Skoglund, ErikAbodakpi, HenriettaRios, RafaelDiaz, Lorenade la Cadena, ElsaDinh, An QArdila, JavierMiller, William R.Munita, Jose M.Arias, Cesar A.Tam, Vincent H.Tran, Truc T.2022-03-252022-03-2520182090-6633https://hdl.handle.net/20.500.12495/7384Se aislaron dos pares de P. aeruginosa sensible/resistente a ceftolozano/tazobactam de 2 pacientes después de la exposición a β-lactámicos. Se evaluó la base genética de la resistencia a ceftolozano/tazobactam y se evaluaron los mecanismos de resistencia a los β-lactámicos mediante ensayos fenotípicos. La secuenciación del genoma completo identificó mutaciones en AmpC, incluida la mutación (V213A) y una eliminación de 7 aminoácidos (P210–G216) en el bucle Ω. Los ensayos fenotípicos mostraron que la resistencia a ceftolozano/tazobactam en la cepa con la variante AmpCV213A se asoció con una mayor actividad de hidrólisis de β-lactamasa. Por otro lado, la eliminación de 7 aminoácidos en el bucle Ω de AmpC no mostró una actividad de β-lactamasa mejorada. La resistencia a ceftolozano/tazobactam en P. aeruginosa se asocia con cambios en AmpC; sin embargo, la aparente pérdida de actividad de β-lactamasa en AmpC∆7 sugiere que los mecanismos distintos de AmpC podrían desempeñar un papel importante en la resistencia a las combinaciones de β-lactámicos/inhibidores de β-lactamasas.application/pdfengAtribución 4.0 InternacionalPseudomonas aeruginosaAntibióticosTratamiento de infeccionesResistencia a C/TSecuenciación del genomaArtículo de revistaPseudomonas aeruginosaAntibioticsTreatment of infectionsC/T resistanceGenome sequencinghttps://doi.org/10.1155/2018/9095203instname:Universidad El Bosquereponame:Repositorio Institucional Universidad El Bosquerepourl:https://repositorio.unbosque.edu.coAcceso abiertohttps://purl.org/coar/access_right/c_abf2info:eu-repo/semantics/openAccessAcceso abierto