Significado de la enfermedad, experiencias y expectativas de pacientes con mielofibrosis
dc.contributor.author | Alarcón-Ovalle, María Elena | |
dc.contributor.author | González-Puentes, José Francisco | |
dc.contributor.author | Velandia Alarcón, Catalina | |
dc.date.accessioned | 2020-05-13T19:47:45Z | |
dc.date.available | 2020-05-13T19:47:45Z | |
dc.date.issued | 2015 | |
dc.description.abstract | Fundamentos: La mielofibrosis es una enfermedad rara que afecta personas adultas especialmente sobre la cual no se encuentran estudios que investiguen el sentir del padecimiento en los pacientes o que aborden lo que ha representado esta enfermedad en la vida El trabajo buscó determinar el significado, las experiencias y las implicaciones que la mielofibrosis tiene en pacientes colombianos. Métodos: Estudio cualitativo de 10 pacientes con mielofibrosis. Muestreo teórico intencionado. Tecnica: entrevista a profundidad realizada por psicóloga clínica con cuestionario semiestructurado diseñado por los investigadores. Entre diciembre 2013 - enero 2014. Análisis de contenido con apoyo del software Atlas ti. Versión 7, licencia educativa multiusuario. Resultados: 7 hombres, 3 mujeres con edades entre 19-80 de varias regiones del país, con diagnostico entre 1-17 años. Edad mediana 63.5 años. Cinco con diagnóstico inicial de anemia, leucemia o hepatomegalia. Ninguno conocía previamente la enfermedad. Atribuyen la causa: cocinar con leña, manipulación de materiales en su trabajo, vida agitada sin buena alimentación o razones divinas. El padecimiento de mielofibrosis cambio las concepciones sobre la vida, sus expectativas, hábitos y costumbres. Tienen la convicción de vivir con apoyo del sistema de salud. La familia, la religión y los médicos se convierten en su apoyo. Conclusiones No conocían sobre enfermedad. Manifiestan emociones y sentimientos de incredulidad, angustia, tristeza, miedo entre otros y es la familia, la creencia en Dios y la cercanía y comprensión del médico la mejor red de apoyo. Su expectativa frente a la enfermedad es de esperanza. | spa |
dc.format.mimetype | application/pdf | |
dc.identifier.doi | https://doi.org/10.5209/rev_PSIC.2015.v12.n2-3.51009 | |
dc.identifier.issn | 1696-7240 | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12495/2704 | |
dc.language.iso | spa | |
dc.publisher | Universidad Complutense de Madrid | spa |
dc.publisher.journal | Psicooncologia | spa |
dc.relation.ispartofseries | Psicooncologia, 1696-7240. Vol, 12. Nro, 2-3, 2015, p. 283-292 | spa |
dc.relation.uri | https://revistas.ucm.es/index.php/PSIC/article/view/51009 | |
dc.rights | Attribution 4.0 International | * |
dc.rights.creativecommons | 2015 | |
dc.rights.local | Acceso abierto | spa |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | * |
dc.subject | Enfermedad rara | spa |
dc.subject | Padecimiento | spa |
dc.subject | Investigación cualitativa | spa |
dc.subject.decs | Mielofibrosis primaria | spa |
dc.subject.decs | Psicología clínica | spa |
dc.subject.decs | Triaje | spa |
dc.title | Significado de la enfermedad, experiencias y expectativas de pacientes con mielofibrosis | spa |
dc.type | article | spa |
dc.type.hasversion | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | |
dc.type.local | artículo | spa |
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