un estudio de cohortes prospectivo y multicéntrico. Se construyó un árbol de máxima verosimilitud utilizando RAxML. Los conglomerados estáticos compartían ≤21 polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) y un ancestro común más reciente. Los conglomerados dinámicos incorporaron la distancia SNP, el tiempo de cultivo y las tasas de acumulación y transmisión SNP utilizando el programa R TransCluster. Resultados. La mayoría de los pacientes ingresaron desde su domicilio (n=150, 43%) o desde centros de cuidados de larga duración (n=115, 33%). La orina (n=149, 43%) fue el lugar de aislamiento más común. En total, se identificaron 55 conglomerados estáticos y 47 dinámicos en 210 de 350 (60%) y 194 de 350 (55%) pacientes, respectivamente. Aproximadamente la mitad de los clusters estáticos eran idénticos a los dinámicos. Los conglomerados estáticos consistían en 33 (60%) conglomerados intrasistema y 22 (40%) conglomerados intersistema. Los conglomerados dinámicos estaban formados por 32 (68%) conglomerados intrasistema y 15 (32%) conglomerados intersistema y presentaban menos diferencias de SNP que los conglomerados estáticos (8 frente a 9; P=.045; intervalo de confianza [IC] del 95%: -4 a 0). Los conglomerados dinámicos intersistema contenían más pacientes que los conglomerados dinámicos intrasistema (mediana [intervalo intercuartílico], 4 [2, 7] frente a 2 [2, 2]; P=,007; IC del 95%: -3 a 0). Conclusiones. Se identificó una amplia transmisión intrasistémica e intersistémica de CRKp en pacientes estadounidenses hospitalizados. El uso de diferentes métodos para evaluar la similitud genética sólo dio lugar a diferencias menores en la interpretación.