Polymorphism at the TNF-alpha gene interacts with Mediterranean diet to influence triglyceride metabolism and inflammation status in metabolic syndrome patients: From the CORDIOPREV clinical trial

Resumen

Alcance Examinar si el consumo de una dieta mediterránea (MedDiet), en comparación con una dieta baja en grasas, interactúa con dos polimorfismos de un solo nucleótido en el gen del factor de necrosis tumoral alfa (rs1800629, rs1799964) para mejorar los triglicéridos (TG), el control glucémico y marcadores de inflamación. Métodos y resultados El genotipado, las mediciones bioquímicas, la intervención dietética y la comida de prueba de carga de grasa oral se determinaron en 507 pacientes con síndrome metabólico (MetS) seleccionados de todos los sujetos incluidos en el ensayo clínico CORDIOPREV (n = 1002). Al inicio del estudio, los sujetos G/G (n = 408) en el polimorfismo rs1800629 mostraron niveles más altos de TG en ayunas y posprandiales (p = 0,003 y p = 0,025, respectivamente) y proteína C reactiva de alta sensibilidad (hsCRP) (p = 0,003) concentraciones plasmáticas que los portadores del alelo A menor (G/A + A/A) (n = 99). Después de 12 meses de MedDiet, las diferencias iniciales entre genotipos desaparecieron. La disminución de TG y hsCRP fue estadísticamente significativa en sujetos G/G (n = 203) en comparación con los portadores del alelo A menor (p = 0,005 y p = 0,034, respectivamente) (n = 48). No se observaron otras interacciones gen-dieta en ninguna de las dietas. Conclusión Estos resultados sugieren que el rs1800629 en el gen del factor de necrosis tumoral alfa interactúa con MedDiet para influir en el metabolismo de los TG y el estado de inflamación en sujetos con MetS. Comprender el papel de las interacciones gen-dieta puede ser la mejor estrategia para el tratamiento personalizado del síndrome metabólico.

Descripción

Abstract

Scope To examine whether the consumption of a Mediterranean diet (MedDiet), compared with a low-fat diet, interacts with two single nucleotide polymorphisms at the tumor necrosis factor alpha gene (rs1800629, rs1799964) in order to improve triglycerides (TG), glycemic control, and inflammation markers. Methods and results Genotyping, biochemical measurements, dietary intervention, and oral fat load test meal were determined in 507 metabolic syndrome (MetS) patients selected from all the subjects included in CORDIOPREV clinical trial (n = 1002). At baseline, G/G subjects (n = 408) at the rs1800629 polymorphism, showed higher fasting and postprandial TG (p = 0.003 and p = 0.025, respectively), and high sensitivity C-reactive protein (hsCRP) (p = 0.003) plasma concentrations than carriers of the minor A-allele (G/A + A/A) (n = 99). After 12 months of MedDiet, baseline differences between genotypes disappeared. The decrease in TG and hsCRP was statistically significant in G/G subjects (n = 203) compared with carriers of the minor A-allele (p = 0.005 and p = 0.034, respectively) (n = 48). No other gene–diet interactions were observed in either diet. Conclusion These results suggest that the rs1800629 at the tumor necrosis factor alpha gene interacts with MedDiet to influence TG metabolism and inflammation status in MetS subjects. Understanding the role of gene–diet interactions may be the best strategy for personalized treatment of MetS.

Palabras clave

Estudio cordioprevo, Interacción gen-dieta, Síndrome metabólico, Lipemia posprandial, Gen TNF-alfa

Keywords

Gene–diet interaction, Metabolic syndrome, Postprandial lipemia, TNF-alpha gene, cordioprev study

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