Aporte al desarrollo de un sistema de entrega para la administración por vía oral de insulina
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Fecha
2022
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Resumen
Las proteínas terapéuticas como la insulina son administradas en su mayoría por vías parenterales que resultan incómodas para el paciente, por ello se ha estudiado el uso de sistemas heterodispersos que tengan la capacidad de transportarlas para su administración por vía oral. Así, el uso de sistemas con capacidad de protección como lo son las emulsiones de tipo W/O podría resultar un vehículo adecuado, sin embargo, estas cuentan con problemas de inestabilidad que llevan a su ruptura por agentes externos como altas temperaturas o vibraciones que potencian las interacciones interfaciales. La adsorción de estas emulsiones en un sólido como el colágeno liofilizado permite disminuir la cantidad de interacciones interfaciales, incrementando la estabilidad de la emulsión y además conserva el sistema protector que se menciona anteriormente. Así, se evaluaron emulsiones con porcentajes de tensioactivo entre 1-4% y una relación agua aceite de 10% y 20%. Estas fueron caracterizadas y adsorbidas en el colágeno liofilizado. Se obtuvieron unos sólidos con propiedades de flujo aceptable y con un perfil de liberación correspondiente a modelos cinéticos de orden cero, correspondiente a un sistema con un porcentaje de tensioactivo del 2% y una relación agua-aceite de 10.
Descripción
Abstract
Therapeutic proteins such as insulin are mostly administered by parenteral routes, which is uncomfortable for the patient. For this reason, the use of heterodisperse systems that have the capacity to transport them for oral administration has been studied. Thus, the use of systems with protection capacity such as W/O type emulsions could be a suitable vehicle, however, these have instability problems that lead to breakage by external agents such as high temperatures or vibrations that enhance interfacial interactions. The adsorption of these emulsions in a solid such as lyophilized collagen allows the number of interfacial interactions to be reduced, increasing the stability of the emulsion and preserves the protective system mentioned above. Thus, emulsions with percentages of surfactant between 1-4% and a water-oil ratio of 10% and 20% were evaluated. These were characterized and adsorbed on the lyophilized collagen. Solids with acceptable flow properties and a release profile in agreement with the zero-order model were obtained, indicating a system with constant and prolonged insulin release.
Palabras clave
Emulsión W/O, Colágeno liofilizado, Perfil de liberación, Insulina, Estabilidad
Keywords
W/O emulsion, Lyophilized collagen, Release profile, Insulin, Stability