Evaluation of two human dental pulp stem cell cryopreservation methods

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dc.contributor.authorMunévar Niño, Juan Carlos
dc.contributor.authorGutiérrez, Nicole
dc.contributor.authorJiménez, Nury T.
dc.contributor.authorLafaurie, Gloria Ines
dc.contributor.orcidLafaurie, Gloria Ines [0000-0003-3986-0625]
dc.contributor.orcidMunévar Niño, Juan Carlos [0000-0002-8482-2962]
dc.date.accessioned2020-08-06T20:08:32Z
dc.date.available2020-08-06T20:08:32Z
dc.date.issued2015
dc.description.abstractLa pulpa dental es una fuente promisoria de celulas madre mesenquimales para ser utilizadas en terapia celular y medicina regenerativa. El desarrollo de metodos que permitan almacenar las celulas madre con minimo compromiso de la viabilidad celular, capacidad de diferenciacion y funcion es necesario para aplicaciones clinicas e investigacion. El objetivo de este estudio fue evaluar si las celulas troncales de pulpa dental humana (hDPSCs) aisladas y criopreservadas durante 1, 7 y 30 dias conservan la viabilidad y expresion de marcadores especificos de celulas troncales pos crio-preservacion. Para esto, las hDPSCs se aislaron de 23 pacientes sanos entre 18 y 31 anos. La pulpa dental se disocio enzimaticamente, y las celulas CD105+ se separaron mediante el sistema Miltenyi™. Posteriormente, las hDPSCs se criopreservaron utilizando el metodo de Kamath y de Papaccio, se evaluo la viabilidad pos crio-preservacion por citometria de flujo (7AAD) y la expresion de marcadores CD105+/ CD73+, CD34-/CD45-. El metodo de Papaccio, mostro mayor viabilidad celular a los 30 dias (59,5%) comparado con el metodo de Kamath, a 1 dia (65,5%) y 7 dias (56%) respectivamente. Se observo mayor expresion de los marcadores CD105+/CD34- a 1 y 7 dias pos-criopreservacion con el metodo Kamath y CD105+/CD45- a los 3 tiempos de criopreservacion. CD73+ presento mayor expresion en las hDPSCs a las 24 horas y 7 dias con el metodo de Kamath, y al mes con el metodo Papaccio. Estos resultados sugieren que las hDPSCs expresan marca - dores de celulas troncales mesenquimales postcriopreservacion. Sin embargo el tiempo de criopreservacion podria modificar la expresion de los marcadores probablemente por alterarspa
dc.description.abstractenglishDental pulp is a promising source of mesenchymal stem cells for use in cell therapy and regenerative medicine. Methods for storing stem cells with minimum compromise of cell viability, differentiation capacity and function should be developed for clinical and research applications. The aim of this study was to evaluate whether human dental pulp stem cells (hDPSCs) isolated and cryopreserved for 1, 7 and 30 days maintain viability and expression of specific stem cell markers. Human dental pulp stem cells were isolated from 23 healthy patients aged 18 to 31 years. Dental pulp was enzymatically dissociated, and CD105+ cells were separated using the Miltenyi™ system. The hDPSCs were cryopreserved using the Kamath and Papaccio methods. Post-cryopreservation viability was measured by flow cytometry (7AAD) and by the expression of the phenotype markers CD105+/ CD73+, CD34-/CD45-. The Papaccio method showed greater cell viability for cells that had been frozen for 30 days (59.5%) than the Kamath method (56.2%), while the Kamath method provided better results for 1 day (65.5%) and 7 days (56%). Post-cryopreservation expression of the markers CD105+/CD34- was greater after 1 and 7 days with the Kamath method and CD105+/CD45- were expressed after all 3 cryopreservation times. There was greater expression of CD73+ in the hDPSCs after 1 and 7 days with the Kamath method, and after 30 days with the Papaccio method. These results suggest that hDPSCs express mesenchymal stem cell markers after cryopreservation. However, cryopreservation time may affect marker expression, probably by altering the spatialconfiguration of cell membrane proteins or by compromising cells at a certain level of differentiation.eng
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameinstname:Universidad El Bosquespa
dc.identifier.issn1852-4834
dc.identifier.reponamereponame:Repositorio Institucional Universidad El Bosquespa
dc.identifier.repourlhttps://repositorio.unbosque.edu.co
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12495/3724
dc.language.isospa
dc.language.isoeng
dc.publisherSociedad Argentina de Investigación Odontológicaspa
dc.publisher.journalActa Odontológica Latinoamericanaspa
dc.relation.ispartofseriesActa Odontológica Latinoamericana, 1852-4834, Vol. 28, Nro. 2, 2015, p. 114-121spa
dc.relation.urihttps://pesquisa.bvsalud.org/portal/resource/pt/lil-768614
dc.rights.accessrightshttps://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accessrightsAcceso abierto
dc.rights.creativecommons2015-08
dc.rights.localAcceso abiertospa
dc.subjectCriopreservaciónspa
dc.subjectCélulas troncales mesenquimalesspa
dc.subjectFenotipospa
dc.subjectViabilidad celularspa
dc.subjectPulpa dentalspa
dc.subjectMedicina regenerativaspa
dc.subject.keywordsCryopreservationspa
dc.subject.keywordsMesenchymal stem cellsspa
dc.subject.keywordsPhenotypespa
dc.subject.keywordsCell viabilitspa
dc.subject.keywordsDental pulpspa
dc.subject.keywordsRegenerative medicinespa
dc.titleEvaluation of two human dental pulp stem cell cryopreservation methodsspa
dc.title.translatedEvaluation of two human dental pulp stem cell cryopreservation methodsspa
dc.type.coarhttps://purl.org/coar/resource_type/c_6501
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/article
dc.type.hasversioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.localArtículo de revista

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