Machado, Pedro M.Schäfer, MartinMahil, Satveer KLiew, JeanGossec, LaureDand, NickPfeil, AlexanderStrangfeld, AnjaRegierer, Anne ConstanzeFautrel, BrunoAlonso, Carla GimenaSaad, Carla G. S.Griffiths, Christopher E. M.Lomater, ClaudiaMiceli Richard, CorinneWendling, DanielAlpizar Rodriguez, DeshireWiek, DieterMateus, Elsa F.Sirotich, EmilySoriano, Enrique R.Ribeiro, Francinne MachadoOmura, FelipeRajão Martins, FredericoSantos, HelenaDau, JonathanBarker, Jonathan N.Hausmann, JonathanHyrich, Kimme L.Silva, LigiaJacobsohn, LindsayCarmona, LoretoPinheiro, Marcelo M.Zelaya, Marcos DavidSeverina, María de los ÁngelesYates, MarkDubreuil, MaureenGore Massy, MoniqueRomeo, NicolettaHaroon, NigilSufka, PaulGrainger, RebeccaHasseli, RebeccaLawson Tovey, SaskiaBhana, SulemanPham, ThaoOlofsson, TorBautista Molano, WilsonWallace, Zachary S.Yiu, Zenas Z. N.Yazdany, JinoosRobinson, Philip C.Smith, Catherine H.2023-05-022023-05-0220231468-2060https://hdl.handle.net/20.500.12495/10341OBJETIVOS: Investigar los factores asociados con la gravedad de la COVID-19 en personas con psoriasis (PsO), artritis psoriásica (PsA) y espondiloartritis axial (axSpA). MÉTODOS: Se obtuvieron datos demográficos, características clínicas y gravedad de la COVID-19 de adultos con PsO, PsA y axSpA de dos registros internacionales notificados por médicos. Se definió una escala ordinal de gravedad COVID-19 de tres puntos: ninguna hospitalización, hospitalización (y ninguna muerte) y muerte. Las OR se estimaron mediante regresión logística ordinal multivariable. RESULTADOS: De 5045 casos, el 18,3% tenía PsO, el 45,5% PsA y el 36,3% axSpA. La mayoría (83,6%) no fueron hospitalizados, el 14,6% fueron hospitalizados y el 1,8% fallecieron. La edad avanzada se asoció de forma no lineal con la gravedad de la COVID-19. El sexo masculino (OR 1,54; IC del 95%: 1,30 a 1,83), las comorbilidades cardiovasculares, respiratorias, renales, metabólicas y oncológicas (OR 1,25-2,89), la actividad moderada/alta de la enfermedad y/o el uso de glucocorticoides (OR 1,39-2,23, frente a remisión/baja actividad de la enfermedad y ausencia de glucocorticoides) se asociaron con mayores probabilidades de COVID-19 grave. Los periodos de pandemia más tardíos (ORs 0,42-0,52, vs hasta el 15 de junio de 2020), la PsO (OR 0,49, IC 95% 0,37 a 0,65, vs PsA) y la exposición basal a TNFi, IL17i e IL-23i/IL-12+23i (OR 0,57, IC 95% 0. 44 a 0,73; OR 0,62; IC del 95%: 0,45 a 0,87; OR 0,67; IC del 95%: 0,45 a 0,98; respectivamente; frente a ningún fármaco antirreumático modificador de la enfermedad) se asociaron con una reducción de las probabilidades de COVID-19 grave. CONCLUSIÓN: La mayor edad, el sexo masculino, la carga de comorbilidad, la mayor actividad de la enfermedad y la ingesta de glucocorticoides se asociaron con una COVID-19 más grave. Los periodos pandémicos más tardíos, la PsO y la exposición a TNFi, IL17i e IL-23i/IL-12+23i se asociaron con una COVID-19 menos grave. Estos hallazgos permitirán la estratificación del riesgo e informarán las decisiones de gestión para pacientes con PsO, PsA y axSpA durante las oleadas de COVID-19 o pandemias respiratorias futuras similares.application/pdfengAtribución-NoComercial 4.0 InternacionalArtritisArtritis psoriásicaAutoinmunidadCovid-19EspondilitisAnquilosanteArtículo de revistaArthritisArthritis PsoriaticAutoimmunityCovid-19SpondylitisAnkylosinghttps://doi.org/10.1136/ard-2022-223499instname:Universidad El Bosquereponame:Repositorio Institucional Universidad El Bosquerepourl:https://repositorio.unbosque.edu.cohttps://purl.org/coar/access_right/c_abf2info:eu-repo/semantics/openAccessAcceso abierto