Examinando por Autor "de la Cadena, Elsa [0000-0003-0361-7893]"
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Ítem An analysis of the epidemic of klebsiella pneumoniae carbapenemase-producing k. pneumoniae: Convergence of two evolutionary mechanisms creates the "perfect storm"(Oxford University Press, 2018) Rojas, Laura J; Weinstock, George M; de la Cadena, Elsa; Diaz, Lorena; Rios, Rafael; Hanson, Blake M; Brown, Joseph S; Vats, Purva; Phillips, Daniel S; Nguyen, Hoan; Hujer, Kristine M; Correa, Adriana; Adams, Mark D; Perez, Federico; Sodergren, Erica; Narechania, Apurva; Planet, Paul J; Villegas, María Virginia; Bonomo, Robert A; Arias, Cesar A.; de la Cadena, Elsa [0000-0003-0361-7893]; Villegas, María Virginia [0000-0003-1898-9067]Ítem Detección de Pseudomonas aeruginosa productoras de carbapenemasas: evaluación del método de inactivación de carbapenem(Elsevier, 2019) GUTIÉRREZ, SERGIO; Correa, Adriana; Hernández-Gómez, Cristhian; de la Cadena, Elsa; Pallares, Christian José; Villegas, María Virginia; de la Cadena, Elsa [0000-0003-0361-7893]; Pallares, Christian José [0000-0002-6093-7845]; Villegas, María Virginia [0000-0003-1898-9067]Introducción:Elmétododeinactivacióndelcarbapenem(CIM,porsussiglaseninglés)seutilizaparadetectarcarbapenemasas,perosuinterpretaciónnoestáclaraparaPseudomonasspp.Seevaluólapre-cisióndelmétodoutilizandoimipenemenlugardemeropenem.Métodos:Seestudiaron266aisladosdeP.aeruginosa.ElCIMconsisteen:suspendercoloniasbacterianas(unasade10 l)en400 ldeaguaenlosquesesumergeundiscode10 gdemeropenem/imipenem.Tras2hdeincubación(35◦C)sesacaeldiscoyestransferidoaagarMueller-Hinton,previamenteinoculadoconEscherichiacoli(ATCC25922)eincubadoa35◦Centre18-24h.Criteriosdeinterpretación(mmhalodeinhibición):≤19mmpositivo;≥25mmnegativoy20-24mmindeterminado.Resultados:ImipenemmejoralasensibilidadyespecificidaddelCIMfrenteameropenem(99,4y98,9%vs.91,9y94,7%,respectivamente).Conclusiones:LaprecisióndelCIMparaladeteccióndecarbapenemasasenP.aeruginosamejoraalutilizarimipenem.Ítem Dynamics of blaKPC-2 dissemination from non-CG258 Klebsiella pneumoniae to other Enterobacterales via IncN plasmids in an area of high endemicity(American Society for Microbiology, 2020) Rada, Ana M; de la Cadena, Elsa; Agudelo Restrepo, Carlos Andrés; Capataz, Cesar; Orozco, Nataly; Pallares, Christian José; Dinh, An Q; panesso, diana; Rios, Rafael; Diaz, Lorena; Feltrin Correa, Adriana Aparecida; Hanson, Blake M; Villegas, María Virginia; Arias, César A.; Restrepo, Eliana; Panesso, Diana [0000-0002-4049-9702]; de la Cadena, Elsa [0000-0003-0361-7893]; Pallares, Christian José [0000-0002-6093-7845]; Villegas, María Virginia [0000-0003-1898-9067]Ítem Evaluation of Allplex™ Entero-DR assay for detection of antimicrobial resistance determinants from bacterial cultures(Springer Nature, 2020) Mojica, María Fernanda; de la Cadena, Elsa; Correa, Adriana; Appel, Tobias Manuel; Pallares, Christian José; Villegas, María Virginia; Mojica, María Fernanda [0000-0002-1380-9824]; de la Cadena, Elsa [0000-0003-0361-7893]; Pallares, Christian José [0000-0002-6093-7845]; Villegas, María Virginia [0000-0003-1898-9067]Ítem Genomic analysis of ctx-m-group-1-producing extraintestinal pathogenic e. Coli (expec) from patients with urinary tract infections (uti) from colombia(Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI)) de la Cadena, Elsa; Mojica, María Fernanda; Castillo, Nathaly; Correa, Adriana M.; Appel, Tobias Manuel; Gutiérrez Betancur, Juan Carlos; Pallares, Christian José; Villegas, María Virginia; Mojica, María Fernanda [0000-0002-1380-9824]; de la Cadena, Elsa [0000-0003-0361-7893]; Pallares, Christian José [0000-0002-6093-7845]; Villegas, María Virginia [0000-0003-1898-9067]Ítem Genomic and molecular characterization of clinical isolates of Enterobacteriaceae harboring mcr-1 in Colombia, 2002 to 2016(American Society for Microbiology, 2017) Saavedra, Sandra Yamile; Diaz, Lorena; Wiesner, Magdalena; Arévalo, Stefany Alejandra; Correa, Adriana; Reyes, Jinnethe; Hidalgo, Andrea Melissa; de la Cadena, Elsa; Perenguez, Marcela Nataly; Montaño, Lucy Angeline; Ardila, Javier; Ríos, Rafael; Ovalle, María Victoria; Díaz, Paula; Porras, Paola; Villegas, María Virginia; Arias, Cesar A; Beltrán, mauricio; Duarte, Carolina; de la Cadena, Elsa [0000-0003-0361-7893]; Villegas, María Virginia [0000-0003-1898-9067]Ítem In vitro susceptibility to ceftazidime/avibactam and comparators in clinical isolates of enterobacterales from five Latin American Countries(Multidisciplinary Digital Publishing Institute, 2020) Appel, Tobias Manuel; Mojica, María Fernanda; de la Cadena, Elsa; Pallares, Christian José; Rádice, Marcela A.; Castaneda-Mendez, Paulo; Jaime-Villalón, Diego A.; Gales, Ana; Munita, Jose M.; Villegas, María Virginia; Mojica, María Fernanda [0000-0002-1380-9824]; de la Cadena, Elsa [0000-0003-0361-7893]; Pallares, Christian José [0000-0002-6093-7845]; Villegas, María Virginia [0000-0003-1898-9067]Ítem In vivo resistance to ceftolozane/tazobactam in pseudomonas aeruginosa arising by ampc- and non-ampc-mediated pathways(Hindawi, 2018) Skoglund, Erik; Abodakpi, Henrietta; Rios, Rafael; Diaz, Lorena; de la Cadena, Elsa; Dinh, An Q; Ardila, Javier; Miller, William R.; Munita, Jose M.; Arias, Cesar A.; Tam, Vincent H.; Tran, Truc T.; de la Cadena, Elsa [0000-0003-0361-7893]Se aislaron dos pares de P. aeruginosa sensible/resistente a ceftolozano/tazobactam de 2 pacientes después de la exposición a β-lactámicos. Se evaluó la base genética de la resistencia a ceftolozano/tazobactam y se evaluaron los mecanismos de resistencia a los β-lactámicos mediante ensayos fenotípicos. La secuenciación del genoma completo identificó mutaciones en AmpC, incluida la mutación (V213A) y una eliminación de 7 aminoácidos (P210–G216) en el bucle Ω. Los ensayos fenotípicos mostraron que la resistencia a ceftolozano/tazobactam en la cepa con la variante AmpCV213A se asoció con una mayor actividad de hidrólisis de β-lactamasa. Por otro lado, la eliminación de 7 aminoácidos en el bucle Ω de AmpC no mostró una actividad de β-lactamasa mejorada. La resistencia a ceftolozano/tazobactam en P. aeruginosa se asocia con cambios en AmpC; sin embargo, la aparente pérdida de actividad de β-lactamasa en AmpC∆7 sugiere que los mecanismos distintos de AmpC podrían desempeñar un papel importante en la resistencia a las combinaciones de β-lactámicos/inhibidores de β-lactamasas.Ítem Molecular Analysis of Polymyxin Resistance among Carbapenemase-Producing Klebsiella pneumoniae in Colombia(MDPI, 2021) de la Cadena, Elsa; Mojica, María Fernanda; García Betancur, Juan Carlos; Appel, Tobías Manuel; Porras, Jessica; Pallares, Christian José; Solano Gutiérrez, Juan Sebastián; Rojas, Laura J.; Villegas, María Virginia; de la Cadena, Elsa [0000-0003-0361-7893]; Mojica, María Fernanda [0000-0002-1380-9824]; Porras, Jessica [0000-0002-0352-0146]; Villegas, María Virginia [0000-0003-1898-9067]La resistencia a la polimixina en Klebsiella pneumoniae se ha atribuido a mutaciones en mgrB, phoPQ, pmrAB y crrAB y a la presencia de genes mediados por plásmidos mcr. En este trabajo se describen las características moleculares de 24 aislamientos de K. pneumoniae resistentes a polimixina y carbapenem recuperados en seis ciudades colombianas entre 2009 y 2019. Las concentraciones inhibitorias mínimas (CIM) a la polimixina se confirmaron por microdilución en caldo, y se realizó la secuenciación del genoma completo para determinar el tipo de secuencia, el resistoma y las mutaciones en los genes relacionados con la resistencia a la polimixina, así como la presencia de mcr. Los resultados mostraron una resistencia de alto nivel a la polimixina (CMI _ 4 _g/mL). blaKPC-3 estaba presente en la mayoría de los aislados (17/24; 71%), seguido de blaKPC-2 (6/24; 25%) y blaNDM-1 (1/24; 4%). La mayoría de los aislados pertenecían al CG258 (17/24; 71%) y presentaban sustituciones de aminoácidos en PmrB (22/24; 92%) y CrrB (15/24; 63%); las mutaciones en mgrB sólo se produjeron en cinco aislados (21%). No se identificaron mutaciones adicionales en pmrA, crrA y phoPQ ni en ninguno de los genes de resistencia mcr. En conclusión, se encontró diseminación clonal de aislamientos de K. pneumoniae resistentes a polimixina y carbapenemes en Colombia, principalmente asociados con CG258 y blaKPC-3. La vigilancia de esta bacteria multirresistente a fármacos se ha llevado a cabo en Colombia. La vigilancia de este clon multirresistente se justifica debido a las limitadas opciones terapéuticas para el tratamiento de las infecciones por K. pneumoniae resistente a carbapenemes.Ítem Molecular characterisation of carbapenem-resistant Enterobacter cloacae complex in Colombia: blaKPC and the 'changing landscape(2018) de la Cadena, Elsa; Correa, Adriana; Muñoz, Juan Sebastián; Rojas, Laura J.; Hernández-Gómez, Cristhian; Pallares, Christian José; Perez, Federico; Bonomo, Robert A.; Villegas, María Virginia; de la Cadena, Elsa [0000-0003-0361-7893]; Pallares, Christian José [0000-0002-6093-7845]; Villegas, María Virginia [0000-0003-1898-9067]Ítem Performance of disk diffusion and broth microdilution for fosfomycin susceptibility testing of multidrug-resistant clinical isolates of Enterobacterales and Pseudomonas aeruginosa(Elsevier Ltd, 2020) Mojica Medina, Maria Fernanda; de la Cadena, Elsa; Hernández Gómez, Cristhian; Correa, Adriana; Appel, Tobias Manuel; Pallares, Christian José; Villegas, María Virginia; de la Cadena, Elsa [0000-0003-0361-7893]; Pallares, Christian José [0000-0002-6093-7845]; Villegas, María Virginia [0000-0003-1898-9067]Objetivos: Este estudio tuvo como objetivo evaluar la susceptibilidad de aislados clínicos de Enterobacterales y Pseudomonas aeruginosa a fosfomicina y determinar la concordancia de difusión en disco (DD) y microdilución en caldo (DMO) con dilución en agar (AD) para pruebas de susceptibilidad a fosfomicina. Métodos: La actividad de la fosfomicina contra 225 aislamientos clínicos de Escherichia coli ( n = 64), Klebsiella pneumoniae ( n = 68), Enterobacter spp. ( n = 28) y P. aeruginosa ( n = 65) fue probado por AD, DD y BMD. Para DD, los resultados se registraron considerando y no considerando las colonias que crecen dentro del halo de inhibición según lo recomendado por CLSI y EUCAST, respectivamente. Se utilizaron puntos de corte de Escherichia coli para todos los Enterobacterales. Los resultados se informaron como acuerdo categórico (CA), error mayor (ME; falso resistente), error muy mayor (VME; falso susceptible) y error menor (cualquier otra discrepancia). Resultados: La susceptibilidad a la fosfomicina de todas las especies analizadas fue> 90% en la EA. Siguiendo las pautas de CLSI, DD fue el único método que alcanzó ≥90% de CA con AD para E. coli y K. pneumoniae , aunque arrojó un 6% de ME. Ni DD ni BMD alcanzaron porcentajes aceptables de CA para Enterobacter spp. Siguiendo las pautas de EUCAST, ninguno de los métodos tuvo CA ≥ 90%. Para Enterobacterales, el mejor desempeño de DD se logra cuando se lee según lo indicado por EUCAST pero se interpreta de acuerdo con los puntos de corte CLSI (> 97% CA; 0% VME; ≤2% ME). Para P. aeruginosa , la DMO arrojó los mejores resultados (89% CA; 0% VME; 11% ME). Conclusión: Ni la DD ni la DMO proporcionan resultados precisos debido a porcentajes inaceptables de EM y EMV incluso cuando se realizan según lo previsto por las directrices.