Squamous cell lung cancer: genomic evolution and personalized therapy

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Cardona A.F., Ricaurte L., Zatarain-Barrón Z.L., Arrieta O._2019.pdf (479.66 KB)

Fecha

2019

Autores

Título de la revista

Publicado en

Salud Pública de México, 1606-7916, Vol. 61, Nro. 3, 2019 p. 329-338

Publicado por

Instituto Nacional de Salud Pública

URI

https://hdl.handle.net/20.500.12495/1692

URL de la fuente

https://saludpublica.mx/index.php/spm/article/view/10115

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Título del volumen

Resumen

Objetivo. Revisar el estado del arte en relación con la información actual sobre el cáncer de pulmón de células escamosas (CPCE) y describir las anomalías genéticas reportadas, su efecto y los agentes terapéuticos más prometedores. Material y métodos. Se realizó una revisión de artículos publicados en revistas indizadas, así como las guías de tratamiento publicadas por instancias locales e internacionales. Resultados. El CPCE representa una proporción menor de la carga mundial de la enfermedad por cáncer pulmonar en comparación con su presentación más frecuente, el adenocarcinoma. Sin embargo, más de 400 000 casos son reportados anualmente, una población sustancial para quienes las opciones terapéuticas son escasas y con una eficacia limitada. Diversos grupos se han dado a la tarea de elucidar los mecanismos que conllevan al desarrollo del CPCE, incluyendo anomalías moleculares que puedan servir como blancos para el diseño de fármacos. Conclusiones. Existen blancos terapéuticos potenciales para el CPCE que deben ser estudiados en ensayos clínicos para ser validados.

Descripción

Abstract

Objective. To review the state-of-the-art in relation to the current information on squamous cell lung cancer (SCLC). We describe the genetic anomalies reported, their effect, and fi­nally the most promising therapeutic agents. Materials and methods. We reviewed published articles in peer-reviewed journals as well as current treatment guidelines from local and international resources. Results. SCLC represents a smaller proportion of the global burden of disease for lung cancer compared to its more frequent presentation, the ade­nocarcinoma. However, more than 400 000 cases are reported annually, a substantial population for whom therapeutic op­tions are scarce and with limited efficacy. Several groups have been given the task of elucidating the mechanisms that lead to the development of SCLC, including molecular anomalies that can be used as targets for drug design. Conclusion. There are potential therapeutic targets for SCLC, which must be studied in clinical trials for validation.

Palabras clave

Células escamosas, Terapia personalizada, Firma genómica

Keywords

Squamous cell, Targeted therapy, Genomic signature

Temáticas

Neoplasias pulmonares
Radioterapia
Enfermedades genéticas congénitas

Citación

Colecciones

Artículos