Vehiculización de insulina en partículas liofilizadas de colágeno I en cápsulas duras para administración oral
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2024-05
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Resumen
La diabetes es una enfermedad crónica que eleva los niveles de azúcar en sangre por una producción insuficiente o ineficaz de insulina; esta aqueja aproximadamente a 460 millones de personas a nivel mundial. A lo largo del tiempo, se han buscado alternativas que generen nuevos sistemas de entrega de insulina que disminuyan los efectos adversos con los métodos de administración ya existentes y mejorar la adherencia al tratamiento. El propósito de este estudio es presentar una alternativa de administración para la insulina, a través de su vehiculización en partículas de colágeno I liofilizadas para administración oral. Las partículas se generaron a partir de una dispersión w/o de colágeno I al 2.5%; teniendo en la fase acuosa glutaraldehído y colágeno I, mientras que en su fase oleosa parafina líquida y span 80. Estas se lavaron, liofilizaron y cargaron con insulina para posteriormente determinar su morfología, tamaño, aspectos reológicos, perfil de liberación, eficiencia de carga y citotoxicidad. Se encontró que tanto las partículas cargadas como no cargadas tienen buenas propiedades de flujo. El perfil de liberación y la eficiencia de carga de las partículas es satisfactorio y no demuestran ser citotóxicos.
Descripción
Abstract
Diabetes is a chronic disease that raises blood sugar levels due to insufficient or ineffective production of insulin; This afflicts approximately 460 million people worldwide. Over time, alternatives have been sought to generate new insulin delivery systems that reduce the adverse effects of existing administration methods and improve treatment adherence. The purpose of this study is to present an alternative administration for insulin, through its vehicleization in lyophilized collagen I particles for oral administration. The particles were generated from a w/o dispersion of 2.5% collagen I; having in the aqueous phase glutaraldehyde and collagen I, while in its oil phase it had liquid paraffin and span 80. These were washed, lyophilized and loaded with insulin to subsequently determine their morphology, size, rheological aspects, release profile, loading efficiency and cytotoxicity. Both charged and uncharged particles were found to have good flow properties. The release profile and loading efficiency of the particles is satisfactory and they do not prove to be cytotoxic.
Palabras clave
Colágeno I, Insulina, Diabetes, Vía oral, Partículas
Keywords
Collagen I, Insulin, Diabetes, Orally, Particles