Examinando por Autor "Calvo, Eliana [0000-0002-9135-0748]"
Mostrando 1 - 9 de 9
Resultados por página
Opciones de ordenación
Ítem A new gene inventory of the ubiquitin and ubiquitin-like conjugation pathways in giardia intestinalis(Fundacao Oswaldo Cruz) Castellanos, Isabel Cristina; Calvo, Eliana; Wasserman, Moisés M.; Calvo, Eliana [0000-0002-9135-0748]Ítem Description of high rates of unapparent and simultaneous multiple dengue virus infection in a Colombian jungle settlement(Malaysian Society of Parasitology and Tropical Medicine (MSPTM)) Castellanos, Jaime; Corolnel-Ruíz, Carolina; Parra Alvarez, Shirly; Castilla, Maria-Goretti; Calvo, Eliana; Arevalo-Herrera, Myriam; Velandia-Romero, Myriam Lucía; Castellanos, Jaime [0000-0003-1596-8383]; Velandia-Romero, Myriam Lucía [0000-0002-3340-7304]; Coronel-Ruiz, Carolina [0000-0003-2202-5682]; Calvo, Eliana [0000-0002-9135-0748]; Corolnel-Ruíz, Carolina [0000-0003-2202-5682]; Corolnel-Ruíz, Carolina [0000-0003-2202-5682]Ítem Description of respiratory syncytial virus genotypes circulating in Colombia(Open Learning on Enteric Pathogens, 2018) Ávila Adarme, Leidy Viviana; Calvo, Eliana; Barbosa, Juliana; Velandia-Romero, Myriam Lucía; Castellanos, Jaime; Castellanos, Jaime [0000-0003-1596-8383]; Velandia-Romero, Myriam Lucía [0000-0002-3340-7304]; Calvo, Eliana [0000-0002-9135-0748]Ítem Diagnóstico diferencial de dengue y chikungunya en pacientes pediátricos(Instituto Nacional de Salud, 2016) Castellanos, Jaime; Calvo, Eliana; Corolnel-Ruíz, Carolina; Velazco, Syrley; Velandia-Romero, Myriam Lucía; Castellanos, Jaime [0000-0003-1596-8383]; Velandia-Romero, Myriam Lucía [0000-0002-3340-7304]; Coronel-Ruiz, Carolina [0000-0003-2202-5682]; Calvo, Eliana [0000-0002-9135-0748]; Corolnel-Ruíz, Carolina [0000-0003-2202-5682]; Corolnel-Ruíz, Carolina [0000-0003-2202-5682]Introducción. Las infecciones por el virus del dengue y del chikungunya presentan síntomas clínicos similares, lo cual dificulta el diagnóstico clínico. Además, son transmitidas por los mismos vectores, por lo que en una región puede haber circulación e infección simultánea con los dos virus. Los resultados de cada enfermedad, no obstante, son diferentes: la fiebre del chikungunya rara vez es fatal, pero puede dejar secuelas de tipo articular y neurológico, en tanto que el dengue es potencialmente fatal. De ahí la importancia de un diagnóstico preciso y oportuno. Objetivo. Comparar el diagnóstico presuntivo basado en los hallazgos clínicos con el diagnóstico diferencial hecho mediante pruebas de laboratorio. Materiales y métodos. Se utilizaron pruebas virológicas y serológicas específicas para dengue y chikungunya en ocho muestras de sangre de pacientes pediátricos con síndrome febril. Se empleó la reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa para detectar los virus del dengue y del chikungunya y el método de ELISA basado en la captura de IgM para confirmar los casos de dengue. Resultados. Con base en los hallazgos clínicos, dos pacientes se clasificaron como casos probables de dengue o chikungunya, dos como casos probables de chikungunya y en cuatro no hubo diagnóstico presuntivo de infección viral. Las pruebas de laboratorio confirmaron la infección por el virus del dengue en dos pacientes, por el virus del chikungunya en otros dos e infección simultánea de dengue y chikungunya en los cuatro restantes. Conclusión. Los hallazgos clínicos no fueron suficientes para hacer un diagnóstico en pacientes pediátricos con síndrome febril, por lo cual se requirieron pruebas específicas de laboratorio para establecer con precisión el agente etiológico causante de la enfermedad.Ítem Easy and inexpensive molecular detection of dengue, chikungunya and zika viruses in febrile patients(Elsevier BV, 2016) Calvo, Eliana; Sánchez Quete, Fernando; Durán, Sandra; Sandoval, Isabel; Castellanos, Jaime; Castellanos, Jaime [0000-0003-1596-8383]; Calvo, Eliana [0000-0002-9135-0748]Ítem G-quadruplex ligands:potent inhibitors of telomerase activity and cell proliferation in plasmodium falciparum(Elsevier) Calvo, Eliana; Wasserman, M.; Calvo, Eliana [0000-0002-9135-0748]Ítem PfGBP: una proteína de unión al telómero de Plasmodium falciparum(Universidad Nacional de Colombia, 2015) Calvo, Eliana; Wasserman, Moisés; Calvo, Eliana [0000-0002-9135-0748]Los telómeros son estructuras complejas de ADN y proteína localizadas en el extremo de los cromosomas eucariotes. Su principal función es proteger el extremo cromosomal de ser reconocido y procesado como ADNs fracturado, evitando así eventos de recombinación y fusión que conducen a inestabilidad cromosomal. El ADN telomérico consta de secuencias cortas, repetidas una tras otra, ricas en guanina; la cadena rica en guanina se extiende formando una región de cadena sencilla denominada extremo 3´ protuberante. Las proteínas por su parte, se pueden clasificar en: dsBPs, o proteínas de unión a la cadena doble, GBPs aquellas que reconocen específicamente el extremo protuberante y, proteínas que las interconectan mediante interacciones proteína-proteína. El gen PF3D7_1006800 de Plasmodium falciparum codifica para una proteína putativa similar a una GBP de Criptosporidium parvum, con el fin de establecer si esta proteína de P. falciparum presenta la capacidad de unión al ADN telomérico del parásito, se produjo una proteína recombinante a partir de la región codificante del gen, se purificó y se utilizó en ensayos de unión a ADN, y en la generación de anticuerpos policlonales específicos contra PfGBP. Nuestros resultados indican que la proteína de P. falciparum es una proteína nuclear con capacidad de unión al ADN telomérico in vitro, por lo que podría ser parte del complejo proteico encargado de proteger y/o mantener el telómero in vivo.Ítem Producción de proteínas recombinantes de Plasmodium falciparum en Escherichia coli(Instituto Nacional de Salud, 2016) Guerra, Angela Patricia; Calvo, Eliana; Wasserman, Moisés; Chaparro-Olaya, Jacqueline; Chaparro-Olaya, Jacqueline [0000-0001-9815-3459]; Calvo, Eliana [0000-0002-9135-0748]Introducción. La producción de proteínas recombinantes es fundamental para el estudio funcional de las proteínas de Plasmodium falciparum. Sin embargo, las proteínas recombinantes de P. falciparum están entre las más difíciles de expresar y, cuando lo hacen, usualmente se agregan dentro de cuerpos de inclusión insolubles. Objetivo. Evaluar la producción de cuatro proteínas de P. falciparum usando como sistema de expresión dos cepas de Escherichia coli genéticamente modificadas para favorecer la producción de proteínas heterólogas y establecer una reserva de proteínas recombinantes puras y solubles, y producir anticuerpos policlonales a partir de ellas. Materiales y métodos. Las proteínas recombinantes, las cuales correspondían a secuencias parciales de PfMyoA (Miosina-A) y PfGAP50 (proteína-asociada a glideosoma de 50 kDa) y a las secuencias completas de PfMTIP (proteína de interacción con miosina-A) y PfGAP45 (proteína asociada a glideosoma de 45 kDa), fueron expresadas como proteínas de fusión con la glutatión S-transferasa y luego purificadas y usadas para producir anticuerpos policlonales en ratón. Resultados. La expresión de las proteínas recombinantes fue mucho más eficiente en la cepa BL21-CodonPlus (la cual expresa tRNAs escasos en las bacterias silvestres), que en la cepa BL21-pG-KJE8. Por el contrario, aunque la cepa BL21-pG-KJE sobreexpresa chaperonas, no redujo la formación de cuerpos de inclusión. Conclusión. El uso de cepas de E. coli genéticamente modificadas fue fundamental para alcanzar altos niveles de expresión de las cuatro proteínas recombinantes evaluadas y permitió obtener dos de ellas en forma soluble. La estrategia utilizada permitió expresar cuatro proteínas recombinantes de P. falciparum en cantidad suficiente para inmunizar ratones y producir anticuerpos policlonales y, además, conservar proteína pura y soluble de dos de ellas para ensayos futuros.Ítem Zika, dengue, and chikungunya co-infection in a pregnant woman from Colombia(Elsevier BV, 2016) Villamil Gómez, Wilmer ernesto; Rodríguez-Morales, Alfonso J.; Uribe-García, Ana María; González-Arismendy, Edgardo; Castellanos, Jaime; Calvo, Eliana; Álvarez de Mon, Melchor; Musso, Didier; Castellanos, Jaime [0000-0003-1596-8383]; Calvo, Eliana [0000-0002-9135-0748]