Prada, Leidy PaolaGarcía, Fabio AndrésPáez, Hernán DaríoMéndez, Paul AlejandroQuintana, GerardoCoral, Paola Ximena2020-05-142020-05-1420190121-8123https://hdl.handle.net/20.500.12495/2763La poliarteritis nodosa hace parte de las vasculitis sistémicas primarias, específicamente compromete vasos de mediano calibre pudiendo afectar virtualmente a cualquier órgano. El diagnóstico de esta enfermedad se basa en criterios clínicos, como el dolor y la debilidad en los miembros inferiores, además de reportes paraclínicos y el compromiso histológico, que evidencia inflamación necrosante, segmentaria y focal de los vasos involucrados. A continuación, presentamos el caso clínico de una mujer de 42 años, con diagnóstico previo de poliarteritis nodosa, que presenta, 12 años después, un episodio de activación de la enfermedad asociado a trombosis venosa y miopatía multifocal en miembros inferiores, una presentación poco frecuente pero que debe sospecharse en este tipo de pacientes.application/pdfspaVasculitisPoliarteritis nodosaMiositisImagen por resonancia magnéticaarticleTejido muscularTécnicas tomografíaVasculitisPolyarteritis nodosaMyositisMagnetic resonance imaginghttps://doi.org/10.1016/j.rcreu.2018.01.002 Acceso a texto completoAcceso cerrado2019