Impact of detecting plasma EGFR mutations with ultrasensitive liquid biopsy in outcomes of NSCLC patients treated with first- or second-generation EGFR-TKIs

Vista sencilla de ítem
dc.contributor.authorArrieta, Oscar
dc.contributor.authorHeredia, David
dc.contributor.authorHernandez Martinez, Juan Manuel
dc.contributor.authorMontes Servín, Edgar
dc.contributor.authorCardona, Andrés Felipe
dc.contributor.authorMolina Romero, Camilo
dc.contributor.authorLara Mejía, Luis
dc.contributor.authorDíaz García, Diego
dc.contributor.authorBahena González, Antonio
dc.contributor.authorMendoza Oliva, Dolores L.
dc.contributor.orcidHernandez Martinez, Juan Manuel [0000-0002-7255-4438]
dc.contributor.orcidCardona, Andrés Felipe [0000-0003-3525-4126]
dc.contributor.orcidMolina Romero, Camilo [0000-0001-9279-559X]
dc.date.accessioned2023-01-16T18:42:05Z
dc.date.available2023-01-16T18:42:05Z
dc.date.issued2021
dc.description.abstractANTECEDENTES: Pocos ensayos han evaluado la utilidad de las biopsias líquidas para detectar mutaciones del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFRm) en el momento de la evaluación de la respuesta y su asociación con las características clínicas y los resultados de los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM). OBJETIVO: Este estudio tiene como objetivo evaluar, en un entorno clínico real, la prevalencia de EGFRm en plasma y su asociación con las características clínicas, la respuesta y los resultados de supervivencia de los pacientes con CPNM en tratamiento con inhibidores de la tirosina quinasa EGFR (EGFR-TKIs). MÉTODOS: En este estudio observacional participaron pacientes con CPNM avanzado o metastásico, con EGFRm tumoral confirmado, que recibían tratamiento con EGFR-TKIs de primera o segunda generación. Se recogieron muestras de sangre para la detección de EGFRm en plasma en el momento de la evaluación de la respuesta y se procesaron mediante el ensayo Target Selector™. Los resultados principales fueron la tasa de detección de EGFRm en plasma, la mediana de supervivencia libre de progresión (SLP) y la supervivencia global (SG) según el estado mutacional del EGFR en plasma. RESULTADOS: De 84 pacientes, en 50 (59,5%) se detectó EGFRm en plasma. Tras una mediana de seguimiento de 21,1 meses, 63 pacientes (75%) presentaron progresión de la enfermedad. La tasa de detección de EGFRm en plasma fue significativamente mayor en los pacientes con progresión de la enfermedad que en los pacientes con respuesta parcial o enfermedad estable (68,3% frente a 33,3%; P< 0,01). La SLP y la SG fueron significativamente más prolongadas en los pacientes sin EGFRm plasmático que entre los pacientes con EGFRm plasmático (14,3 meses [IC 95%, 9,25-19,39] frente a 11,0 meses [IC 95%, 8,61-13,46]; P= 0,034) y (67,8 meses [IC 95%, 39,80-95,94] frente a 32,0 meses [IC 95%, 17,12-46,93]; P= 0,006), respectivamente. Un hallazgo positivo en LB se asoció con la presencia de ⩾ 3 sitios metastásicos más (P= 0,028), carcinoembrionario (CEA) sérico elevado en la progresión de la enfermedad (P= 0,015) y un aumento del CEA con respecto a los niveles basales (P= 0,038). CONCLUSIONES: En pacientes con CPNM que reciben EGFR-TKIs, la detección de EGFRm en plasma en el momento de la evaluación de la respuesta tumoral se asocia a malos resultados clínicos.spa
dc.description.abstractenglishBACKGROUND: Few trials have evaluated the utility of liquid biopsies to detect epidermal growth factor receptor mutations (EGFRm) at the time of response evaluation and its association with the clinical characteristics and outcomes of non-small-cell lung cancer (NSCLC) patients. OBJECTIVE: This study aimed to evaluate, in a real-world clinical setting, the prevalence of plasma EGFRm and its association with the clinical characteristics, response and survival outcomes of NSCLC patients under treatment with EGFR-tyrosine kinase inhibitors (EGFR-TKIs). METHODS: This observational study enrolled advanced or metastatic NSCLC patients, with confirmed tumor EGFRm, receiving treatment with first- or second-generation EGFR-TKIs. Blood samples for the detection of plasma EGFRm were collected at the time of response evaluation and processed using the Target Selector™ assay. The main outcomes were the detection rate of plasma EGFRm, median Progression-Free Survival (PFS) and Overall Survival (OS) according to plasma EGFR mutational status. RESULTS: Of 84 patients, 50 (59.5%) had an EGFRm detected in plasma. After a median follow-up of 21.1 months, 63 patients (75%) had disease progression. The detection rate of plasma EGFRm was significantly higher in patients with disease progression than in patients with partial response or stable disease (68.3% versus 33.3%; P< 0.01). PFS and OS were significantly longer in patients without plasma EGFRm than among patients with plasma EGFRm (14.3 months [95% CI, 9.25-19.39] vs 11.0 months [95% CI, 8.61-13.46]; P= 0.034) and (67.8 months [95% CI, 39.80-95.94] vs 32.0 months [95% CI, 17.12-46.93]; P= 0.006), respectively. A positive finding in LB was associated with the presence of ⩾ 3 more metastatic sites (P= 0.028), elevated serum carcinoembryonic (CEA) at disease progression (P= 0.015), and an increase in CEA with respect to baseline levels (P= 0.038). CONCLUSIONS: In NSCLC patients receiving EGFR-TKIs, the detection of plasma EGFRm at the time of tumor response evaluation is associated with poor clinical outcomes.eng
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.3233/CBM-203164
dc.identifier.instnameinstname:Universidad El Bosquespa
dc.identifier.issn1875-8592
dc.identifier.reponamereponame:Repositorio Institucional Universidad El Bosquespa
dc.identifier.repourlrepourl:https://repositorio.unbosque.edu.co
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12495/9621
dc.language.isoeng
dc.publisherNLM (Medline)spa
dc.publisher.journalCancer biomarkers : section A of Disease markersspa
dc.relation.ispartofseriesCancer biomarkers : section A of Disease markers, 1875-8592, Vol 32, Num 2, 2021, pag 123-135spa
dc.relation.urihttps://content.iospress.com/articles/cancer-biomarkers/cbm203164
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccess
dc.rights.accessrightshttps://purl.org/coar/access_right/c_14cb
dc.rights.accessrightsAcceso cerrado
dc.subjectctADNspa
dc.subjectAdenocarcinoma de pulmónspa
dc.subjectProgresión clínicaspa
dc.subjectBiopsia líquidaspa
dc.subjectResistencia EGFR-TKIspa
dc.subject.keywordsctDNAspa
dc.subject.keywordsLung adenocarcinomaspa
dc.subject.keywordsClinical progressionspa
dc.subject.keywordsLiquid biopsyspa
dc.subject.keywordsEGFR-TKI resistancespa
dc.titleImpact of detecting plasma EGFR mutations with ultrasensitive liquid biopsy in outcomes of NSCLC patients treated with first- or second-generation EGFR-TKIsspa
dc.title.translatedImpact of detecting plasma EGFR mutations with ultrasensitive liquid biopsy in outcomes of NSCLC patients treated with first- or second-generation EGFR-TKIsspa
dc.type.coarhttps://purl.org/coar/resource_type/c_6501
dc.type.coarversionhttps://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/article
dc.type.hasversioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.localArtículo de revista

Archivos

Bloque original
Mostrando 1 - 1 de 1
No hay miniatura disponible
Nombre:
Documento en blanco.docx
Tamaño:
11.2 KB
Formato:
Microsoft Word XML
Descripción:
Impact of detecting plasma EGFR mutations with ultrasensitive liquid biopsy in outcomes of NSCLC patients treated with first- or second-generation EGFR-TKIs
Descargar
Bloque de licencias
Mostrando 1 - 1 de 1
No hay miniatura disponible
Nombre:
license.txt
Tamaño:
1.71 KB
Formato:
Item-specific license agreed upon to submission
Descripción:
Descargar

Colecciones

Artículos