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dc.contributor.authorRincón, Sandra
dc.contributor.authorPanesso, Diana
dc.contributor.authorDíaz, Lorena
dc.contributor.authorCarvajal Ortiz, Lina Paola
dc.contributor.authorReyes, Jinnethe
dc.contributor.authorMunita, José M.
dc.contributor.authorArias, César A.
dc.date.accessioned2019-07-10T16:24:24Z
dc.date.available2019-07-10T16:24:24Z
dc.identifier.issn0120-4157spa
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12495/1499
dc.description.abstractEn los últimos años se han desarrollado nuevas alternativas para el tratamiento de infecciones por patógenos Gram positivos multirresistentes, entre los cuales Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM) y los enterococos resistentes a la vancomicina (ERV) se consideran un verdadero reto terapéutico, y aunque el uso de la vancomicina en infecciones graves causadas por SARM ha generado serias dudas en los últimos años, continúa siendo escasa la información clínica de respaldo al uso de agentes terapéuticos que la superen en eficacia. El linezolid, la daptomicina y la tigeciclina son agentes que tienen actividad contra los cocos Gram positivos y que fueron aprobados e introducidos en la terapia clínica en la década pasada. Además, se han probado o están en las fases finales de desarrollo otros agentes como las cefalosporinas de última generación (ceftarolina y ceftobiprol). El propósito de esta revisión fue describir las nuevas alternativas terapéuticas, particularmente en la era posterior a la vancomicina, y repasar las características químicas más relevantes de los compuestos y su espectro de actividad, haciendo énfasis en sus mecanismos de acción y resistencia.spa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.publisherInstituto Nacional de Saludspa
dc.relation.ispartofseriesBiomédica : Revista del Instituto Nacional de Salud, 0120-4157, Vol.34, Supl.1, 2014, p. 191-208spa
dc.relation.urihttps://www.revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/2210spa
dc.subjectBacterias Gram positivasspa
dc.subjectFarmacorresistencia microbianaspa
dc.subjectVancomicinaspa
dc.titleResistencia a antibióticos de última línea en cocos Gram positivos: la era posterior a la vancomicinaspa
dc.typearticlespa
dc.type.localartículospa
dc.subject.decsResistencia a medicamentosspa
dc.subject.decsRepresión catabólicaspa
dc.subject.decsBacterias grampositivasspa
dc.subject.keywordsDrug resistance, microbialspa
dc.subject.keywordsVancomycinspa
dc.subject.keywordsGram-positive bacteriasspa
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.7705/biomedica.v34i0.2210spa
dc.type.hasversioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.publisher.journalBiomédica : Revista del Instituto Nacional de Saludspa
dc.contributor.orcidPanesso, Diana [0000-0002-4049-9702]
dc.contributor.orcidCarvajal Ortiz, Lina Paola [0000-0001-8301-8836]
dc.identifier.instnameinstname:Universidad El Bosquespa
dc.identifier.reponamereponame: Repositorio Institucional Universidad El Bosquespa
dc.identifier.repourlrepourl:https://repositorio.unbosque.edu.cospa
dc.title.translatedResistance to “last resort” antibiotics in Gram-positive cocci: The post-vancomycin era
dc.description.abstractenglishNew therapeutic alternatives have been developed in the last years for the treatment of multidrug-resistant Gram-positive infections. Infections caused by methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and vancomycin-resistant enterococci (VRE) are considered a therapeutic challenge due to failures and lack of reliable antimicrobial options. Despite concerns related to the use of vancomycin in the treatment of severe MRSA infections in specific clinical scenarios, there is a paucity of solid clinical evidence that support the use of alternative agents (when compared to vancomycin). Linezolid, daptomycin and tigecycline are antibiotics approved in the last decade and newer cephalosporins (such as ceftaroline and ceftobiprole) and novel glycopeptides (dalvavancin, telavancin and oritavancin) have reached clinical approval or are in the late stages of clinical development. This review focuses on discussing these newer antibiotics used in the “post-vancomycin” era with emphasis on relevant chemical characteristics, spectrum of antimicrobial activity, mechanisms of action and resistance, as well as their clinical utility.spa
dc.rights.localAcceso cerradospa
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.rights.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf435spa
dc.rights.creativecommons2014


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