Características clínicas de la Microsomia Hemifacial: una revisión temtica

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dc.contributor.advisorGonzales Carrera, Maria Clara
dc.contributor.advisorVargas Sanchez, Paula Katherine
dc.contributor.authorToro Jaime, Harrinson
dc.date.accessioned2024-09-04T15:36:34Z
dc.date.available2024-09-04T15:36:34Z
dc.date.issued2024-05
dc.description.abstractAntecedentes: La Microsomía hemifacial (MHF) es una anomalía congénita que se caracteriza por una asimetría a nivel craneofacial, su evolución está determinado por diferentes factores etiológicos (Ambientales externos, maternos y genéticos).La MHF presenta un complejo espectro de deformidades, de leves a severas, pueden presentarse de manera unilateral o bilateral, la MHF es la segunda discapacidad congénita facial más común después del labio y paladar hendido, con una prevalencia de 1/3600 a 5600 nacidos vivos. Objetivo: Describir las características clínicas reportadas en la literatura de acuerdo con las diferentes clasificaciones de la Microsomía Hemifacial, a través de una revisión temática. Materiales y Métodos: Se desarrolló una revisión temática, fundamentada en la búsqueda, selección y análisis de artículos que nos permitieran Describir comparativamente las características clínicas de acuerdo con las diferentes clasificaciones reportadas en la literatura para Microsomía Hemifacial. en bases de datos como PubMed. Se tuvieron en cuenta los siguientes términos MESH (((characteristics) OR (classification)) AND (Hemifacial Microsomia)) y los siguientes algoritmos de búsqueda clinic characteristics–classifications- Craniofacial Microsomia. Resultados: La búsqueda inicial arrojó un total de 23 artículos que mediante la aplicación de criterios de inclusión y exclusión se seleccionaron 19 por abstract, depurando 14 no tenían relevancia para el estudio debido ya que por su título se encaminaba a la epidemiología, intervención o definición de factores de riesgo y no a las características como tal, por consiguiente se seleccionaron finalmente 6 artículos que se presentan en la bibliografía del presente proyecto investigativo Conclusión: la MHF se manifiesta de manera única en cada individuo, tanto en su origen como en su severidad; es por eso que la MHF, al ser una alteración en espectro, es de vital importancia el trabajo interdisciplinario para el diagnóstico preciso que se requiere para cada persona, ya que pueden presentar alteraciones no relacionadas únicamente a lo craneofacial, como lo son alteraciones psicosociales y extracraneofaciales, que deben ser exploradas y tratadas a tiempo. De ahí la importancia de tener buen conocimiento de las distintas formas de clasificación y tratamiento adecuado de la misma. Se sugiere que se lleven a cabo más investigaciones con respecto a características de MHF, debido a que los resultados de las búsquedas fueron limitadas.
dc.description.abstractenglishBackground: hemifacial microsomia (HFM) is a congenital anomaly characterized by a craniofacial asymmetry and its evolvement is determined by different aetiological factors (external environment, maternal, genetic), presents a spectrum of deformities ranging from minor to severe, can be unilateral or bilateral and it is the second most common congenital facial malformation with a prevalence of 1/3600 to 5600 live born. Objective: to describe the reported clinical characteristics of HFM by means of a thematic review. Materials and methods: a search, selection and analysis of articles was developed in order to describe comparatively classifications for said condition in databases such as Pubmed considering MESH terms (((characteristics) OR (classification)) AND (Hemifacial Microsomia)) as well as search algorithms clinic characteristics–classifications- craniofacial microsomia. Results: the inclusion criteria yielded 23 articles from which 19 were selected based on abstract, leaving out 14 which did not meet requirements and finally leaving six which were presented in the project’s bibliography. Conclusion: HFM manifests uniquely per individual in origin and severity, so interdisciplinary intervention is vital for a precise diagnosis because there may be additional psychosocial and extracraniofacial alterations which must be explored and treated timely, so it is of utmost importance to know the different classifications and treatments. Further research on the topic is suggested because search results were limited.
dc.description.degreelevelPregradospa
dc.description.degreenameOdontólogospa
dc.description.sponsorshipGrupo de Investigación UMIMC - Unidad de Manejo Integral de Malformaciones Craneofaciales
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameinstname:Universidad El Bosquespa
dc.identifier.reponamereponame:Repositorio Institucional Universidad El Bosquespa
dc.identifier.repourlrepourl:https://repositorio.unbosque.edu.co
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12495/12936
dc.language.isoes
dc.publisher.facultyFacultad de Odontologíaspa
dc.publisher.grantorUniversidad El Bosquespa
dc.publisher.programOdontologíaspa
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dc.rightsAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional
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dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.localAcceso abiertospa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.subjectMicrosomía Hemifacial
dc.subjectClasificación
dc.subjectCaracterísticas
dc.subject.keywordsHemifacial microsomia
dc.subject.keywordsclassification
dc.subject.keywordsCharacteristics
dc.subject.nlmWU 100
dc.titleCaracterísticas clínicas de la Microsomia Hemifacial: una revisión temtica
dc.title.translatedclinical characteristic of Hemifacial Microsomia: a tematic review
dc.type.coarhttps://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
dc.type.coarversionhttps://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
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dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregradospa

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