Examinando por Autor "Zatarain-Barrón, Lucia"

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    p.G12C KRAS mutation prevalence in non-small cell lung cancer: Contribution from interregional variability and population substructures among Hispanics
    (Neoplasia Press, Inc., 2022-01) Ruíz-Patiño, Alejandro; Rodríguez, July; Ávila, Jenny; Archila, Pilar; Carranza, Hernán; Vargas, Carlos Alberto; Otero, Jorge Miguel; Arrieta, Oscar; Zatarain-Barrón, Lucia; Sotelo, Carolina; Ordoñez, Camila; Cardona, Andrés Felipe [https://orcid.org/0000-0003-3525-4126]
    Antecedentes: El exón 2 de KRAS p. La mutación G12C en pacientes con adenocarcinoma de pulmón ha ido aumentando en relevancia debido al desarrollo y la eficacia de nuevos medicamentos de tratamiento. Estudios en diferentes poblaciones indican que la variabilidad regional entre etnias y ascendencias podría desempeñar un papel fundamental en el desarrollo de esta alteración molecular dentro del cáncer de pulmón. Results: Included were 979 patients with a national mean frequency for the KRAS exon 2 p.G12C mutation of 7.97% (95%CI 6.27-9.66%). Variation between regions was also identified with Antioquia reaching a positivity value of 12.7% (95%CI 9.1-16.3%) in contrast to other regions such as Bogota DC (Capital region) with 5.4% (2.7-8.2%) and Bolivar with 2.4% (95%CI 0-7.2%) (p-value = 0.00262). Furthermore, Short tandem repeat population substructures were found for eight markers that strongly yielded association with KRAS exon 2 p.G12C frequency reaching an adjusted R2 of 0.945 and a p-value of < 0.0001. Conclusions: Widespread identification of KRAS exon 2 p.G12C mutations, especially in cases where NGS is not easily achieved is feasible at a population based level that can characterize regional and national patterns of mutation status. Furthermore, this type of mutation prevalence follows a population substructure pattern that can be easily determined by population and ancestral markers such as STR.
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    Precision oncology in EGFR positive non-small cell lung cancer: breaking the 10-year barrier-a case report
    (AME Publishing Company, 2021) Ordóñez-Reyes, Camila; Ruíz-Patiño, Alejandro; Arrieta, Oscar; Zatarain-Barrón, Lucia; Rojas, Leonardo; Recondo, Gonzalo; Ricaurte, Luisa María; Cardona, Andrés Felipe [https://orcid.org/0000-0003-3525-4126]
    El cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) es responsable del 85% de los casos de cáncer de pulmón (CP). Por lo tanto, se desarrollaron inhibidores de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epitelial (EGFR-TKI) y han mejorado los resultados clínicos de los pacientes con NSCLC con mutación en EGFR. Sin embargo, estos pacientes inevitablemente desarrollan resistencia a esos medicamentos. Algunos de los mecanismos de resistencia son la mutación T790M y la transformación de adenocarcinoma de pulmón a cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP). Por el contrario, solo unos pocos casos de NSCLC con mutación en EGFR informaron una supervivencia a largo plazo de más de 5 años. El presente caso se trata de una mujer de 53 años de edad, nunca fumadora, de origen hispano, que debutó con tos seca sin disnea y dolor intermitente de alta intensidad en hemitórax izquierdo y columna. Fue diagnosticada con CPNM metastásico e inició tratamiento con doble quimioterapia basada en platino. Después de que se identificara una mutación de EGFR, el paciente comenzó la terapia dirigida. A lo largo de los años, el tratamiento se intensificó debido a la resistencia que desarrolló contra los inhibidores de la tirosina quinasa. Se informó la mutación de resistencia T790M y persistió en el tiempo; además años después se constató la aparición de la mutación TP53R213. Se administró tratamiento con osimertinib con éxito durante 10 meses y posteriormente se constató progresión meníngea. Al mismo tiempo, se confirmó la transdiferenciación a SCLC mediante análisis histológico. Posteriormente se administró sin éxito carboplatino/etopósido/osimertinib. El paciente falleció en enero de 2020, tras 12,5 años de supervivencia global (SG) y 10 líneas de tratamiento. Hasta donde sabemos, este artículo presenta una de las supervivencias más largas reportadas de un paciente con LC metastásico con mutación de EGFR.