Examinando por Autor "Mahil, Satveer K"

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    Characteristics associated with poor COVID-19 outcomes in people with psoriasis, psoriatic arthritis and axial spondyloarthritis: data from the COVID-19 PsoProtect and Global Rheumatology Alliance physician-reported registries
    (BMJ Publishing Group, 2023) Machado, Pedro M.; Schäfer, Martin; Mahil, Satveer K; Liew, Jean; Gossec, Laure; Dand, Nick; Pfeil, Alexander; Strangfeld, Anja; Regierer, Anne Constanze; Fautrel, Bruno; Alonso, Carla Gimena; Saad, Carla G. S.; Griffiths, Christopher E. M.; Lomater, Claudia; Miceli Richard, Corinne; Wendling, Daniel; Alpizar Rodriguez, Deshire; Wiek, Dieter; Mateus, Elsa F.; Sirotich, Emily; Soriano, Enrique R.; Ribeiro, Francinne Machado; Omura, Felipe; Rajão Martins, Frederico; Santos, Helena; Dau, Jonathan; Barker, Jonathan N.; Hausmann, Jonathan; Hyrich, Kimme L.; Silva, Ligia; Jacobsohn, Lindsay; Carmona, Loreto; Pinheiro, Marcelo M.; Zelaya, Marcos David; Severina, María de los Ángeles; Yates, Mark; Dubreuil, Maureen; Gore Massy, Monique; Romeo, Nicoletta; Haroon, Nigil; Sufka, Paul; Grainger, Rebecca; Hasseli, Rebecca; Lawson Tovey, Saskia; Bhana, Suleman; Pham, Thao; Olofsson, Tor; Bautista Molano, Wilson; Wallace, Zachary S.; Yiu, Zenas Z. N.; Yazdany, Jinoos; Robinson, Philip C.; Smith, Catherine H.; Machado, Pedro M. [0000-0002-8411-7972]; Schäfer, Martin [0000-0001-6487-3634]; Gossec, Laure 0000-0002-4528-310X; Pfeil, Alexander [0000-0002-2709-6685]; Strangfeld, Anja [0000-0002-6233-022X]; Regierer, Anne Constanze [0000-0003-2456-4049]; Fautrel, Bruno [0000-0001-8845-4274]; Miceli Richard, Corinne [0000-0002-3009-3637]; Wendling, Daniel [0000-0002-4687-5780]; Alpizar Rodriguez, Deshire [0000-0002-6930-0517]; Mateus, Elsa F. [0000-0003-0059-2141]; Sirotich, Emily [0000-0002-7087-8543]; Soriano, Enrique R. [0000-0003-3143-1084]; Ribeiro, Francinne Machado [0000-0003-0038-983X]; Rajão Martins, Frederico [0000-0002-9742-2677]; Hausmann, Jonathan [0000-0003-0786-8788]; Hyrich, Kimme L. [0000-0001-8242-9262]; Gensler, Lianne; Carmona, Loreto [0000-0002-4401-2551]; Pinheiro, Marcelo M. [0000-0002-1896-8322]; Yates, Mark [0000-0001-5449-5211]; Hasseli, Rebecca [0000-0002-2982-8253]; Lawson Tovey, Saskia [0000-0002-8611-162X]; Pham, Thao [0000-0002-5978-0983]; Olofsson, Tor [0000-0002-9919-4487]; Robinson, Philip C. [0000-0002-3156-3418]; Smith, Catherine H.
    OBJETIVOS: Investigar los factores asociados con la gravedad de la COVID-19 en personas con psoriasis (PsO), artritis psoriásica (PsA) y espondiloartritis axial (axSpA). MÉTODOS: Se obtuvieron datos demográficos, características clínicas y gravedad de la COVID-19 de adultos con PsO, PsA y axSpA de dos registros internacionales notificados por médicos. Se definió una escala ordinal de gravedad COVID-19 de tres puntos: ninguna hospitalización, hospitalización (y ninguna muerte) y muerte. Las OR se estimaron mediante regresión logística ordinal multivariable. RESULTADOS: De 5045 casos, el 18,3% tenía PsO, el 45,5% PsA y el 36,3% axSpA. La mayoría (83,6%) no fueron hospitalizados, el 14,6% fueron hospitalizados y el 1,8% fallecieron. La edad avanzada se asoció de forma no lineal con la gravedad de la COVID-19. El sexo masculino (OR 1,54; IC del 95%: 1,30 a 1,83), las comorbilidades cardiovasculares, respiratorias, renales, metabólicas y oncológicas (OR 1,25-2,89), la actividad moderada/alta de la enfermedad y/o el uso de glucocorticoides (OR 1,39-2,23, frente a remisión/baja actividad de la enfermedad y ausencia de glucocorticoides) se asociaron con mayores probabilidades de COVID-19 grave. Los periodos de pandemia más tardíos (ORs 0,42-0,52, vs hasta el 15 de junio de 2020), la PsO (OR 0,49, IC 95% 0,37 a 0,65, vs PsA) y la exposición basal a TNFi, IL17i e IL-23i/IL-12+23i (OR 0,57, IC 95% 0. 44 a 0,73; OR 0,62; IC del 95%: 0,45 a 0,87; OR 0,67; IC del 95%: 0,45 a 0,98; respectivamente; frente a ningún fármaco antirreumático modificador de la enfermedad) se asociaron con una reducción de las probabilidades de COVID-19 grave. CONCLUSIÓN: La mayor edad, el sexo masculino, la carga de comorbilidad, la mayor actividad de la enfermedad y la ingesta de glucocorticoides se asociaron con una COVID-19 más grave. Los periodos pandémicos más tardíos, la PsO y la exposición a TNFi, IL17i e IL-23i/IL-12+23i se asociaron con una COVID-19 menos grave. Estos hallazgos permitirán la estratificación del riesgo e informarán las decisiones de gestión para pacientes con PsO, PsA y axSpA durante las oleadas de COVID-19 o pandemias respiratorias futuras similares.