Significado de la enfermedad, experiencias y expectativas de pacientes con mielofibrosis

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dc.contributor.authorAlarcón-Ovalle, María Elena
dc.contributor.authorGonzález-Puentes, José Francisco
dc.contributor.authorVelandia Alarcón, Catalina
dc.date.accessioned2020-05-13T19:47:45Z
dc.date.available2020-05-13T19:47:45Z
dc.date.issued2015
dc.description.abstractFundamentos: La mielofibrosis es una en­fermedad rara que afecta personas adultas especialmente sobre la cual no se encuentran estudios que investiguen el sentir del padeci­miento en los pacientes o que aborden lo que ha representado esta enfermedad en la vida El trabajo buscó determinar el significado, las experiencias y las implicaciones que la mielo­fibrosis tiene en pacientes colombianos. Métodos: Estudio cualitativo de 10 pa­cientes con mielofibrosis. Muestreo teórico intencionado. Tecnica: entrevista a profundi­dad realizada por psicóloga clínica con cues­tionario semiestructurado diseñado por los investigadores. Entre diciembre 2013 - enero 2014. Análisis de contenido con apoyo del software Atlas ti. Versión 7, licencia educativa multiusuario. Resultados: 7 hombres, 3 mujeres con edades entre 19-80 de varias regiones del país, con diagnostico entre 1-17 años. Edad mediana 63.5 años. Cinco con diagnóstico inicial de anemia, leucemia o hepatomegalia. Ninguno conocía previamente la enfermedad. Atribuyen la causa: cocinar con leña, manipu­lación de materiales en su trabajo, vida agita­da sin buena alimentación o razones divinas. El padecimiento de mielofibrosis cambio las concepciones sobre la vida, sus expectativas, hábitos y costumbres. Tienen la convicción de vivir con apoyo del sistema de salud. La fami­lia, la religión y los médicos se convierten en su apoyo. Conclusiones No conocían sobre enferme­dad. Manifiestan emociones y sentimientos de incredulidad, angustia, tristeza, miedo entre otros y es la familia, la creencia en Dios y la cercanía y comprensión del médico la mejor red de apoyo. Su expectativa frente a la enfer­medad es de esperanza.spa
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.5209/rev_PSIC.2015.v12.n2-3.51009
dc.identifier.issn1696-7240
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12495/2704
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Complutense de Madridspa
dc.publisher.journalPsicooncologiaspa
dc.relation.ispartofseriesPsicooncologia, 1696-7240. Vol, 12. Nro, 2-3, 2015, p. 283-292spa
dc.relation.urihttps://revistas.ucm.es/index.php/PSIC/article/view/51009
dc.rightsAttribution 4.0 International*
dc.rights.creativecommons2015
dc.rights.localAcceso abiertospa
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/*
dc.subjectEnfermedad raraspa
dc.subjectPadecimientospa
dc.subjectInvestigación cualitativaspa
dc.subject.decsMielofibrosis primariaspa
dc.subject.decsPsicología clínicaspa
dc.subject.decsTriajespa
dc.titleSignificado de la enfermedad, experiencias y expectativas de pacientes con mielofibrosisspa
dc.typearticlespa
dc.type.hasversioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.localartículospa

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Alarcón-Ovalle M.E., González-Puentes J.F., Velandia-Alarcón C._2015.pdf
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