Examinando por Autor "Álvarez, Carlos Arturo"
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Ítem Diseminación de Klebsiella pneumoniae productoras de KPC-3 en hospitales de Bogotá durante un periodo de tres años(Instituto Nacional de Salud, 2014) Rodríguez, Edna Catering; Saavedra-Rojas, Sandra Yamile; Leal, Aura Lucía; Álvarez, Carlos Arturo; Olarte, Narda María; Valderrama, Ismael Alberto; Cuervo, Sonia Isabel; Escobar-Pérez, Javier; Escobar-Pérez, Javier [0000-0002-0432-6978]Introducción. Uno de los principales problemas de salud pública a nivel mundial son las infecciones producidas por enterobacterias resistentes a los carbapenémicos, entre las cuales Klebsiella pneumoniae es uno de los patógenos que con mayor frecuencia causa infecciones en el ámbito hospitalario. Objetivo. El objetivo del estudio fue describir la diseminación de aislamientos clínicos de K. pneumoniae productores de la enzima KPC-3 recuperados en hospitales de Bogotá. Materiales y métodos. Se analizaron 82 aislamientos de K. pneumoniae resistentes a antibióticos carbapenémicos recuperados entre el 2008 y el 2010 en 10 hospitales, a los cuales se les realizaron pruebas de detección fenotípica de enzimas por difusión de disco y microdilución, y de detección genotípica por PCR. La determinación de perfiles de sensibilidad frente a 13 antimicrobianos se realizó por métodos automatizados y manuales. La relación genética de los aislamientos se obtuvo por la técnica de PFGE. Resultados. Este estudio presenta el panorama del comportamiento de las enterobacterias resistentes a los carbapenémicos diseminadas en el curso de tres años en 10 hospitales de la ciudad, con características de resistencia a múltiples familias de antibióticos y pertenecientes a varios grupos de clones, cada uno con diferentes subtipos. Conclusiones. La diseminación de aislamientos clínicos de K. pneumoniae productores de enzima KPC-3 en Bogotá plantea la necesidad de fortalecer las acciones de vigilancia epidemiológica frente a este tipo de microorganismos y el desarrollo prioritario de actividades específicas de prevención y control de infecciones.Ítem Factores de riesgo de la resistencia a meticilina de Staphylococcus aureus causante de bacteriemia: estudio multicéntrico de casos y controles emparejados(Instituto Nacional de Salud, 2016) Arias-Ortiz, Paola Mariana; Calderón, Libia del Pilar; Castillo, Juan Sebastián; Moreno, José; Leal, Aura Lucía; Cortés, Jorge Alberto; Álvarez, Carlos Arturo; Grupo GREBOÍtem Molecular epidemiology and characterization of virulence genes of community-acquired and hospital-acquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus isolates in Colombia(Elsevier BV, 2013) Chavarro Portillo, Bibiana; Moreno, Jaime Enrique; Yomayusa Gonzalez, Nancy; Álvarez, Carlos Arturo; Castro Cardozo, Betsy Esperanza; Escobar-Pérez, Javier; Díaz, Paula Lucia; Ibañez, Milciades; Mendez-Alvarez, Sebastián; LEAL, AURA LUCIA; Vanegas Gómez, Natasha; Escobar-Pérez, Javier [0000-0002-0432-6978]Ítem Neumonía necrosante por Staphylococcus aureus extrahospitalario resistente a la meticilina: reporte de dos casos en Colombia(Instituto Nacional de Salud, 2009) Gómez, Carlos Hernando; Perilla, Ana María; González, Camilo; Valderrama, Sandra Liliana; Vanegas, Natasha; Chavarro, Bibiana; Triana, Luis Carlos; Támara, José Roberto; Álvarez, Carlos ArturoEn los últimos años se ha informado la aparición de Staphylococcus aureus resistente a la meticilina como causa de infecciones extrahospitalarias graves. En Colombia, en el 2006, se publicó el primer reporte de S. aureus como causa de infección de piel y tejidos blandos; en esta ocasión, presentamos el primer reporte de neumonía necrosante con etiología por S. aureus, en dos pacientes adultos que se caracterizaron por presentar progresión clínica rápida, estancia prolongada en cuidados intensivos y complicación de la neumonía con aparición de empiema. Ambos desarrollaron falla renal aguda, por lo que fueron manejados con linezolide, con adecuada respuesta clínica. Con la caracterización molecular de los aislamientos se confirmó la presencia del gen mecA que porta el casete SCCmec tipo IV y la producción de la toxina leucocidina Panton-Valentine.