Prada-Arismendy, JeanetteCastellanos, Jaime2020-11-272020-11-2720111657-9534https://hdl.handle.net/20.500.12495/5141La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es una herramienta usada de rutina en todos los laboratorios de diagnóstico e investigación. Esta técnica se utiliza en detección de mutaciones y patógenos, investigación forense, e incluso es la base para la secuenciación del genoma humano. Una modificación de la PCR, la PCR en tiempo real, permite la cuantificación de ácidos nucleicos con mayor sensibilidad, especificidad y reproducibilidad. Este artículo pretende revisar los principios de PCR en tiempo real y exponer un modelo de aplicación en virología en el que se cuantificó el número de copias virales producido a partir de macrófagos murinos infectados con virus dengue 2; los resultados obtenidos establecieron que la cepa murina BALB/c presenta una mayor susceptibilidad a la infección por virus dengue, lo que permite establecer esta cepa de ratones como un mejor modelo de estudio para la investigación de la fisiopatología de la infección por virus dengue.application/pdfengAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 InternationalPCRPCR en tiempo realBiología molecularVirus dengueGen housekeeping.Artículo de revistaPCRReal time PCRMolecular biologyDengue virusHousekeeping genehttps://doi.org/10.25100/cm.v42i2.778instname:Universidad El Bosquereponame:Repositorio Institucional Universidad El Bosquehttps://repositorio.unbosque.edu.coAcceso abiertohttps://purl.org/coar/access_right/c_abf22011