Castillo Perdomo, Diana MarcelaLafaurie, Gloria InesGonzález Méndez, Jessica RocíoMurillo Mora, Luisa Fernanda2020-04-282020-04-282019https://hdl.handle.net/20.500.12495/2433Se ha descrito que uno de los principales agentes etiológicos que contribuye a la progresión de la periodontitis es la Porphyromonas gingivalis, además de la asociación con enfermedades sistémicas asociado al paso del microorganismo a la sangre. Se han utilizado diferentes técnicas moleculares como la PCR y los hemocultivos para la identificación de este periodontopatógeno en sangre. Sin embargo, el hemocultivo presenta desventajas frente a los métodos moleculares en cuanto a su sensibilidad, recientemente se desarrolló la ddPCR que reporta sensibilidades de hasta una copia de DNA. Comparar la detección de Porphyromonas gingivalis por hemocultivo y ddPCR a partir de sangre periférica en pacientes con periodontitis crónica después de cepillado dental. Se incluyeron 34 pacientes con periodontitis con previo consentimiento informado. Se realizó cepillado supervisado durante 2 minutos en cuatro tiempos diferentes (antes T0, inmediatamente terminado T1, a los 15 min posteriores T2 y una hora después T3) en los cuales se tomó una muestra de sangre periférica para la realización del hemocultivo, la detección y cuantificación mediante la ddPCR. En un total de 34 pacientes la detección de P. gingivalis por hemocultivo fue del 2,34% mientras que por ddPCR fue del 79,41% hasta T2. En 28 pacientes de realizó el análisis hasta el T3 en donde la detección de P. gingivalis por hemocultivo fue del 3,6% mientras que para ddPCR fue del 78,6%. De manera interesante a la hora del cepillado la cantidad de P. gingivalis disminuye hasta el 67,9%. En cuanto a la cuantificación la bacteremia alcanzó recuentos más altos en el T2 con una mediana de 6,25 copias/µL y un IQR: 2,5-39, mientras que para el análisis hasta el T3 los recuentos alcanzaron una mediana de 14 copias/µL IQR=0-86). Se demostró que para la detección de Porphyromonas gingivalis de pacientes con periodontitis a partir de sangre periférica la ddPCR es más sensible y rápido en comparación con el hemocultivo. Además, permite realizar la cuantificación de la bacteria.application/pdfspaAttribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 InternationalTesis de maestríaWU 100instname:Universidad El Bosquereponame:Repositorio Institucional Universidad El Bosquerepourl:https://repositorio.unbosque.edu.coAcceso abiertoinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://purl.org/coar/access_right/c_abf22019