Thoracoscopic management of congenital esophageal stenosis secondary to tracheobronchial remnant in pediatric patients

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Fecha

2021

Título de la revista

Publicado en

Cirugia pediatrica : organo oficial de la Sociedad Espanola de Cirugia Pediatrica, Vol 34, Num 3, 2021, pag 134-137

Publicado por

NLM (Medline)

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Resumen

INTRODUCCION: La estenosis congénita de esófago es una patología extremadamente rara en niños, con una incidencia de 1/25.000-50.000 nacimientos. Según la clasificación histopatológica se encuentran tres tipos: hiperplasia fibromuscular, diafragma membranoso y remanentes traqueobronquiales. CASO CLINICO: Se presenta un caso clínico de un paciente masculino de 39 meses con diagnóstico de estenosis congénita del esófago secundario a remanentes traqueobronquiales, que presentó múltiples episodios de vómito y reflujo desde los 4 meses del nacimiento. Ingresó en el Servicio de Urgencias por presentar signos de dificultad respiratoria, realizándosele estudios iniciales de endoscopia de vías digestivas altas y esofagograma. Se practicó resección de estenosis y anastomosis esofágica toracoscópica. CONCLUSIONES: Los remanentes traqueobronquiales son la segunda causa de presentación de la estenosis esofágica congénita. El manejo de esta patología puede ser de dos formas, ya sea por medio de dilataciones o quirúrgico, y la elección de una u otra va a depender de su etiología.

Descripción

Abstract

INTRODUCTION: Congenital esophageal stenosis (CES) is an extremely rare pathology in children, with an incidence of 1/25,000-50,000 live births. According to its histopathological classification, there are three types of CES: fibromuscular hyperplasia, membranous diaphragm, and tracheobronchial remnants. CLINICAL CASE: We present the clinical case of a 39-month-old male patient diagnosed with CES secondary to tracheobronchial remnants, with multiple vomit and reflux episodes since he was 4 months old. He was admitted at the emergency department with respiratory distress. An upper GI endoscopy and an esophagogram were initially carried out. Stenosis resection and thoracoscopic esophageal anastomosis were performed. CONCLUSIONS: Tracheobronchial remnants are the second most common presentation of congenital esophageal stenosis. They can be managed through dilatations or surgery according to etiology.

Palabras clave

Congenital esophageal stenosis, Histology, Thoracoscopy, Treatment

Keywords

Congenital esophageal stenosis, Histology, Thoracoscopy, Treatment

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