Evaluación de nueve pruebas serológicas rápidas para la detección del SARS-CoV-2

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dc.contributor.authorMercado, Marcela M.
dc.contributor.authorMalagon-Rojas, Jeadran N
dc.contributor.authorDelgado, Gabriela
dc.contributor.authorRubio, Vivian Vanesa
dc.contributor.authorGalindo, Lida Muñoz
dc.contributor.authorParra , Eliana L.
dc.contributor.authorGaviria García, Paula Andrea
dc.contributor.authorZabaleta Espinosa, Gabriela Andrea
dc.contributor.authorAlarcón, Zonia
dc.contributor.authorArévalo, Adriana
dc.contributor.authorEstrada, Kelly
dc.contributor.authorPuerto, Gloria
dc.contributor.authorMaría Teresa, Herrera-Sepúlveda
dc.contributor.authorRodríguez, Helena M.
dc.contributor.authorGalindo, Marisol
dc.contributor.authorOspina Ramírez, Martha Lucía
dc.date.accessioned2021-02-17T22:20:55Z
dc.date.available2021-02-17T22:20:55Z
dc.description.abstractObjetivo. Evaluar la capacidad operativa de nueve pruebas serológicas rápidas para detectar la respuesta de anticuerpos IgM/IgG en el suero de pacientes con SARS-CoV-2 en diferentes etapas clínicas. Métodos. Se diseñó un estudio transversal de las pruebas serológicas rápidas para comparar su rendimiento respecto del diagnóstico del SARS-CoV-2. Se utilizaron en total 293 muestras, inclusive muestras de suero de pacientes negativos, asintomáticos y sintomáticos. Resultados. La sensibilidad de las pruebas evaluadas fue baja y moderada en las muestras de suero del grupo de pacientes asintomáticos y en el grupo de pacientes con menos de 11 días desde el inicio de los síntomas. La especificidad de las pruebas de anticuerpos anti-SARS-CoV-2 varió entre 86,5%-99% para la IgM y 86,5%-99,5% para la IgG. La sensibilidad y la razón de verosimilitud (likelihood ratio) fueron diferentes según los grupos de estudio. La utilidad de estas pruebas se limita a los pacientes sintomáticos y su sensibilidad es superior al 85% después de 11 días de la aparición de los síntomas. Conclusiones. Las pruebas serológicas no son una estrategia adecuada para la identificación de los pacientes asintomáticos y presintomáticos. Las pruebas serológicas rápidas para la detección de anticuerpos específicos anti-SARS-CoV-2 pueden ser utilizadas como ayuda diagnóstica, pero el diagnóstico debe ser confirmado por RT-PCR. Las pruebas rápidas deben reservarse para los pacientes con síntomas que duren más de 11 días.spa
dc.description.abstractenglishObjective. To evaluate the operative capacity of nine serological rapid tests to detect the IgM/IgG antibodies response in serum from patients with SARS-CoV-2 in different clinical stages. Methods. A cross-sectional study of serological rapid tests was designed to compare the performance of the evaluated immunochromatographic tests for the diagnosis of SARS-CoV-2. A total of 293 samples was used, including negatives, asymptomatic, and symptomatic serum samples. Results. The sensitivity of the evaluated tests was low and moderate in the groups of asymptomatic serum samples and the group of serums coming from patients with less than 11 days since the onset of the symptoms. The specificity for the anti-SARS-CoV-2 antibodies tests ranged between 86.5%-99% for IgM and 86.5%-99.5% for IgG. The sensitivity and the likelihood ratio were different according to the study groups. The usefulness of these tests is restricted to symptomatic patients and their sensitivity is greater than 85% after 11 days from the appearance of symptoms. Conclusions. Serological tests are not an adequate strategy for the identification of asymptomatic and pre-symptomatic patients. Serological rapid tests for the detection of specific anti-SARS-CoV-2 antibodies can be used as a diagnostic aid, but diagnosis must be confirmed by RT-PCR. Rapid tests should be reserved for patients with symptoms lasting more than 11 days.eng
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.26633/RPSP.2020.149
dc.identifier.instnameinstname:Universidad El Bosquespa
dc.identifier.issn1680-5348
dc.identifier.reponamereponame:Repositorio Institucional Universidad El Bosquespa
dc.identifier.repourlrepourl:https://repositorio.unbosque.edu.co
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12495/5364
dc.language.isoeng
dc.publisherPan American Health Organization/Organizacion Panamericana de la Saludspa
dc.publisher.journalRevista panamericana de salud publica/Pan american journal of public healthspa
dc.relation.ispartofseriesRevista panamericana de salud publica/Pan american journal of public health, 1680-5348, Vol. 44, 2020spa
dc.relation.urihttps://iris.paho.org/handle/10665.2/53057
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International*
dc.rights.accessrightshttps://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accessrightsAcceso abierto
dc.rights.creativecommons2020-11-24
dc.rights.localAcceso abiertospa
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subject.keywordsBetacoronavirusspa
dc.subject.keywordsCoronavirus infectionsspa
dc.subject.keywordsSerologic testsspa
dc.subject.keywordsdiagnosticsspa
dc.subject.keywordsColombiaspa
dc.titleEvaluación de nueve pruebas serológicas rápidas para la detección del SARS-CoV-2spa
dc.title.translatedEvaluation of nine serological rapid tests for the detection of SARS-CoV-2(spa
dc.type.coarhttps://purl.org/coar/resource_type/c_6501
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/article
dc.type.hasversioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.localArtículo de revista

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