Sarcoidosis en pediatría: reporte de 7 casos

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dc.contributor.authorYépez, Ricardo
dc.contributor.authorMalagón, Clara
dc.contributor.authorOlmos, Carlos
dc.date.accessioned2021-02-19T13:12:21Z
dc.date.available2021-02-19T13:12:21Z
dc.date.issued2013
dc.description.abstractLa sarcoidosis es una enfermedad granulomatosa crónica de origen no infeccioso que puede comprometer diversos órganos. Su prevalencia es baja, y en Colombia se han reportado casos de manera aislada. Su etiología y fisiopatología aún no se conocen completamente. La presentación clínica y las diferentes manifestaciones de la enfermedad son variables. Cuando su debut se presenta en niños menores de 5 años se denomina sarcoidosis de inicio temprano, mientras que cuando lo hace en niños mayores de 5 años recibe el nombre de sarcoidosis de inicio tardío. En este reporte de caso se presentan 7 pacientes pediátricos, de los cuales 5 correspondieron a sarcoidosis de inicio temprano y 2 a sarcoidosis de inicio tardío. Todos los pacientes tuvieron un diagnóstico tardío de la enfermedad, manifestaciones de varios órganos y sistemas, y recibieron tratamiento inmunosupresor. Cuatro tuvieron curso crónico, 2 remisiones de la enfermedad y 1 recaídas frecuentes. Fue llamativa una asociación poco usual de 2 pacientes con sarcoidosis de inicio temprano quienes adicionalmente presentaron la enfermedad de Ollier.spa
dc.description.abstractenglishSarcoidosis is a chronic granulomatous disease of non-infectious origin which can involve various target organs. Its prevalence is low and there have been only isolated cases reported in Colombia. Its etiology and pathophysiology are not well known. The clinical presentation and signs of the disease vary. When its onset is before five years of age it is recognized as early onset sarcoidosis, while if its onset is after five years of age it is called late onset sarcoidosis. In this case report all patients had a delayed diagnosis and they presented with a multiple organ involvement which required an immunosuppressive treatment. Of the 7 patients, 4 had a chronic course, 2 had remission, and 1 with frequent relapses of the disease. There was an unusual relationship of two patients with early onset disease who additionally presented with Ollier's disease.eng
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1016/S0121-8123(13)70004-5
dc.identifier.instnameinstname:Universidad El Bosquespa
dc.identifier.issn0121-8123
dc.identifier.reponamereponame:Repositorio Institucional Universidad El Bosquespa
dc.identifier.repourlrepourl:https://repositorio.unbosque.edu.co
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12495/5384
dc.language.isospa
dc.publisherElsevierspa
dc.publisher.journalRevista Colombiana de Reumatologíaspa
dc.relation.ispartofseriesRevista Colombiana de Reumatología, 0121-8123, Vol. 20, No. 2, 2013, p. 102-110spa
dc.relation.urihttps://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0121812313700045
dc.rights.accessrightshttps://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.accessrightsAcceso abierto
dc.rights.creativecommons2013-06
dc.rights.localAcceso abiertospa
dc.subjectSarcoidosisspa
dc.subjectSarcoidosis en pediatríaspa
dc.subjectUveítisspa
dc.subjectArtritisspa
dc.subjectEnfermedad de Blauspa
dc.subjectEnfermedad de Ollierspa
dc.subjectEnfermedad granulomatosaspa
dc.subjectSinovitis cauchosaspa
dc.subject.keywordsSarcoidosisspa
dc.subject.keywordsChildhood sarcoidosisspa
dc.subject.keywordsUveitisspa
dc.subject.keywordsArthritisspa
dc.subject.keywordsBlau's diseasespa
dc.subject.keywordsOllier's diseasespa
dc.subject.keywordsGranulomatous diseasespa
dc.subject.keywordsBuggy synovitisspa
dc.titleSarcoidosis en pediatría: reporte de 7 casosspa
dc.title.translatedPediatric sarcoidosis: a report of seven casesspa
dc.type.coarhttps://purl.org/coar/resource_type/c_6501
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/article
dc.type.hasversioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.localArtículo de revista

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