Examinando por Autor "Castellanos, Jaime E. [0000-0003-1596-8383]"
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Ítem Deubiquitinating Enzyme Inhibitors Block Chikungunya Virus Replication(Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI), 2023) López, Lady S.; Calvo, Eliana P.; Castellanos, Jaime E.; Castellanos, Jaime E. [0000-0003-1596-8383]Los procesos de ubiquitinación y desubiquitinación intervienen ampliamente en la modulación de la función, actividad, localización y estabilidad de múltiples proteínas celulares que regulan casi todos los aspectos de la función celular. Se ha demostrado que varias familias de virus explotan el sistema de conjugación de la ubiquitina celular para lograr una infección productiva: entrar en la célula, promover la replicación del genoma o ensamblar y liberar progenie viral. En este estudio, analizamos el papel de las enzimas deubiquitinadoras (DUBs) durante la infección por el virus chikungunya (CHIKV). Se trataron células HEK293T, Vero-E6 y Huh-7 con dos inhibidores de DUB (PR619 o WP1130). A continuación, se evaluaron las células infectadas mediante citometría de flujo y se cuantificó la progenie viral mediante el método de ensayo en placa. Los cambios en las proteínas virales y el ARN viral se analizaron mediante Western blot y RT-qPCR, respectivamente. Los resultados indican que el tratamiento con inhibidores de DUB perjudica la replicación del CHIKV debido a una desregulación significativa de la síntesis de proteínas y ARN viral. Por lo tanto, la actividad DUB puede ser una diana farmacológica para bloquear la infección por CHIKV.Ítem Effect of chitosan irrigant solutions on the release of bioactive proteins from root dentin(Springer Nature, 2023) Quijano Guauque, Sara; Bernal Cepeda, Lilia J.; Delgado, Félix G.; Castellanos, Jaime E.; García Guerrero, Claudia; Quijano Guauque, Sara [0000-0001-8249-6617]; Bernal Cepeda, Lilia J. [0000-0002-2889-5497]; Delgado, Félix G. [0000-0002-1734-6855]; Castellanos, Jaime E. [0000-0003-1596-8383]; García Guerrero, Claudia [0000-0002-3547-6338]Objetivo Identificar el efecto de dos soluciones de quitosano en la liberación de proteínas de la matriz dentinaria radicular y describir los cambios químicos observados tras el acondicionamiento con agentes quelantes. Materiales y métodos Se investigó la liberación de sialoproteína dentinaria (DSP), factor de crecimiento transformante-beta 1 (TGF-β1), factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y factor de crecimiento derivado de plaquetas-BB (PDGF-BB) con diferentes agentes quelantes, incluyendo ácido etilendiaminotetraacético (EDTA), solución de quitosano (CS) y quitosano nanoparticulado (CSnp). La DSP se cuantificó mediante un ensayo inmunoenzimático (ELISA). El TGF-β1, el VEGF y el PDGF-BB se cuantificaron mediante un panel de microesferas de citoquinas (CBA). Se realizó espectroscopia Raman para identificar cambios químicos en la superficie. El análisis estadístico se realizó mediante la prueba de Kruskal-Wallis con la prueba de suma de rangos de Mann-Whitney-Wilcoxon (p<0,05). Resultados El TGF-β1, el VEGF y el DSP se solubilizaron en todos los irrigantes probados. CSnp mostró la mayor concentración de DSP. El PDGFBB no superó los límites de detección. La espectroscopia Raman reveló una disminución de los picos de fosfato y carbonato, lo que representa el efecto quelante del EDTA, CS y CSnp. Además, la CSnp mostró la mayor preservación del contenido de amidas I y III. Conclusión Las proteínas pueden liberarse de la dentina mediante el acondicionamiento con EDTA, CS y CSnp. La espectroscopia Raman reveló cambios en el contenido inorgánico de la dentina radicular tras la quelación. Además, el uso de CSnp facilitó la conservación del contenido orgánico. Importancia clínica La quelación permite la liberación de proteínas, lo que justifica el uso de agentes quelantes en endodoncia regenerativa. La interacción quitosano-matriz dentinaria también promueve la protección del contenido orgánico como un beneficio adicional a su efecto liberador de proteínas.Ítem The Interaction Effect of Anti-RgpA and Anti-PPAD Antibody Titers: An Indicator for Rheumatoid Arthritis Diagnosis(Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI), 2023) Castillo, Diana Marcela; Lafaurie, Gloria Inés; Romero Sánchez, Consuelo; Delgadillo, Nathaly Andrea; Castillo, Yormaris; Bautista Molano, Wilson; Pacheco Tena, César; Bello Gualtero, Juan Manuel; Chalem Choueka, Philippe; Castellanos, Jaime E.; Castillo, Diana Marcela [0000-0002-1846-7448]; Romero Sánchez, Consuelo [0000-0002-6973-7639]; Castillo, Yormaris [0000-0002-8673-8449]; Pacheco Tena, César [0000-0002-0793-8988]; Castellanos, Jaime E. [0000-0003-1596-8383]Porphyromonas gingivalis secreta factores de virulencia como Arg-gingipains y peptidil arginina deiminasa (PPAD), que están asociados con la patogénesis de la artritis reumatoide (AR). Sin embargo, no existe información sobre los títulos de anticuerpos frente a estas enzimas bacterianas como indicadores sistémicos o biomarcadores en la AR. En este estudio transversal se evaluó a 255 individuos: 143 con diagnóstico de AR y 112 sin AR. Se utilizaron modelos de regresión logística ajustados por edad, sexo, índice metabólico basal, tabaquismo y gravedad de la periodontitis para evaluar la asociación de la AR con el factor reumatoide (FR), los anticuerpos antiproteínas citrulinadas (ACPA), la velocidad de sedimentación globular, la proteína C reactiva de alta sensibilidad, los anti-RgpA, los anti-PPAD y los anti-RgpA/anti-PPAD doblemente positivos. Se observó que el FR (odds ratio [OR] 10,6; intervalo de confianza [IC] del 95%: 4,4-25), los ACPA (OR 13,7; IC del 95%: 5,1-35) y la doble positividad anti-RgpA/anti-PPAD (OR 6,63; IC del 95%: 1,61-27) se asociaban con el diagnóstico de AR. Los anti-RgpA también se asociaron con la AR (OR 4,09; IC 95%: 1,2-13,9). La combinación de anti-RgpA/anti-PPAD mostró una elevada especificidad del 93,7% y un VPP del 82,5% en la identificación de individuos con AR. Los anticuerpos anti-RgpA se asociaron con el índice inflamatorio periodontal en individuos con AR (p < 0,05). La doble positividad de los anticuerpos anti-RgpA/anti-PPAD mejoró el diagnóstico de AR. Por lo tanto, los anticuerpos RgpA y anti-RgpA/anti-PPAD pueden ser biomarcadores de la AR.