Caracterización de enfermedad genética en una UCI neonatal en Bogotá en el periodo 2012-2013

Jiménez Olmos, Andrea Paola; Mariño Mariño, Elida Tatiana

Caracterización de enfermedad genética en una UCI neonatal en Bogotá en el periodo 2012-2013

dc.contributor.advisor	Mendez Ordonez, Erika Marcela
dc.contributor.author	Jiménez Olmos, Andrea Paola
dc.contributor.author	Mariño Mariño, Elida Tatiana
dc.date.accessioned	2021-03-10T19:51:39Z
dc.date.available	2021-03-10T19:51:39Z
dc.date.issued	2017
dc.description.abstract	Objetivo Caracterizar la enfermedad genética en una unidad de cuidado intensivo neonatal de la ciudad de Bogotá. Métodos Se revisaron los datos obtenidos de las historias clínicas de 335 pacientes que ingresaron a la unidad de cuidado intensivo neonatal desde enero del 2010 a enero del 2013 en la Clínica El Bosque. En el programa de Microsoft Excel se analizaron las variables continuas con medidas de tendencia central, y para el análisis de las variables nominales se realizaron porcentajes. Se hizo análisis multivariado con el programa SPSS. Resultados Se incluyeron las historias clínicas de 335 neonatos, se identificó el diagnóstico principal de hospitalización y se realizó una distribución etiológica de acuerdo a la clasificación de McCandless. Se agruparon las categorías I, II y III, que corresponden a patologías con base genética, encontrando que el 18.5% de los neonatos que ingresaron a la unidad de cuidado intensivo neonatal cumplían con esta condición. El 81.5% de los pacientes presentaban un diagnóstico de hospitalización perteneciente a las categorías IV y V (Patologías sin base genética definida). La categoría V de la clasificación de McCandless fue la más frecuente, con un 51.9% y entre las diferentes patologías incluidas, la prematurez fue el principal diagnóstico de hospitalización, relacionándose con mayor mortalidad, días de estancia hospitalaria y requerimientos de interconsulta. Conclusiones Entre las causas de hospitalización, las patologías con base genética definida se encontraron en una baja proporción en nuestro estudio, sin relacionarse con mayor morbimortalidad ni días de estancia hospitalaria. Hacen falta estudios similares en población neonatal para poder comparar los resultados, los estudios que distribuyen la enfermedad genética según la misma clasificación (Mc Candless), se han realizado en pacientes pediátricos en servicios de hospitalización general y consulta externa.	spa
dc.description.abstractenglish	Objective To characterize the genetic disease in a neonatal intensive care unit in the city of Bogotá. Methods Complete revision of all clinical records of newborn infants that were admitted to the neonatal intensive care unit of El Bosque clinic in 2012. The continuous variables with central tendency measures were analyzed in Microsoft Excel, and the analysis of the nominal variables was done through percentages. The multivariate analysis was carried out with the SPSS program. Results In total, 335 neonatal infants were included. A distribution of the etiology of the disease that caused the hospitalization was carried out based on the McCandless classification. Categories I, II and III corresponding to pathologies with genetic basis were present in 18.5%, and most patients were grouped in categories IV and V (81.5%), in which there is no defined genetic basis or were caused by environmental influence. The most frequent category was the V with a 51.9%. Prematurity was the main diagnosis that led to hospitalization, which was related to higher mortality, days of hospital stay and need for consultation. Conclusions The lowest proportion of hospitalized patients had a defined genetic load, without presenting mayor morbidity and mortality or days of hospital stay. Similar studies need to be carried out in newborn units in order to compare the results, since the studies that distribute the genetic disease with the same classification (Mc Candless) have been performed in hospitalized patients in general pediatrics and in patients who go to external consultation.	eng
dc.description.degreelevel	Especialización	spa
dc.description.degreename	Especialista en Pediatría	spa
dc.format.mimetype	application/pdf
dc.identifier.instname	instname:Universidad El Bosque	spa
dc.identifier.reponame	reponame:Repositorio Institucional Universidad El Bosque	spa
dc.identifier.repourl	repourl:https://repositorio.unbosque.edu.co
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.12495/5612
dc.language.iso	spa
dc.publisher.faculty	Facultad de Medicina	spa
dc.publisher.grantor	Universidad El Bosque	spa
dc.publisher.program	Especialización en Pediatría	spa
dc.rights	Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International	*
dc.rights.accessrights	https://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.accessrights	info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.creativecommons	2017-07
dc.rights.local	Acceso abierto	spa
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/	*
dc.subject	Enfermedad genética	spa
dc.subject	Neonatos	spa
dc.subject	Mortalidad	spa
dc.subject	Morbilidad	spa
dc.subject.decs	Predisposición genética a la enfermedad -- Recién nacido	spa
dc.subject.decs	Mortalidad -- Recién nacido -- Bogotá D.C	spa
dc.subject.decs	Unidades de cuidados intensivos -- Recien nacido -- Bogotá D.C	spa
dc.subject.keywords	Genetic disease	spa
dc.subject.keywords	Neonatal infants	spa
dc.subject.keywords	Mortality	spa
dc.subject.keywords	Morbidity	spa
dc.subject.nlm	WS 100
dc.title	Caracterización de enfermedad genética en una UCI neonatal en Bogotá en el periodo 2012-2013	spa
dc.title.translated	Characterization of genetic disease in a neonatal intensive care unit in Bogotá, between 2012-2013	spa
dc.type.coar	https://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
dc.type.coarversion	https://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
dc.type.driver	info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
dc.type.hasversion	info:eu-repo/semantics/acceptedVersion
dc.type.local	Tesis/Trabajo de grado - Monografía - Especialización	spa