Frecuencias alélicas y genotípicas de polimorfismos de genes asociados a la vía de Wnt en individuos sistémicamente sanos y su asociación con variables clínicas periodontales

dc.contributor.advisorRomero-Sanchez, Consuelo
dc.contributor.advisorPerdomo Lara, Sandra Janneth
dc.contributor.advisorLafaurie, Gloria Ines
dc.contributor.advisorChila, Lorena
dc.contributor.authorOspina Chavarro, María Victoria
dc.contributor.authorOspina Chavarro, María Victoria
dc.contributor.orcidLafaurie, Gloria Ines [0000-0003-3986-0625]
dc.contributor.orcidPerdomo Lara, Sandra Janneth [0000-0002-4429-3760]
dc.date.accessioned2020-05-08T17:00:15Z
dc.date.available2020-05-08T17:00:15Z
dc.date.issued2019
dc.descriptionLos estudios que evalúan la asociación entre la presencia de SNPs asociados a la vía de modulación y resorción ósea Wnt, en sujetos sistémicamente sanos, y su relación con la presencia de periodontitis, son limitados. Estudios realizados sobre la relación de la periodontitis y su severidad con otras vías que regulan el metabolismo óseo, como la vía RANK- RANKL-OPG, han sido descrita; lo que llevaría a la necesidad de evaluar la posible relación con otras vías que tiene una función similar sobre los niveles de control y metabolismo de la masa ósea. Establecer la frecuencia genotípica y alélica de polimorfismos de genes asociados a la vía de Wnt en individuos sistémicamente sanos con y sin enfermedad periodontal. Se tomaron muestras de placa subgingival, toma de índices periodontales, diagnóstico de EP con el CDC y AAP, sondaje periodontal y niveles de inserción, índices serológicos y clínicos de inflamación en individuos sistémicamente sanos con y sin EP. Los SNPS de DKK, SOST, LRP5, KREMEN, fueron determinados por High Resolution Melting y se confirmaron por secuenciación. El 57.3% de la población presentó EP, siendo el 9,6% severa. En el grupo sin EP el 67,2% presentó el SNP para DKKrs1896367 (p=0.008) y el 82,6% SNPs KREMEN (P= 0.016). Se encontró que el 85,6% de los individuos con EP presentaron SNPs para DKKrs1896368 (p= 0.042), colocar frecuencias de cada polimorfismo. Las frecuencias alélicas de DKK rs1896368 tales como 0,435 (42,35%), para el alelos ancestral T, y 181 alelos, que representan el 0,5764 (57,64%). Asociándose a EP DKKrs1896367 y DKKrs1896368. El 100 % de individuos que presento el SNP DKKrs1896368 presentó EP severa, y en individuos sin EP el DKKrs1896367 y kremenrs132274, hallazgos importantes como primer acercamiento a la implicación de la vía Wnt está en la EP.spa
dc.description.abstractenglishThere is a limited number of studies which evaluate SNPs associated with the Wnt pathway of modulation and osseous resorption on systemically healthy subjects and its relation with the presence of periodontitis. These have described the relation of periodontitis and its severity with other pathways which regulate osseous metabolism such as RANK- RANKLOPG; this leads to the need of evaluating the possible relation with other pathways with similar control and metabolism functions of osseous mass. To establish the genotype and allelic frequencies of gene polymorphs associated with the wnt pathway on healthy subjects with and without periodontal disease. Sub-gingival plaque samples, periodontal indices, PD diagnosis with CDC and AAP, periodontal probing, insertion levels, serology and clinical inflammation indices were taken from systemically healthy individuals with and without PD. The SNPs of DKK, SOST, LRP5 and KREMEN were determined with High Resolution Melting and confirmed with sequencing. 57.3% of the population presented PD with 9.6% being severe. 67.2% presented SNP for DKKrs1896367 in the group without PD (p=0.016). 85.6% of individuals with PD presented SNPs for DKKrs1896368 (p=0.042), place frequencies for each polymorphism. The allelic frequencies of DKKrs1896368 such as 0.435 (42.35%) for T ancestral alleles and 181 alleles which represent the 0.5764 (57.64%). DKKrs1896367 and DKKrs1896368 are thus associated with PD. All individuals with SNP DKKrs1896368 had severe PD and DKKrs1896367 and kremenrs132274 were present in those without PD. These are important initial findings regarding the presence of PD in the Wnt pathway.eng
dc.description.degreelevelEspecializaciónspa
dc.description.degreenameEspecialista en periodoncia y medicina oralspa
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameinstname:Universidad El Bosquespa
dc.identifier.reponamereponame:Repositorio Institucional Universidad El Bosquespa
dc.identifier.repourlhttps://repositorio.unbosque.edu.co
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12495/2521
dc.language.isospa
dc.publisher.facultyFacultad de Odontologíaspa
dc.publisher.grantorUniversidad El Bosquespa
dc.publisher.programEspecialización en periodoncia y medicina oralspa
dc.rightsAttribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International*
dc.rights.creativecommons2019-02
dc.rights.localAcceso abiertospa
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/*
dc.subjectPolimorfismospa
dc.subjectSNPsspa
dc.subjectEnfermedad periodontalspa
dc.subject.decsPolimorfismo de nucleótido simplespa
dc.subject.decsPeriodontitisspa
dc.subject.decsPeriodontitis agresivaspa
dc.subject.keywordsPolymorphismspa
dc.subject.keywordsSNPsspa
dc.subject.keywordsPeriodontal diseasespa
dc.subject.nlmWU 240
dc.titleFrecuencias alélicas y genotípicas de polimorfismos de genes asociados a la vía de Wnt en individuos sistémicamente sanos y su asociación con variables clínicas periodontalesspa
dc.title.translatedGenotype and allelic frequencies of gene polymorphs associated with the Wnt pathway on healthy subjects and its association with periodontal clinical variablesspa
dc.typebachelorThesis
dc.type.coarhttps://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
dc.type.hasversioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersion
dc.type.localTrabajo de gradospa

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