Evaluación de la secreción de TGF-β de las células troncales de pulpa dental, estimuladas con IFN-γ y TNF-α

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dc.contributor.advisorMunévar Niño, Juan Carlos
dc.contributor.advisorTamayo Muñoz, Martha Cecilia
dc.contributor.advisorParra Ávila, Miguel Hernando
dc.contributor.advisorDiaz Baez, David Augusto
dc.contributor.authorArenas Vigil, Mayra Alejandra
dc.contributor.authorDíaz Hernández, Silvia Natalia
dc.contributor.authorOtálora Ladino, Lucero Vanessa
dc.contributor.authorSanabria Blanco, Katherine Julieth
dc.contributor.orcidMunévar Niño, Juan Carlos [0000-0002-8482-2962]
dc.date.accessioned2020-04-29T15:40:23Z
dc.date.available2020-04-29T15:40:23Z
dc.date.issued2020
dc.description.abstractSe ha demostrado que las células troncales de pulpa dental humana [DPSC´s] tienen la capacidad de secretar factores solubles característicos anti-inflamatorios como el factor de crecimiento transformante beta [TGF-β] sin afectar sustancialmente la proliferación y capacidad de supervivencia celular, cuando son estimuladas por citoquinas como el interferón gamma [IFN-γ] y factor de necrosis tumoral alpha [TNFα]. El TGF-β es una de las citoquinas más producida por las DPSC´s ante reacciones inmunológicas, inhibie la proliferación y activación de las células T por medio del dipropano de metilo-1 y la indometacina; además permite la activación de las células T reguladoras por una disminución de la IL-17 en el microambiente, diferenciando las DPSC´s a un perfil osteogénico que permita la regeneración ósea. Evaluar la capacidad de secreción TGF- β de las células troncales de pulpa dental bajo el estímulo de las citoquinas IFN-γ y TNF-α en un modelo in vitro. Se utilizaron DPSC´s post-criopreservadas, cada muestra estuvo constituida pozos de 1000, 500 o 250 células que fueron estimuladas por dos citoquinas; TNF-α y IFN- γ, a tres concentraciones [200ng/ml, 100ng/ml o 50ng/ml]. La secreción de TGF-β fue evaluada 24 horas después de haber sido estimuladas mediante la técnica de ELISPOT. Los datos fueron analizados estadísticamente por la prueba de prueba de Kruskal-Wallis y U de Mann-Whitney. La estimulación con IFN-γ a diferentes concentraciones no demostró una diferencia significativa, pero si entre los diferentes números de células, debido a que se observó que a menor número de células hubo mayor producción de TGF – β. Se evidenció secreción eventual de TGF- β, bajo el estímulo de TNF-α de las DPSC’s a las diferentes concentraciones, así como en diferentes cantidades celulares. De acuerdo a las limitaciones de este estudio se puede concluir que hubo más secreción de TGF- β al ser estimulada con IFN-γ que con TNF-α sin embargo no fue estadísticamente significativo.spa
dc.description.abstractenglishIt has been proven that human dental pulp stem cells DPSCs have the ability to secrete characteristic anti-inflammatory soluble factors such as the transforming growth factor beta TGF-β without substantially affecting proliferation and cell survival capability when stimulated with cytokines such as interferon gamma IFN-γ and the tumour necrosis factor alpha TNF-α. The TGF-β is one the most produced cytokines by DPSCs due to immunological reactions, hinders proliferation and activation of T cells by means of metil-1 dipropylene and indomethacine; additionally, it allows the activation of regulating T cells by a decrease of IL-17 in the microenvironment, differentiating the DPSCs to an osteogenic profile which permits osseous regeneration. To evaluate the secretion of TGF- β from DPSCs stimulated by cytokines IFN-γ and TNF-α in an in-vitro model. Post-cryopreserved DPSCs were used in samples of 1000 cells, 500 cells or 250 cells stimulated by IFN-γ and TNF-α in concentrations of 200ng/ml, 100ng/ml o 50ng/ml. The secretion of TGF-β was evaluated 24 hours later with the ELISPOT technique and data was analysed statistically with the Kruskal-Wallis and U de Mann-Whitney tests. The stimulus with different concentrations of IFN-γ did not present a significant difference, as it did among varying cell counts where it was seen that lower cellular concentration generated higher TGF – β production. There was also evidence of TGF – β secretion stimulated by DPSCs TNF-α with different concentrations and cell quantities. The limitations of the present study allow to conclude that there was greater secretion of TGF- β when stimulated with IFN-γ than with TNF-α. However, this was not statistically significant.eng
dc.description.degreelevelPregradospa
dc.description.degreenameOdontólogospa
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameinstname:Universidad El Bosquespa
dc.identifier.reponamereponame:Repositorio Institucional Universidad El Bosquespa
dc.identifier.repourlrepourl:https://repositorio.unbosque.edu.co
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12495/2437
dc.language.isospa
dc.publisher.facultyFacultad de Odontologíaspa
dc.publisher.grantorUniversidad El Bosquespa
dc.publisher.programOdontologíaspa
dc.rightsAttribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International*
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accessrightshttps://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.creativecommons2019
dc.rights.localAcceso abiertospa
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/*
dc.subject.nlmWU 100spa
dc.titleEvaluación de la secreción de TGF-β de las células troncales de pulpa dental, estimuladas con IFN-γ y TNF-αspa
dc.type.coarhttps://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fspa
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisspa
dc.type.hasversioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionspa
dc.type.localTrabajo de gradospa
dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Doctoradospa

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