Biofuncionalización de titanio con Laminina 332 para mejorar sellado biológico de implantes dentales

Fajardo Escolar, Carlos Eduardo

Biofuncionalización de titanio con Laminina 332 para mejorar sellado biológico de implantes dentales

dc.contributor.advisor	Perdomo Lara, Sandra Janneth
dc.contributor.advisor	Ibla Gordillo, José Francisco
dc.contributor.author	Fajardo Escolar, Carlos Eduardo
dc.contributor.orcid	Perdomo Lara, Sandra Janneth [0000-0002-4429-3760]
dc.date.accessioned	2021-03-09T15:25:00Z
dc.date.available	2021-03-09T15:25:00Z
dc.date.issued	2020
dc.description.abstract	Objetivos: El Sello Biológico (SB) en implantes dentales es esencial para preservar las estructuras periimplantares tanto tejidos blandos como duros. La enfermedad periimplantar afecta cada vez más la práctica clínica odontológica. Mejorar el SB es importante para aumentar la longevidad de las restauraciones sobre implantes. Manteniendo la estética y la funcionalidad a lo largo del tiempo. El objetivo de este estudio fue evaluar el comportamiento de queratinocitos CAL-27 en superficies de implantes bio funcionalizadas con Laminina 332. Metodología: Se estandarizó el proceso de bio-funcionalización, se evaluó la rugosidad de superficie parámetros Ra,Rt,Rz,Rq,Rv,Rsk y Rku, microscopía electrónica de barrido (SEM),composición elemental de superficie,viabilidad y morfología celular, secreción de citocinas con citometría de flujo y expresión génica con RT-qPCR. Resultados: los resultados de rugosidad mostraron valores positivos (p<0,05) en parámetros Ra,Rq y valores negativos en Rsk, Rsu,Rv después del tratamiento con solución piraña (PH). Una vez funcionalizados con laminina 332 valores menores en Ra,Rq y valores positivos de Rsk,Rku,Rv. la composición elemental mostró una variación en porcentajes de Ti,C,N,O durantes los procesos, mostrando con el acoplamiento de laminina 332 aumentos en contenido de N y C correspondientes a la fijación proteica. Viabilidad celular positiva en superficies con laminina 332 a la 0,24,48h con una unión uniforme y finas con un número significativamente mayor de células. La secreción de citocinas y la expresión génica mostraron unos aumentos significativos (p<0,05) de IL-1a, IL-8,MCP-1, EGF, FGF,TGF VEGF. Conclusiones: Las superficies de titanio funcionalizadas con Laminina 332 in vitro potencializan de manera significativa la superficie, la adhesión celular, y la expresión de un perfil celular y molecular reparativo.	spa
dc.description.abstractenglish	Objective: The Biological Seal (SB) in dental implants is essential to preserve the peri-implant structures, both soft and hard tissues. Peri-implant disease increasingly affects clinical dental practice. Improving SB is important to increase the longevity of implant restorations. Maintaining aesthetics and functionality over time. The objective of this study was to evaluate the behavior of CAL-27 keratinocytes on surfaces of bio-functionalized implants with Laminin 332. Methodology:The biofunctionalization process was standardized, the surface roughness parameters Ra, Rt, Rz, Rq, Rv, Rsk and Rku, scanning electron microscopy (SEM), surface composition, cell viability and morphology, cytokine secretion with flow cytometry, and gene expression with RT-qPCR. Results: The roughness results showed positive values (p <0.05) in Ra, Rq parameters and negative values in Rsk, Rsu, Rv after treatment with piranha (PH) solution. Once 332 lower values in Ra, Rq and positive values of Rsk, Rku, Rv were functionalized with laminin. The elemental composition showed a variation in percentages of Ti, C, N, O during the processes, showing with the coupling of laminin 332 increases in N and C content corresponding to protein binding. Positive cell viability on surfaces with laminin 332 at 0.24.48h with a uniform and fine binding with a significantly higher number of cells. Cytokine secretion and gene expression showed significant increases (p <0.05) in IL-1a, IL-8, MCP-1, EGF, FGF, TGF VEGF. Conclusions: Laminin 332 functionalized titanium surfaces in vitro significantly enhance surface, cell adhesion, and expression of a reparative cellular and molecular profile.	eng
dc.description.degreelevel	Maestría	spa
dc.description.degreename	Magíster en Ciencias Odontológicas	spa
dc.format.mimetype	application/pdf
dc.identifier.instname	instname:Universidad El Bosque	spa
dc.identifier.reponame	reponame:Repositorio Institucional Universidad El Bosque	spa
dc.identifier.repourl	repourl:https://repositorio.unbosque.edu.co
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.12495/5589
dc.language.iso	spa
dc.publisher.faculty	Facultad de Odontología	spa
dc.publisher.grantor	Universidad El Bosque	spa
dc.publisher.program	Maestría en Ciencias Odontológicas	spa
dc.rights	Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International	*
dc.rights.accessrights	info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accessrights	https://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.creativecommons	2020-08
dc.rights.local	Acceso abierto	spa
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/	*
dc.subject	Sellado biológico	spa
dc.subject	Laminina 332	spa
dc.subject	Queratinocito	spa
dc.subject	Implantes dentales	spa
dc.subject	Cicatrización	spa
dc.subject.decs	Implantes dentales	spa
dc.subject.decs	Biologia celular	spa
dc.subject.decs	Cicatrización de heridas	spa
dc.subject.keywords	Biological sealing	spa
dc.subject.keywords	Laminin 332	spa
dc.subject.keywords	Keratinocyte	spa
dc.subject.keywords	Dental implants	spa
dc.subject.keywords	Healing	spa
dc.subject.nlm	WU 100
dc.title	Biofuncionalización de titanio con Laminina 332 para mejorar sellado biológico de implantes dentales	spa
dc.title.translated	Biofunctionalization of titanium with Laminin 332 to improve biological sealing of dental implants	spa
dc.type.coar	https://purl.org/coar/resource_type/c_bdcc
dc.type.coarversion	https://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
dc.type.driver	info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
dc.type.hasversion	info:eu-repo/semantics/acceptedVersion
dc.type.local	Tesis/Trabajo de grado - Monografía - Maestría	spa