Examinando por Autor "Zambrano Cabrera, Daniella"

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    Diseño in silico de nuevos análogos de enalapril (inhibidores de la ECA) utilizando QSAR y modelos de acoplamiento molecular
    (2020) Gonzalez Amaya, Jhon Alex; Zambrano Cabrera, Daniella; Mojica Matallana, Alejandra; González Arevalo, Karen; Guevara Pulido, James; Guevara Pulido, James [0000-0001-9134-3719]
    Los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) son un grupo de fármacos que se utilizan principalmente en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares. En este estudio, se desarrollaron modelos MLR y PLS QSAR para evaluar el antihipertensivo actividad de nuevos análogos de enalapril, mientras que las afinidades de unión entre cada análogo y ACE se determinaron con AutoDock. En consecuencia, los análogos que presentan sustituciones de trifluorometilo para y meta, y un N, N-dialquilo amida alifática fueron los análogos más prometedores, exhibiendo una CI50 de 0.009 nM y energías de afinidad de - 8,9 kcal / mol, superando las de enalapril. Además, se predijo que todos los análogos prometedores serían menos tóxicos que enalapril según el software PreADMET.
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    Síntesis de un análogo del octinoxato con menor ecotoxicidad como alternativa de fotoprotección
    (2022) Zambrano Cabrera, Daniella; Guevara Pulido, James; Jiménez Cruz, Ronald; Zambrano Cabrera, Daniella [0000-0003-2793-8616]
    Los protectores solares son productos esenciales para la prevención de patologías cutáneas como las quemaduras, fotoenvejecimiento y carcinogénesis. El octinoxato es un filtro solar orgánico que está presente en una gran cantidad de protectores solares y productos de cuidado personal. Sin embargo, se ha demostrado que este compuesto actúa como alérgeno y disruptor endocrino en peces y humanos, y que su acumulación en ecosistemas marinos causa blanqueamiento coralino. Debido a su impacto tanto ambiental como fisiológico, varios países han propuesto una prohibición en la venta y distribución de protectores solares con octinoxato. La investigación actual se ha enfocado en la biotecnología, análisis SAR y química combinatoria para obtener nuevos agentes fotoprotectores. Sin embargo, no se encuentran ejemplos en la literatura que utilicen metodologías más costo-efectivas, como las in silico para el diseño de este tipo de compuestos. Por ende, este proyecto buscó sintetizar un análogo del octinoxato con menor ecotoxicidad, conservando una actividad fotoprotectora similar, diseñado a partir de la metodología de cribado virtual basado en el ligando. Los resultados permitieron concluir que la metodología propuesta permitió la obtención de un análogo del octinoxato que podría reemplazar el uso de octinoxato en el mercado, debido a que el análogo resultó ser más eficaz y menos tóxico que el octinoxato. Por otra parte, la vehiculización del análogo en un emulgel dejó evidenciar que la modificación estructural posibilitó la obtención de un éster más termoestable, y que esta modificación no afectó el rol del análogo como agente fotoprotector en el emulgel propuesto, ni modificó la esparcibilidad y reología del vehículo.