Examinando por Autor "Cardona, Andrés Felipe [https://orcid.org/0000-0003-3525-4126]"
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Ítem A new generation of vaccines in the age of immunotherapy(Springer, 2021) Friedlaender, Alex; Arrieta, Oscar; Addeo, Alfredo [https://orcid.org/0000-0003-0988-0828]; Giovannetti, Elisa [https://orcid.org/0000-0002-7565-7504]; Russo, Alessandro [https://orcid.org/0000-0002-3365-1972]; de Miguel-Perez, Diego [https://orcid.org/0000-0002-2822-4466]; Cardona, Andrés Felipe [https://orcid.org/0000-0003-3525-4126]; Rolfo, Christian [https://orcid.org/0000-0002-5109-0267]Purpose of review Cancer vaccines are one of the most extensively studied immunotherapy type in solid tumors. Despite favorable presuppositions, so far, the use of cancer vaccines has been associated with disappointing results. However, a new generation of vaccines has been developed, promising to revolutionize the immunotherapy field. Recent findings In this review, we aim to highlight the advances in cancer vaccines and the remaining hurdles to overcome. Summary Cancer vaccination has experienced tremendous progress in the last decade, with myriad promising developments. Future efforts should focus on optimization of target identification, streamlining of most appropriate vaccination strategies, and adjuvant development, as well as predictive biomarker identification. Cautious optimism is warranted in the face of early successes seen in recent clinical trials for oncolytic vaccines. If an approach were to prove successful, it could revolutionize cancer therapy the way ICIs did in the previous decade.Ítem Case report: differential genomics and evolution of a meningeal melanoma treated with ipilimumab and nivolumab(Frontiers Media S.A., 2022-01-05) Burgos, Remberto; Santoyo, Nicolas; Ruíz-Patiño, Alejandro; Cure-Casilimas, Juanita; Rojas, Leonardo; Ricaurte, Luisa María; Muñoz, Álvaro; Ordoñez, Camila; Sotelo, Carolina; Rodríguez, July; Cardona, Andrés Felipe [https://orcid.org/0000-0003-3525-4126]; Garcia-Robledo, Juan Esteban [https://orcid.org/0000-0003-2912-152X]Primary melanocytic tumors of the CNS are extremely rare conditions, encompassing different disease processes including meningeal melanoma and meningeal melanocytosis. Its incidence range between 3-5%, with approximately 0.005 cases per 100,000 people. Tumor biological behavior is commonly aggressive, with poor prognosis and very low survivability, and a high recurrence rate, even after disease remission with multimodal treatments. Specific genetic alterations involving gene transcription, alternative splicing, RNA translation, and cell proliferation are usually seen, affecting genes like BRAF, TERT, GNAQ, SF3B1, and EIF1AX. Here we present an interesting case of a 59-year-old male presenting with neurologic symptoms and a further confirmed diagnosis of primary meningeal melanoma. Multiple therapy lines were used, including radiosurgery, immunotherapy, and chemotherapy. The patient developed two relapses and an evolving genetic makeup that confirmed the disease’s clonal origin. We also provide a review of the literature on the genetic basis of primary melanocytic tumors of the CNS.Ítem How clinically useful is comprehensive genomic profiling for patients with non-small cell lung cancer? A systematic review(Elsevier Ireland Ltd, 2021) Torres, Gabriel Fernando; Bonilla, Carlos Eduardo; Arrieta, Oscar; Buitrago, Giancarlo [https://orcid.org/0000-0002-7466-8244]; Malapelle, Umberto [https://orcid.org/0000-0003-3211-9957]; Rolfo, Christian [https://orcid.org/0000-0002-5109-0267]; Cardona, Andrés Felipe [https://orcid.org/0000-0003-3525-4126]Ítem p.G12C KRAS mutation prevalence in non-small cell lung cancer: Contribution from interregional variability and population substructures among Hispanics(Neoplasia Press, Inc., 2022-01) Ruíz-Patiño, Alejandro; Rodríguez, July; Ávila, Jenny; Archila, Pilar; Carranza, Hernán; Vargas, Carlos Alberto; Otero, Jorge Miguel; Arrieta, Oscar; Zatarain-Barrón, Lucia; Sotelo, Carolina; Ordoñez, Camila; Cardona, Andrés Felipe [https://orcid.org/0000-0003-3525-4126]Antecedentes: El exón 2 de KRAS p. La mutación G12C en pacientes con adenocarcinoma de pulmón ha ido aumentando en relevancia debido al desarrollo y la eficacia de nuevos medicamentos de tratamiento. Estudios en diferentes poblaciones indican que la variabilidad regional entre etnias y ascendencias podría desempeñar un papel fundamental en el desarrollo de esta alteración molecular dentro del cáncer de pulmón. Results: Included were 979 patients with a national mean frequency for the KRAS exon 2 p.G12C mutation of 7.97% (95%CI 6.27-9.66%). Variation between regions was also identified with Antioquia reaching a positivity value of 12.7% (95%CI 9.1-16.3%) in contrast to other regions such as Bogota DC (Capital region) with 5.4% (2.7-8.2%) and Bolivar with 2.4% (95%CI 0-7.2%) (p-value = 0.00262). Furthermore, Short tandem repeat population substructures were found for eight markers that strongly yielded association with KRAS exon 2 p.G12C frequency reaching an adjusted R2 of 0.945 and a p-value of < 0.0001. Conclusions: Widespread identification of KRAS exon 2 p.G12C mutations, especially in cases where NGS is not easily achieved is feasible at a population based level that can characterize regional and national patterns of mutation status. Furthermore, this type of mutation prevalence follows a population substructure pattern that can be easily determined by population and ancestral markers such as STR.Ítem Precision oncology in EGFR positive non-small cell lung cancer: breaking the 10-year barrier-a case report(AME Publishing Company, 2021) Ordóñez-Reyes, Camila; Ruíz-Patiño, Alejandro; Arrieta, Oscar; Zatarain-Barrón, Lucia; Rojas, Leonardo; Recondo, Gonzalo; Ricaurte, Luisa María; Cardona, Andrés Felipe [https://orcid.org/0000-0003-3525-4126]El cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) es responsable del 85% de los casos de cáncer de pulmón (CP). Por lo tanto, se desarrollaron inhibidores de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epitelial (EGFR-TKI) y han mejorado los resultados clínicos de los pacientes con NSCLC con mutación en EGFR. Sin embargo, estos pacientes inevitablemente desarrollan resistencia a esos medicamentos. Algunos de los mecanismos de resistencia son la mutación T790M y la transformación de adenocarcinoma de pulmón a cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP). Por el contrario, solo unos pocos casos de NSCLC con mutación en EGFR informaron una supervivencia a largo plazo de más de 5 años. El presente caso se trata de una mujer de 53 años de edad, nunca fumadora, de origen hispano, que debutó con tos seca sin disnea y dolor intermitente de alta intensidad en hemitórax izquierdo y columna. Fue diagnosticada con CPNM metastásico e inició tratamiento con doble quimioterapia basada en platino. Después de que se identificara una mutación de EGFR, el paciente comenzó la terapia dirigida. A lo largo de los años, el tratamiento se intensificó debido a la resistencia que desarrolló contra los inhibidores de la tirosina quinasa. Se informó la mutación de resistencia T790M y persistió en el tiempo; además años después se constató la aparición de la mutación TP53R213. Se administró tratamiento con osimertinib con éxito durante 10 meses y posteriormente se constató progresión meníngea. Al mismo tiempo, se confirmó la transdiferenciación a SCLC mediante análisis histológico. Posteriormente se administró sin éxito carboplatino/etopósido/osimertinib. El paciente falleció en enero de 2020, tras 12,5 años de supervivencia global (SG) y 10 líneas de tratamiento. Hasta donde sabemos, este artículo presenta una de las supervivencias más largas reportadas de un paciente con LC metastásico con mutación de EGFR.Ítem Resistance to KRAS g12c inhibitors in non-small cell lung cancer(Frontiers Media S.A., 2021) Recondo, Gonzalo; Cardona, Andrés Felipe; Blaquier, Juan Bautista; Cardona, Andrés Felipe [https://orcid.org/0000-0003-3525-4126]; Blaquier, Juan Bautista [https://orcid.org/0000-0002-7197-5986]