Examinando por Autor "Tam, Vincent H."

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    Efficacy of telavancin alone and in Combination with ampicillin in a rat model of enterococcus faecalis endocarditis
    (American Society for Microbiology) Tran, Truc T.; Tam, Vincent H.; Murray, Barbara E.; Arias, Cesar A.; Singh, Kavindra V.
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    In vivo resistance to ceftolozane/tazobactam in pseudomonas aeruginosa arising by ampc- and non-ampc-mediated pathways
    (Hindawi, 2018) Skoglund, Erik; Abodakpi, Henrietta; Rios, Rafael; Diaz, Lorena; de la Cadena, Elsa; Dinh, An Q; Ardila, Javier; Miller, William R.; Munita, Jose M.; Arias, Cesar A.; Tam, Vincent H.; Tran, Truc T.; de la Cadena, Elsa [0000-0003-0361-7893]
    Se aislaron dos pares de P. aeruginosa sensible/resistente a ceftolozano/tazobactam de 2 pacientes después de la exposición a β-lactámicos. Se evaluó la base genética de la resistencia a ceftolozano/tazobactam y se evaluaron los mecanismos de resistencia a los β-lactámicos mediante ensayos fenotípicos. La secuenciación del genoma completo identificó mutaciones en AmpC, incluida la mutación (V213A) y una eliminación de 7 aminoácidos (P210–G216) en el bucle Ω. Los ensayos fenotípicos mostraron que la resistencia a ceftolozano/tazobactam en la cepa con la variante AmpCV213A se asoció con una mayor actividad de hidrólisis de β-lactamasa. Por otro lado, la eliminación de 7 aminoácidos en el bucle Ω de AmpC no mostró una actividad de β-lactamasa mejorada. La resistencia a ceftolozano/tazobactam en P. aeruginosa se asocia con cambios en AmpC; sin embargo, la aparente pérdida de actividad de β-lactamasa en AmpC∆7 sugiere que los mecanismos distintos de AmpC podrían desempeñar un papel importante en la resistencia a las combinaciones de β-lactámicos/inhibidores de β-lactamasas.