Examinando por Autor "Guevara Pulido, James [0000-0001-9134-3719]"
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Ítem Desarrollo de un prototipo de laboratorio de biosensor para la cuantificación de lactosa presente en el lactosuero residual de la industria láctea, como alternativa para el monitoreo de sus vertimientos en el municipio de Sopó (Cundinamarca)Montes Forigua, Julieth Carolina; Guevara Pulido, James; Vega Medina, Lizeth Johanna; Guevara Pulido, James [0000-0001-9134-3719]En el presente proyecto de grado cuyo objetivo es desarrollar un prototipo de laboratorio de biosensor para la cuantificación de lactosa presente en el lactosuero residual de la industria láctea del Municipio de Sopó (Cundinamarca), se vio la necesidad de monitorear la lactosa de manera más efectiva a comparación de los métodos tradicionales, para asegurar una mejor calidad de sus vertimientos según la legislación colombiana. Se partió de establecer una metodología selectiva para la detección de lactosa por medio de la búsqueda, evaluación y selección de los agentes químicos mediante la aplicación de cálculos estequiométricos, dando como resultado la selección del ácido clorhídrico como agente hidrolizante y del permanganato de potasio como agente oxidante. Continuo a ello, se caracterizó el tipo de transductor que trasforma la señal generada por la reacción química en eléctrica a través de la evaluación de cuatro posibles pares de electrodos, quedando seleccionados los electrodos grafito-grafito. Estas dos fases fueron evaluadas por lineamientos de control de calidad analíticos y analizadas por el método estadístico ANOVA en muestras de lactosuero residual de queso campesino, queso doble crema y en una matriz simulada de lactosuero. Posteriormente, se diseñó e implementó un prototipo de laboratorio de biosensor a partir del levantamiento de requerimientos del usuario clasificados en técnicos, funcionales y de calidad,todos estos evaluados en matrices de decisión para la selección de componentes requeridos en la construcción del prototipo, a excepción de los requisitos técnicos que además se evaluaron por el método QFD. Con lo anterior se realizó y seleccionó un bosquejo de la estructura del prototipo y se llevó a detalle en CAD, brindando sus planos técnicos para impresión 3D. Luego se llevó a acabo el diseño, montaje y programación de un amplificador operacional y de un sistema de dosificación unido a un Arduino Nano, todo esto fue evaluado a partir de un potenciómetro como simulador del lactosuero residual a estudiar. Finalizando, con la formulación de un protocolo de evaluación del funcionamiento del biosensor que contiene la introducción, validación de la etapa de reconocimiento e instrumentación, además de la evaluación del desempeño de una tecnología que le apuesta a la innovación de biosensores que cuantifiquen lactosa en aguas residuales.Ítem Design, synthesis and cytotoxic evaluation of a selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) by virtual screening(Elsevier B.V., 2023) Jaramillo, Deissy N.; Millán, Diana; Guevara Pulido, James; Guevara Pulido, James [0000-0001-9134-3719]La depresión es una de las enfermedades mentales más comunes y afecta a casi 300 millones de personas. Según la OMS, la depresión es una de las principales causas de discapacidad y morbilidad en el mundo. Las personas que padecen esta enfermedad requieren tratamiento tanto psicológico como farmacológico, ya que los episodios depresivos graves suelen desembocar en suicidio. Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) son antidepresivos muy utilizados que actúan sobre el transportador humano de serotonina (hSERT). La cristalización del hSERT y los datos experimentales disponibles permiten utilizar herramientas computacionales de coste y tiempo eficientes, como el cribado virtual (VS), en el desarrollo de agentes terapéuticos. En este trabajo sintetizamos, caracterizamos y evaluamos la actividad biológica de un nuevo análogo ISRS de la paroxetina, diseñado racionalmente mediante la aplicación de un modelo QSAR basado en redes neuronales artificiales y un análisis de acoplamiento molecular sobre hSERT. El análogo N-sustituido 18a mostró mayor afinidad por el transportador (-10,2 kcal/mol), menor valor Ki (1,19 nM) y un perfil toxicológico más seguro que la paroxetina y se sintetizó con un rendimiento del 71%. La citotoxicidad in vitro del análogo se evaluó utilizando líneas celulares de glioblastoma humano (U87 MG), neuroblastoma humano (SH SY5Y) y fibroblastos murinos (L929). También se evaluó la capacidad hemolítica del compuesto en eritrocitos humanos. Los resultados mostraron que el análogo 18a no mostró actividad citotóxica en las líneas celulares utilizadas y no tiene actividad hemolítica en ninguna de las concentraciones ensayadas, mientras que con paroxetina se observó hemólisis a 2,3, 1,29 y 0,67 mM. En base a estos resultados, es posible sugerir que el análogo 18a podría ser un nuevo y prometedor candidato a ISRS para el tratamiento de esta enfermedad.Ítem Diseño in silico de nuevos análogos de enalapril (inhibidores de la ECA) utilizando QSAR y modelos de acoplamiento molecular(2020) Gonzalez Amaya, Jhon Alex; Zambrano Cabrera, Daniella; Mojica Matallana, Alejandra; González Arevalo, Karen; Guevara Pulido, James; Guevara Pulido, James [0000-0001-9134-3719]Los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) son un grupo de fármacos que se utilizan principalmente en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares. En este estudio, se desarrollaron modelos MLR y PLS QSAR para evaluar el antihipertensivo actividad de nuevos análogos de enalapril, mientras que las afinidades de unión entre cada análogo y ACE se determinaron con AutoDock. En consecuencia, los análogos que presentan sustituciones de trifluorometilo para y meta, y un N, N-dialquilo amida alifática fueron los análogos más prometedores, exhibiendo una CI50 de 0.009 nM y energías de afinidad de - 8,9 kcal / mol, superando las de enalapril. Además, se predijo que todos los análogos prometedores serían menos tóxicos que enalapril según el software PreADMET.Ítem In silico design, synthesis and evaluation of a less toxic octinoxate alternative with suitable photoprotection properties(Elsevier B.V., 2023) Zambrano, Daniella; Millán, Diana; Guevara Pulido, James; Guevara Pulido, James [0000-0001-9134-3719]La exposición excesiva a los rayos UV provoca diversas patologías cutáneas, como quemaduras solares, fotoenvejecimiento y carcinogénesis. En la actualidad, el uso de filtros solares es el factor más importante para proteger la piel de los daños fotoinducidos. El octinoxato es un filtro UV de uso común, pero su uso se ha vuelto controvertido porque actúa como disruptor endocrino tanto en humanos como en animales marinos. La investigación se ha basado en la biotecnología, los estudios de relación estructura-actividad (SAR) y la química combinatoria para encontrar filtros UV nuevos y menos tóxicos. Sin embargo, no existen ejemplos actuales que describan las posibles aplicaciones de las técnicas in silico para la obtención de estos compuestos. Así pues, en este proyecto se trató de diseñar un análogo del octinoxato que pudiera utilizarse como alternativa fotoprotectora menos tóxica, pero igualmente eficaz, mediante el cribado virtual basado en ligandos (LBVS). Diseñamos 213 moléculas nuevas basadas en la fracción (E)-cinamoil del octinoxato, pero sólo 23 resultaron ser menos tóxicas que el compuesto original. A continuación, se construyó un modelo basado en una red neuronal artificial (RNA) para predecir la absortividad molar de esas 23 moléculas, y se eligió para la síntesis la molécula que presentaba una absortividad molar similar a la del octinoxato (análogo 4, 3-fenilpropil (E)-3-(4-metoxifenil)acrilato). La síntesis del análogo 4 dio como resultado un rendimiento del 90%, y a continuación se evaluaron sus propiedades fotoprotectoras, su lipofilia y su citotoxicidad. El análogo 4 absorbió radiación UV en el rango de 250-340 nm, y presentó una absortividad molar de 36,155 M - 1cm-1. Su lipofilia se evaluó con RP-HPLC, dando como resultado un logkw de 2,49 y su CL50 fue mayor que la del octinoxato (67,41 nM frente a 45,67 nM). Por lo tanto, los resultados mostraron que el cribado virtual basado en ligandos es una estrategia eficaz para el desarrollo de nuevos filtros UV orgánicos, ya que guió el diseño de análogos menos tóxicos y señaló el análogo con más probabilidades de presentar propiedades UV similares a las del octinoxato. En este caso, el análogo 4 es una alternativa prometedora a su compuesto original, ya que demostró ser más eficaz y menos tóxico.Ítem In-silico design of peptide receptor for carboxyhemoglobin recognition(Elsevier, 2019) Rodríguez Salazar, Luna; Guevara Pulido, James; Morales Mendoza, Esteban; Ibla, Francisco; Guevara Pulido, James [0000-0001-9134-3719]Ítem Modelamiento molecular de análogos al fármaco fluoxetina que actúa como inhibidor selectivo de recaptación de serotonina (ISRS) mediante relaciones cuantitativas estructura - actividad (QSAR)(2019) Naranjo Romero, Juan Pablo; Naranjo Romero, Juan Pablo; Salcedo Villadiego, Carlos Andrés; Salcedo Villadiego, Carlos Andrés; Guevara Pulido, James; Guevara Pulido, James [0000-0001-9134-3719]Ítem Organocatalytic cascade reaction of aliphatic enals and benzoylnitromethane: synthesis of enantioenriched tetrasubstituted cyclohexene carbaldehyde(Hindawi, 2020) David Rodriguez, Fredy A.; Maldonado Villamil, Mauricio; Guevara Pulido, James; Guevara Pulido, James [0000-0001-9134-3719]Ítem Predicción de la actividad antihipertensiva de nuevas moléculas análogas al enalapril basadas en la relación estructura - actividad biológica, mediante una metodología in silico(2019) González Arévalo, Karen Lizeth; González Arévalo, Karen Lizeth; Mojica Matallana, Paula Alejandra; Mojica Matallana, Paula Alejandra; Guevara Pulido, James; González Amaya, Jhon Alex; Guevara Pulido, James [0000-0001-9134-3719]Ítem Recent Advances in the Synthesis of 3,4-Dihydropyran-2-Ones Organocatalyzed by N-Heterocyclic Carbenes(Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI), 2023) Morales Manrique, Camilo; Baquero, Edwin A.; Guevara Pulido, James; Baquero, Edwin A. [0000-0002-9621-8914]; Guevara Pulido, James [0000-0001-9134-3719]En los últimos años, los carbenos N-heterocíclicos (NHC) han ganado reconocimiento como moléculas versátiles capaces de actuar como organocatalizadores en diversas reacciones, en particular mediante la activación de aldehídos a través de aductos de tipo Breslow. Esta activación organocatalítica ha permitido la producción de numerosas 3,4-dihidropiran-2-onas y derivados relacionados. En esta revisión, ofrecemos una visión general de la producción de 3,4-dihidropiran-2-onas y derivados mediante procesos organocatalíticos con NHCs en los últimos ocho años. Estos procesos implican el uso de una diversa gama de sustratos, catalizadores y condiciones de reacción, que pueden clasificarse en cicloadiciones de tipo [4+2]-y [3+3]-, principalmente dirigidas a sintetizar este esqueleto debido a su actividad biológica y múltiples estereocentros. Estos procesos se escalan hasta la escala del gramo, y los productos resultantes se dirigen a menudo hacia la epimerización y funcionalización para producir moléculas más complejas con potenciales aplicaciones en el campo biológico. Por último, ofrecemos una perspectiva y las direcciones futuras de este tema en la síntesis orgánica.